Çfarë është sëmundja trofoblastike gestacionale

Përmbajtje

• Llojet e sëmundjes trofoblastike gestacionale
• Cilat simptoma
• Shkaqet e mundshme
• Cila është diagnoza
• Si bëhet trajtimi

Sëmundja trofoblastike gestacionale, e njohur gjithashtu si nishan hidatidiform, është një ndërlikim i rrallë, i cili karakterizohet nga një rritje anormale e trofoblasteve, të cilat janë qeliza që zhvillohen në placentë dhe mund të shkaktojnë simptoma të tilla si dhimbje barku, gjakderdhje vaginale, të përziera dhe të vjella.

Kjo sëmundje mund të ndahet në nishan të plotë ose të pjesshëm hidatidiform, të cilët janë moli më i zakonshëm, invaziv, koriokarcinoma dhe tumori trofoblastik.

Në përgjithësi, trajtimi konsiston në operacionin për heqjen e placentës dhe indeve nga endometriumi, të cilat duhet të kryhen sa më shpejt të jetë e mundur, pasi kjo sëmundje mund të çojë në komplikime, siç është zhvillimi i kancerit.

Llojet e sëmundjes trofoblastike gestacionale

Sëmundja trofoblastike gestacionale ndahet në:

• Moli i plotë hidatidiform, i cili është më i zakonshmi dhe që rezulton nga fekondimi i një veze të zbrazët, e cila nuk përmban një bërthamë me ADN, nga 1 ose 2 spermatozoide, me pas dublikimin e kromozomeve atërore dhe mungesën e formimit të indeve fetale, duke çuar në humbja e indit të fetusit. embrioni dhe përhapja e indit trofoblastik;
• Mole e pjesshme hidatidiforme, në të cilën veza normale fekondohet nga 2 spermatozoide, me formim jonormal të indit fetal dhe abort spontan pasues;
• Pranvera pushtuese, e cila është më e rrallë se ato të mëparshme dhe në të cilën ndodh pushtimi i miometrit, i cili mund të shkaktojë këputje të mitrës dhe të çojë në hemorragji të rëndë;
• Koriokarcinoma, e cila është një tumor invaziv dhe metastatik, i përbërë nga qeliza malinje trofoblastike. Shumica e këtyre tumoreve zhvillohen pas një nishane hidatidiforme;
• Tumori trofoblastik i vendndodhjes së placentës, i cili është një tumor i rrallë, i përbërë nga qeliza trofoblastike të ndërmjetme, të cilat vazhdojnë pas përfundimit të shtatzënisë dhe mund të pushtojnë indet ngjitur ose të formojnë metastaza.

Cilat simptoma

Simptomat më të zakonshme që mund të ndodhin tek njerëzit me sëmundje trofoblastike gestacionale janë gjakderdhja e kuqe kafe e verdhë gjatë tremujorit të parë, të përziera dhe të vjella, dhimbje barku, dëbim i cisteve përmes vaginës, rritje e shpejtë e mitrës, rritje e presionit të gjakut, anemi, hipertiroidizëm dhe pre eklampsia.

Shkaqet e mundshme

Kjo sëmundje rezulton nga një fekondim anormal i një veze boshe, nga një ose dy spermatozoide ose një vezë normale me 2 spermatozoide, duke shkaktuar shumëzimin e këtyre kromozomeve që shkakton një qelizë anormale, e cila do të shumohet.

Në përgjithësi, ekziston një rrezik më i madh i zhvillimit të sëmundjes trofoblastike gestacionale në gratë nën moshën 20 ose mbi 35 vjeç ose në ato që kanë vuajtur tashmë nga kjo sëmundje.

Cila është diagnoza

Në përgjithësi, diagnoza konsiston në teste të gjakut për të zbuluar hormonin hCG dhe një ultratinguj, në të cilin është e mundur të vërehet prania e cisteve dhe mungesa ose anomalitë në indin e fetusit dhe lëngun amniotik.

Si bëhet trajtimi

Një shtatzëni trofoblastike nuk është e zbatueshme dhe për këtë arsye është e nevojshme të hiqet placenta për të parandaluar lindjen e ndërlikimeve. Për këtë, mjeku mund të kryejë një kuretazh, i cili është një operacion në të cilin hiqet indi i mitrës, në një sallë operacioni, pas administrimit të anestezisë.

Në disa raste, mjeku madje mund të rekomandojë heqjen e mitrës, veçanërisht nëse ekziston rreziku i zhvillimit të kancerit, nëse personi nuk dëshiron të ketë më shumë fëmijë.

Pas trajtimit, personi duhet të shoqërohet nga mjeku dhe të kryejë teste të rregullta, për rreth një vit, për të parë nëse të gjitha indet janë hequr siç duhet dhe nëse nuk ka rrezik të zhvillimit të komplikimeve.

Kimioterapia mund të jetë e nevojshme edhe për sëmundje të vazhdueshme.