SHBA rekomandon një "pauzë" në vaksinën e Johnson & Johnson COVID-19 për shkak të shqetësimeve për mpiksjen e gjakut

Përmbajtje

• Rishikim për

Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) dhe Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) po rekomandojnë që administrimi i vaksinës Johnson & Johnson COVID-19 të "ndërpritet" pavarësisht se 6.8 milionë doza janë administruar tashmë në SHBA deri më sot. Lajmi vjen përmes një deklarate të përbashkët që sugjeron që ofruesit e kujdesit shëndetësor të ndërpresin përdorimin e vaksinës Johnson & Johnson deri në një njoftim tjetër. (Të lidhura: Gjithçka që duhet të dini për vaksinën Johnson & Johnson për COVID-19)

Ky rekomandim i ri është rezultat i një lloji të rrallë por të rëndë të mpiksjes së gjakut të quajtur tromboza e sinusit venoz cerebral (CVST) që gjendet në disa individë që morën vaksinën e veçantë në SHBA, sipas deklaratës. Në këtë rast, "të rralla" do të thotë vetëm gjashtë raste të raportuara të mpiksjes së gjakut pas vaksinimit nga ato afro 7 milionë doza. Në secilin rast, mpiksja e gjakut u pa në kombinim me trombocitopeninë, aka nivele të ulëta të trombociteve të gjakut (fragmente qelizash në gjakun tuaj që lejojnë trupin tuaj të formojë mpiksje për të ndaluar ose parandaluar gjakderdhjen). Deri më tani, rastet e vetme të raportuara të CVST dhe trombocitopenisë pas vaksinës Johnson & Johnson kanë qenë tek gratë midis moshës 18 dhe 48 vjeç, 6 deri në 13 ditë pas marrjes së vaksinës me një dozë të vetme, sipas FDA dhe CDC.

CVST është një lloj goditjeje e rrallë, sipas Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, një goditje në thelb përshkruan një situatë në të cilën "furnizimi me gjak në një pjesë të trurit tuaj ndërpritet ose zvogëlohet, duke parandaluar që indet e trurit të marrin oksigjen dhe lëndë ushqyese," sipas Klinikës Mayo.) CVST ndodh kur formohet një mpiksje gjaku në sinuset venoze të trurit (xhepat midis shtresave më të jashtme të trurit), gjë që parandalon rrjedhjen e gjakut nga truri. Kur gjaku nuk është në gjendje të kullojë, mund të formohet një hemorragji, që do të thotë se gjaku mund të fillojë të rrjedhë në indet e trurit. Simptomat e CVST përfshijnë dhimbje koke, shikim të paqartë, të fikët ose humbje të vetëdijes, humbje të kontrollit të lëvizjes, konvulsione dhe koma, sipas John Hopkins Medicine. (E ngjashme: Sa efektive është vaksina COVID-19?)

Duke pasur parasysh numrin e ulët të raporteve CVST nga të gjithë njerëzit që kanë marrë vaksinën Johnson & Johnson COVID-19, mund të pyesni veten nëse përgjigja e CDC dhe FDA është një reagim i tepërt. Fakti që mpiksja e gjakut dhe trombocitet e ulëta ndodhën në kombinim është ajo që i bën këto raste kaq të dukshme, tha Peter Marks, MD, Ph.D., drejtor i Qendrës së FDA për Vlerësimin dhe Kërkimin Biologjik, në një konferencë për media. "Occurshtë shfaqja e tyre së bashku që bën një model dhe ai model është shumë, shumë i ngjashëm me atë që u pa në Evropë me një vaksinë tjetër," tha ai. Ka të ngjarë që Dr. Marks po i referohet vaksinës AstraZeneca, duke pasur parasysh lajmet se shumë vende në Evropë pezulluan shkurtimisht përdorimin e tyre të vaksinës muajin e kaluar për shkak të raporteve të koagulimit të gjakut dhe trombociteve të ulëta.

Në mënyrë tipike, një ilaç koagulant i quajtur heparin përdoret për të trajtuar mpiksjen e gjakut, sipas deklaratës së përbashkët të CDC dhe FDA. Por heparina mund të shkaktojë një rënie të niveleve të trombociteve, kështu që mund të jetë e rrezikshme kur përdoret për të trajtuar njerëzit që tashmë kanë një numër të ulët të trombociteve, si në rastin e gjashtë grave me probleme J&J. Ndërprerja e përdorimit të vaksinës është një përpjekje për të "siguruar që ofruesit të jenë të vetëdijshëm se nëse shohin njerëz që kanë trombocitet të ulëta të gjakut, ose nëse shohin njerëz që kanë mpiksje gjaku, ata duhet të pyesin për një histori të vaksinimit të fundit dhe më pas të veprojnë në përputhje me rrethanat në diagnostikimin dhe menaxhimin e atyre individëve”, shpjegoi Dr. Marks gjatë konferencës.

Importantshtë e rëndësishme të theksohet se vetëm sepse CDC dhe FDA sugjerojnë një "pauzë" nuk do të thotë domosdoshmërisht që administrimi i vaksinës Johnson & Johnson do të ndalet plotësisht. "Ne po rekomandojmë që vaksina të ndërpritet për sa i përket administrimit të saj," tha Dr. Marks gjatë konferencës. "Megjithatë, nëse një ofrues individual i kujdesit shëndetësor ka një bisedë me një pacient individual dhe ata përcaktojnë se përfitimi/rreziku për atë pacient individual është i përshtatshëm, ne nuk do ta ndalojmë atë ofrues të administrojë vaksinën." Përfitimet do të tejkalojnë rreziqet në "shumicën e madhe të rasteve", shtoi ai.

Nëse jeni një nga miliona amerikanë që kanë marrë tashmë vaksinën Johnson dhe Johnson, mos u frikësoni. "Për njerëzit që morën vaksinën më shumë se një muaj më parë, ngjarja e rrezikut është shumë e ulët në këtë kohë," tha Anne Schuchat, M.D., drejtore kryesore e CDC, gjithashtu gjatë konferencës për media. "Për njerëzit që kohët e fundit kanë marrë vaksinën brenda dy javëve të fundit, ata duhet të jenë të vetëdijshëm për të kërkuar ndonjë simptomë. Nëse e keni marrë vaksinën dhe keni dhimbje koke të forta, dhimbje barku, dhimbje në këmbë ose gulçim, duhet të kontaktoni mjekun tuaj ofruesi i kujdesit shëndetësor dhe kërkoni trajtim ". (I ngjashëm: A mund të stërviteni pas marrjes së vaksinës COVID-19?)

Informacioni në këtë histori është i saktë që nga koha e shtypit. Sidoqoftë, ndërsa situata përreth COVID-19 vazhdon të evoluojë, është e mundur që disa të dhëna të kenë ndryshuar që nga publikimi. Ndërsa Shëndetësia po përpiqet t'i mbajë historitë tona sa më të azhurnuara, ne gjithashtu inkurajojmë lexuesit të qëndrojnë të informuar për lajmet dhe rekomandimet për komunitetet e tyre duke përdorur CDC, OBSH dhe departamentin e tyre lokal të shëndetit publik si burime.

Rishikim për