Simptomat dhe trajtimi i sklerozës anësore amiotrofike (ALS)

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Si bëhet diagnoza
• Shkaqet e mundshme të ALS
• Si bëhet trajtimi
• Si bëhet fizioterapia

Skleroza anësore amiotrofike, e njohur gjithashtu si ALS, është një sëmundje degjenerative që shkakton shkatërrimin e neuroneve përgjegjës për lëvizjen e muskujve vullnetarë, duke çuar në paralizë progresive që përfundon duke parandaluar detyra të thjeshta si ecja, përtypja ose të folurit, për shembull.

Me kalimin e kohës, sëmundja shkakton një rënie të forcës së muskujve, veçanërisht në duar dhe këmbë, dhe në raste më të përparuara, personi i prekur paralizohet dhe muskujt e tyre fillojnë të atrofizohen, duke u bërë më të vegjël dhe të hollë.

Skleroza anësore amiotrofike ende nuk ka shërim, por trajtimi me fizioterapi dhe ilaçe, të tilla si Riluzole, ndihmojnë për të vonuar përparimin e sëmundjes dhe për të ruajtur sa më shumë pavarësi në aktivitetet e përditshme. Zbuloni më shumë rreth këtij ilaçi të përdorur në trajtim.

Simptomat kryesore

Simptomat e para të ALS janë të vështira për t’u identifikuar dhe ndryshojnë nga personi në person. Në disa raste është më e zakonshme që personi të fillojë të shkelë mbi qilima, ndërsa në të tjera është e vështirë të shkruash, të ngresh një objekt ose të flasësh drejt, për shembull.

Sidoqoftë, me përparimin e sëmundjes, simptomat bëhen më të dukshme, duke ekzistuar:

• Ulja e forcës në muskujt e fytit;
• Spazma ose ngërçe të shpeshta në muskuj, veçanërisht në duar dhe këmbë;
• Zë i trashë dhe vështirësi në të folur më fort;
• Vështirësia për të mbajtur qëndrimin e saktë;
• Vështirësia e të folurit, gëlltitjes ose frymëmarrjes.

Skleroza anësore amiotrofike shfaqet vetëm në neuronet motorike, dhe, për këtë arsye, personi, madje duke zhvilluar paralizë, arrin të ruajë të gjitha shqisat e tij të nuhatjes, shijes, prekjes, shikimit dhe dëgjimit.

Si bëhet diagnoza

Diagnostikimi nuk është i lehtë dhe, për këtë arsye, mjeku mund të bëjë disa analiza, të tilla si tomografi kompjuterike ose rezonancë magnetike, për të përjashtuar sëmundje të tjera që mund të shkaktojnë mungesë të forcës para se të dyshoni për ALS, siç është myasthenia gravis.

Pas diagnozës së sklerozës anësore amiotrofike, jetëgjatësia e secilit pacient varion midis 3 dhe 5 vjet, por ka pasur edhe raste me jetëgjatësi më të madhe, siç është Stephen Hawking i cili jetoi me sëmundjen për më shumë se 50 vjet.

Shkaqet e mundshme të ALS

Shkaqet e sklerozës anësore amiotrofike nuk janë kuptuar ende plotësisht. Disa raste të sëmundjes shkaktohen nga një akumulim i proteinave toksike në neuronet që kontrollojnë muskujt, dhe kjo është më e shpeshtë tek burrat e moshës 40 deri 50 vjeç. Por në disa raste, ALS mund të shkaktohet edhe nga një defekt i trashëguar gjenetik, duke kaluar përfundimisht nga prindërit tek fëmijët.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi i ALS duhet të drejtohet nga një neurolog dhe, zakonisht, fillohet me përdorimin e ilaçit Riluzole, i cili ndihmon në zvogëlimin e lezioneve të shkaktuara në neuronet, duke vonuar progresin e sëmundjes.

Përveç kësaj, kur sëmundja diagnostikohet në fazat e saj të hershme, mjeku gjithashtu mund të rekomandojë trajtim të terapisë fizike. Në raste më të përparuara, analgjetikët, të tillë si Tramadol, mund të përdoren për të zvogëluar shqetësimin dhe dhimbjen e shkaktuar nga degjenerimi i muskujve.

Ndërsa sëmundja përparon, paraliza përhapet në muskujt e tjerë dhe përfundimisht prek muskujt e frymëmarrjes, duke kërkuar shtrimin në spital për të marrë frymë me ndihmën e pajisjeve.

Si bëhet fizioterapia

Terapia fizike për sklerozën anësore amiotrofike konsiston në përdorimin e ushtrimeve që përmirësojnë qarkullimin e gjakut, duke vonuar shkatërrimin e muskujve të shkaktuar nga sëmundja.

Përveç kësaj, fizioterapisti gjithashtu mund të rekomandojë dhe të mësojë përdorimin e një karrike me rrota, për shembull, për të lehtësuar aktivitetet e përditshme të pacientit me ALS.