Mbështetje për jetën me MS sekondare Progresive: Sociale, Financiare, dhe më shumë

Përmbajtje

• Përmbledhje
• Mbështetje sociale dhe emocionale
• Informacioni i pacientit
• Menaxhimi i shëndetit tuaj
• Ndihma financiare dhe burimet
• Takeaway

Përmbledhje

MS progresive sekondare (SPMS) është një gjendje kronike që bën që simptomat e reja dhe më të rënda të zhvillohen me kalimin e kohës. Me trajtim dhe mbështetje efektive, mund të menaxhohet.

Nëse jeni diagnostikuar me SPMS, është e rëndësishme të merrni trajtim nga profesionistë të kualifikuar të kujdesit shëndetësor. Mund të ndihmojë gjithashtu të lidheni me organizatat e pacientëve, grupet lokale të mbështetjes dhe komunitetet në internet për mbështetje nga kolegët.

Këtu janë disa nga burimet që mund t'ju ndihmojnë të përballeni me SPMS.

Mbështetje sociale dhe emocionale

Të jetosh me një gjendje kronike mund të jetë stresuese. Ndonjëherë, mund të përjetoni ndjenja hidhërimi, zemërimi, ankthi ose izolimi.

Për t'ju ndihmuar të menaxhoni efektet emocionale të SPMS, mjeku juaj i kujdesit parësor ose neurolog mund t'ju drejtojë tek një psikolog ose një specialist tjetër i shëndetit mendor.

Ju gjithashtu mund ta keni të dobishme të lidheni me njerëz të tjerë që jetojnë me SPMS. Për shembull:

• Pyesni mjekun tuaj nëse ata dinë për ndonjë grup lokal mbështetës për njerëzit me MS.
• Kontrolloni bazën e të dhënave në internet të Shoqërisë Kombëtare të Sklerozës për grupet mbështetëse lokale ose merrni pjesë në grupet në internet të organizatës dhe bordet e diskutimit.
• Bashkohuni me Komunitetin e Mbështetjes Online të Shoqatës Multiple Sclerosis të Amerikës.
• Thirrni numrin e ndihmës së Shoqatës Kombëtare të Sklerozës Kombëtare në 866-673-7436.

Ju gjithashtu mund të gjeni njerëz që flasin për përvojat e tyre me SPMS në Facebook, Twitter, Instagram, dhe platformat e tjera të mediave sociale.

Informacioni i pacientit

Mësoni më shumë rreth SPMS mund t'ju ndihmojë të planifikoni për të ardhmen tuaj me këtë gjendje.

Ekipi juaj i kujdesit shëndetësor mund të ndihmojë në përgjigjen e pyetjeve që mund të keni në lidhje me gjendjen, përfshirë opsionet tuaja të trajtimit dhe perspektivën afatgjatë.

Disa organizata ofrojnë gjithashtu burime online në lidhje me SPMS, duke përfshirë:

• Shoqëria Kombëtare e Sklerozës Kombëtare
• Shoqata Multiple Skleroze e Amerikës
• Mund të bëjë sklerozë të shumëfishtë

Këto burime informacioni dhe të tjerët mund t'ju ndihmojnë të mësoni rreth gjendjes tuaj dhe strategjive për menaxhimin e tij.

Menaxhimi i shëndetit tuaj

SPMS mund të shkaktojë simptoma të ndryshme që kërkojnë kujdes të plotë për të menaxhuar.

Shumica e njerëzve me SPMS ndjekin kontrolle të rregullta me një neurolog, i cili ndihmon në koordinimin e kujdesit të tyre. Neurologu juaj mund t'ju referojë edhe tek specialistë të tjerë.

Për shembull, ekipi juaj i trajtimit mund të përfshijë:

• një urolog, i cili mund të trajtojë problemet e fshikëzës që mund të zhvilloni
• specialistë të rehabilitimit, të tilla si një mjek, fizioterapist dhe terapist profesional
• specialistë të shëndetit mendor, si psikolog dhe punonjës social
• infermierë me përvojë në menaxhimin e SPMS

Këta profesionistë të kujdesit shëndetësor mund të punojnë së bashku për të adresuar nevojat tuaja në ndryshim shëndetësor. Trajtimi i rekomanduar i tyre mund të përfshijë ilaçe, ushtrime rehabilituese dhe strategji të tjera për të ndihmuar në ngadalësimin e përparimit të sëmundjes dhe menaxhimin e efekteve të saj.

Nëse keni pyetje ose shqetësime në lidhje me gjendjen tuaj ose planin e trajtimit, njoftoni ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor.

Ata mund të rregullojnë planin tuaj të trajtimit ose t'ju drejtojnë burimeve të tjera të mbështetjes.

Ndihma financiare dhe burimet

SPMS mund të jetë i shtrenjtë për tu menaxhuar. Nëse e keni të vështirë të mbuloni shpenzimet e kujdesit:

• Kontaktoni ofruesin tuaj të sigurimit shëndetësor për të mësuar se cilat mjekë, shërbime dhe produkte përfshihen në planin tuaj. Mund të ketë ndryshime që mund të bëni në planin tuaj të sigurimit ose trajtimit për të ulur kostot.
• Takohen me një këshilltar financiar ose punonjës social që ka përvojë duke ndihmuar njerëzit me MS. Ata mund t'ju ndihmojnë të mësoni rreth programeve të sigurimeve, programeve të ndihmës mjekësore ose programeve të tjera të ndihmës financiare për të cilat mund të keni të drejtë.
• Lajmëroni mjekun tuaj se jeni i shqetësuar për kostot e trajtimit. Ata mund t'ju referojnë tek shërbimet e ndihmës financiare ose të rregullojnë planin tuaj të trajtimit.
• Kontaktoni me prodhuesit e ilaçeve që merrni për të mësuar nëse ofrojnë ndihmë në formën e zbritjeve, subvencioneve ose zbritjeve.

Ju mund të gjeni më shumë këshilla për administrimin e kostove të kujdesit në seksionin e Burimeve Financiare dhe Ndihmës Financiare të faqes së internetit të Shoqërisë Kombëtare të Sklerozës Multiple.

Takeaway

Nëse e keni të vështirë të menaxhoni sfidat e SPMS, njoftoni mjekët tuaj. Ata mund të rekomandojnë ndryshime në planin tuaj të trajtimit ose t'ju bëjnë kontakt me burime të tjera të mbështetjes.

Disa organizata ofrojnë informacione dhe shërbime mbështetëse online për njerëzit me MS, përfshirë SPMS. Këto burime mund t'ju ndihmojnë të zhvilloni njohuritë, besimin dhe ndjenjën e mbështetjes që ju nevojitet për të udhëhequr jetën tuaj më të mirë me SPMS.