Cfarë shkakton qerpikët e dyfishtë dhe si trajtohet?

Përmbajtje

• Përmbledhje
• shkaqet
• E pranishme në lindje
• Zhvillimi më vonë në jetë
• Faktoret e rrezikut
• trajtim
• Lubrifikimi i pikave të syrit
• Lentet e buta të kontaktit
• depilim
• Cryotherapy
• elektrolizë
• Ndarja e kapakut
• Termoablacioni me lazer Argon
• Takeaway

Përmbledhje

Distichiasis, ose qerpikët e dyfishtë, është një gjendje e rrallë ku keni dy rreshta qerpikësh. Rreshti i dytë mund të përfshijë një fashë të vetme, disa qime ose një grup të plotë.

Në krahasim me rëna normale, rëna shtesë është zakonisht më e hollë, më e shkurtër dhe më e lehtë.

Në mënyrë tipike, distichiasis prek të katër qepallat, por mund të shfaqet vetëm në një kapak ose në kapakët e poshtëm. Rëna ekstra del nga gjëndrat meibomian në buzë të qepallës. Këto gjëndra zakonisht prodhojnë një vaj që vesh lotët, gjë që i ndalon ato të thahen shumë shpejt.

Ju mund të mos keni simptoma, por nëse mund të përjetoni:

• ndjeshmëri ndaj dritës (fotofobi)
• conjunctivitis
• acarim i kornea
• styes
• qepallat ngjyruese (ptozë)

Në shumicën e rasteve, distichiasis është kongjenitale, që do të thotë se është i pranishëm gjatë lindjes. Mund të shkaktohet nga një mutacion gjenetik që është i lidhur me problemet e zemrës.

Ju gjithashtu mund të merrni distichiasis më vonë në jetë nëse qepallat tuaja janë të përflakur ose të dëmtuara.

Në këtë artikull, ne do të shqyrtojmë shkaqet, faktorët e rrezikut dhe trajtimin e qerpikëve të dyfishtë.

shkaqet

Distichiasis mund të trashëgohet ose të fitohet pas lindjes. Simptomat dhe komplikimet e mundshme do të varen nga shkaku.

E pranishme në lindje

Shkaku më i zakonshëm i distichiasis kongjenitale është një mutacion i rrallë gjenetik i gjenit FOXC2 në kromozomin 16. Ky gjen ndihmon zhvillimin limfatik dhe të enëve të gjakut gjatë rritjes embrionale.

Shkencëtarët nuk janë të sigurt se si kjo mutacion gjenetik shkakton qerpikë të dyfishtë. Sidoqoftë, distichiasis kongjenitale është zakonisht pjesë e një gjendje të rrallë të quajtur sindromi lymphedema-distichiasis (LDS).

LDS përfshin qerpikët e dyfishtë dhe lymphedemën, ose akumulimin e lëngjeve në indet e trupit.

Lëngu, ose limfat, rrjedh nga enët e gjakut dhe në inde. Sistemi limfatik zakonisht kullon dhe filtron këtë lëng përmes tubave të quajtur enët limfatike.

Por nëse enët limfatike nuk funksionojnë siç duhet, lëngu grumbullohet në inde dhe shkakton ënjtje. Njerëzit me LDS zakonisht përjetojnë ënjtje në të dy këmbët.

Në LDS, enët limfatike mund të jenë:

• i pazhvilluar
• penguar
• i shformuar
• duke funksionuar gabimisht

LDS gjithashtu shoqërohet me kushte të tjera, përfshirë:

• fillimin e hershëm të venave me variçe
• scoliosis
• qiellzën e çarë
• anomalitë strukturore të zemrës
• ritëm jonormal i zemrës

Për shkak të defekteve të zemrës që lidhen me LDS, rreth 5 përqind e njerëzve me LDS kanë sëmundje kongjenitale të zemrës.

Alsoshtë gjithashtu e mundur të trashëgoni distichiasis pa lymphedema, por kjo është jashtëzakonisht e rrallë.

Zhvillimi më vonë në jetë

Distichiaza e përvetësuar, ose zhvillimi i qerpikëve të dyfishtë pas lindjes, është më pak e zakonshme se forma e lindur.

Shkaktohet nga pezmatimi ose dëmtimi i qepallës. Shkaqet e zakonshme përfshijnë:

• Blefariti kronik. Blefariti është inflamacion i qepallës i shkaktuar nga një gjendje lëkure ose bakteriale. Simptomat mund të përfshijnë lotim të tepërt, thatësi, kruajtje, ënjtje dhe djegie.
• Pemfigoidi cikatrik i syrit (OCP). OCP është një sëmundje e rrallë autoimune që shkakton konjuktivit kronik ose të përsëritur. Kjo çon në acarim të syve, djegie dhe ënjtje.
• Mosfunksionimi i gjëndrës meibomiane (MGD). Në MGD, ka rrjedhje anormale dhe hipersekretim nga gjëndrat meibomian. Gjëndrat janë gjithashtu të përflakur.
• Sindromi Stevens-Johnson (SGS). Ky është një reagim i rrallë ndaj ilaçeve ose një infeksioni. Shkakton inflamacion kronik të lëkurës dhe mukozës suaj, përfshirë këtu edhe qepallat.
• Dëmtimi kimik. Një djegie kimike në qepallat tuaja mund të shkaktojë inflamacion të rëndë.

Faktoret e rrezikut

Gjenetika është faktori më i madh i rrezikut për distichiasis kongjenitale. Ka më shumë të ngjarë të trashëgoni gjendjen nëse një nga prindërit tuaj e ka atë.

Në fakt, rreth 75 përqind e njerëzve që kanë LDS kanë një prind me çrregullim.

Difichiaza e përvetësuar, nga ana tjetër, është shkaktuar nga kushte të caktuara. Këto kushte shoqërohen me:

• Inflamacion i qepallës. Ju keni një rrezik më të lartë për qepallat e përflakura nëse keni dermatit seborheik, ose zbokth në kokën e kokës dhe vetullat. Faktorë të tjerë të rrezikut përfshijnë reaksione alergjike, rosacea, infeksione bakteriale, gjëndra të bllokuara të naftës në qepallat tuaja, dhe marimangat e qerpikëve ose morrat.
• Të qenit femër. Femrat kanë dy herë më shumë të ngjarë të zhvillojnë OCP.
• Mosha e vjetër. OCP dhe MGD janë më të zakonshëm te njerëzit e moshuar.
• Veshja e kontakteve. Përdorimi i lenteve të kontaktit është një faktor rreziku për MGD.
• Disa ilaçe. Personat që marrin ilaçe për glaukoma kanë më shumë të ngjarë të zhvillojnë MGD. Lehtësuesit e dhimbjes dhe ilaçet për përdhes, konfiskime, infeksione dhe sëmundje mendore gjithashtu mund të shkaktojnë sindromën Stevens-Johnson.
• Sistemi imunitar i dobësuar. Pasja e një sistemi të dobësuar imunitar rrit rrezikun për sindromën Stevens-Johnson.

Nëse keni këto faktorë rreziku, ka më shumë të ngjarë të krijoni një gjendje që shkakton distichiasis.

trajtim

Në përgjithësi, nëse nuk keni simptoma, nuk do të keni nevojë për trajtim. Por nëse keni simptoma, trajtimi do të përqendrohet në menaxhimin e tyre. Mund të përfshijë gjithashtu heqjen e qerpikëve shtesë.

Trajtimi më i mirë varet nga numri i rënieve shtesë dhe simptomat tuaja. Opsionet përfshijnë:

Lubrifikimi i pikave të syrit

Në raste të buta, lubrifikimi i pikave të syrit mund të lehtësojë acarimin e syve. Ky vajosje shtesë funksionon duke mbrojtur kornea nga rëna shtesë.

Lentet e buta të kontaktit

Ashtu si vajosja, lentet e kontaktit të butë ofrojnë një shtresë mbrojtjeje.

Për të parandaluar komplikimet, sigurohuni që përdorni lentet e kontaktit siç duhet. Një optometrist ose okulist mund të shpjegojë praktikat më të mira për veshjen e lenteve të kontaktit.

depilim

Epilimi përfshin heqjen e mollëzave me një pajisje elektronike të quajtur epilator. Ai i zhvesh fizikisht.

Sidoqoftë, rëna zakonisht rritet brenda dy deri në tre javë, kështu që është një trajtim i përkohshëm. Rekomandohet vetëm nëse keni disa rëna shtesë.

Cryotherapy

Cryoterapia përdor ftohjen ekstreme për të shkatërruar gjëndrat e qerpikëve. Kjo metodë është ideale nëse keni shumë rëna shtesë.

Ndërsa krioterapia ka rezultate afatgjata, mund të shkaktojë:

• humbja e qerpikëve aty pranë
• rrallimi i skajit të qepallës
• dhëmbëza qepallë
• depigmentimi i kapakut

elektrolizë

Elektroliza, si epilimi, është më e mira për heqjen e një numri të vogël të qerpikëve.

Gjatë procesit, futet një gjilpërë në gjëndrën e qerpikëve. Gjilpëra aplikon një frekuencë me valë të shkurtër që shkatërron gjëndrën.

Ndarja e kapakut

Ndarja e kapakut është një lloj operacioni në sy. Qepallë është e hapur, e cila ekspozon folikulat e qerpikëve. Qerpikët shtesë hiqen individualisht.

Ndonjëherë, ndarja e kapakut përdoret me kimioterapi ose elektrolizë.

Termoablacioni me lazer Argon

Në këtë trajtim, djegiet me lazer argon aplikohen në mënyrë të përsëritur në folikulet e rëna, gjë që shkatërron gjëndrat.

Ju mund të përjetoni siklet të butë dhe rritje të rrjedhës së lotit gjatë procedurës.

Takeaway

Të lindurit me qerpikë të dyfishtë shpesh ndodh me sindromën lymphedema-distichiasis (LDS), e cila është shkaktuar nga një mutacion i rrallë gjenetik. Gjendja është e lidhur me defektet e lindura të zemrës, kështu që është e rëndësishme të monitoroni shëndetin e zemrës tuaj nëse keni LDS.

Shtë gjithashtu e mundur të zhvilloni distichiasis pas lindjes nëse qepallat tuaja bëhen të përflakura.

Nëse keni acarim në sy ose siklet, një mjek mund t'ju ndihmojë të përcaktoni opsionet më të mira për trajtim.