keratoakantoma
Përmbajtje
- Farë është keratoacanthoma?
- Cilat janë simptomat e keratoacanthoma?
- Causesfarë shkakton keratoacanthoma?
- Kush është në rrezik për keratoacanthoma?
- Karatakantante të shumta
- Si diagnostikohet keratoacanthoma?
- Si trajtohet keratoacanthoma?
- Trajtimet e largimit
- medikamente
- Kujdesi në shtëpi
- Cila është perspektiva për njerëzit me keratoacanthoma?
- Parandalimi i keratoacanthoma
Farë është keratoacanthoma?
Keratoacanthoma (KA) është një tumor i kancerit të lëkurës i shkallës së ulët ose të ngadaltë, që duket si një kube apo krater i vogël. KA është beninje pavarësisht nga ngjashmëritë e saj me karcinomën qelizore skuamoze (SCC), ose rritjen anormale të qelizave kanceroze në shtresën më të jashtme të lëkurës. KA ka origjinë në gjëndrat e flokëve të lëkurës dhe rrallë përhapet në qelizat e tjera.
KA zakonisht gjendet në lëkurën e ekspozuar nga dielli, siç është lëkura në:
- fytyrë
- qafë
- duart
- armëve
- këmbët
Trajtimet zakonisht përfshijnë operacion, radioterapi ose injeksione. Shumë mjekë do të rekomandojnë kirurgji për të hequr KA sepse duket e ngjashme me SCC kanceroze. Ndërsa KA i patrajtuar përfundimisht do të shërohet më vete, SCC i patrajtuar mund të përhapet në nyjet limfatike.
Në përgjithësi, perspektiva për KA është e mirë, pasi është një tumor beninj. Lexoni më tej për të mësuar në lidhje me shkaqet, rreziqet dhe si të mbroheni nga marrja e AK-së.
Cilat janë simptomat e keratoacanthoma?
Simptomat e KA janë vizuale dhe zgjasin dy deri në tre muaj. Pamja shpesh krahasohet me një vullkan të vogël.
Së pari, AK-ja shfaqet si përplasje e vogël dhe e rrumbullakët. Pastaj, ajo rritet në një lezion ose plagë dhe arrin një madhësi midis 1 dhe 2 centimetra brenda disa javësh. Plaga duket si një kube me një prizë të bërë nga keratin kafe, e cila është i njëjti material si flokët dhe lëkura.
Nëse del keratin kafe, KA do të duket si një krater. Kur shërohet, do të rrafshohet dhe do të lërë mbresë.
Causesfarë shkakton keratoacanthoma?
Shkaku i saktë i AK është i panjohur. Disa faktorë që mund të kontribuojnë në marrjen e AK janë:
- ekspozimi i diellit
- kontakti me kancerogjene kimike, ose kimikate që shkaktojnë kancer
- pirje duhani
- infeksion me disa shtame të një virusi të lythave, siç është papillomavirusi njerëzor
- traumë
- faktorët gjenetikë
AK dhe SCC përbëhen nga tipare shumë të ngjashme epidemiologjike. Kjo do të thotë se ato zhvillohen me ritme të ngjashme dhe kanë shkaqe të përbashkëta. Kjo sugjeron ekspozimin ndaj dritës së diellit shkakton KA, dhe një nga shkaqet kryesore të SCC është ekspozimi ultravjollcë (UV).
Kush është në rrezik për keratoacanthoma?
Zhvillimi i KA para moshës 20 vjeç është i rrallë. Njerëzit që kanë një rrezik më të lartë të zhvillimit të AK janë njerëz që:
- kanë ekspozim të zgjatur në diell
- kanë lëkurë natyrale të drejtë
- kanë kompromentuar sistemin imunitar
- përdorni shpesh një shtrat për rrezitje
- janë mbi moshën 60 vjeç
Burrat janë gjithashtu në një rrezik më të lartë se gratë.
Gjenetika mund të luajë gjithashtu një faktor. Njerëzit me anëtarët e familjes të menjëhershëm që kanë pasur një formë të kancerit të lëkurës janë në një rrezik më të lartë për zhvillimin e shumëfishtë KA. Një studim gjithashtu raportoi rritje spontane të KA dy deri në tre muaj pas operacionit të kancerit të lëkurës.
Karatakantante të shumta
KA të shumta mund të shfaqen si tumore që janë nga 5 deri në 15 centimetra. Shtë një kancer i lëkurës jo-melanoma që rrallë metastazohet, do të thotë se nuk do të përhapet në zona të tjera të trupit. Por ai akoma mund të jetë i rrezikshëm dhe duhet të mjekohet nga një mjek.
Shumë njerëz me një lezion KA mund të zhvillohen më shumë gjatë gjithë jetës së tyre. Por disa kushte të rralla mund të shkaktojnë që AK të shumta të shfaqen menjëherë.
Këto kushte përfshijnë:
emër | Përshkrim | shkak |
Sindromi Grzybowski, ose KA shpërthyese e përgjithësuar | qindra lezione të ngjashme me KA shfaqen një herë në trup | i panjohur |
Sindroma Muir-Torre | Tumoret KA janë të pranishme në shoqërim me kancerin e brendshëm | i trashëguar |
Epitelioma shumëkëndore vetë-shëruese të Ferguson-Smith | kanceret e përsëritura të lëkurës, siç janë KA papritmas shfaqen dhe shpesh regresohen spontanisht, duke rezultuar në plagë të groposura | të trashëguar, por të rrallë |
Nëse vëreni një copë ngjyre të ndryshueshme ose në rritje në lëkurën tuaj, kontaktoni një mjek ose dermatolog.
Si diagnostikohet keratoacanthoma?
Doctorshtë e mundur që mjeku juaj të diagnostikojë KA duke e parë atë, por për shkak të ngjashmërisë së saj të fortë me SCC, një lloj invaziv i kancerit të lëkurës, mjeku juaj mund të preferojë të bëjë një biopsi.
Kjo do të thotë që mjeku juaj do të dëshirojë të prerë AK-në për ekzaminim. Ky proces përfshin mpirjen e KA me një anestezion lokal përpara se të hiqet sa duhet nga lezioni për të provuar me një bisturi ose brisk. Mostra vlerësohet më pas për të formuar një diagnozë.
Si trajtohet keratoacanthoma?
AK do të largohet vetë, por kjo mund të zgjasë shumë muaj. Mjeku juaj mund të rekomandojë kirurgji ose ilaçe për të hequr KA.
Trajtimet e largimit
Mundësitë e trajtimit varen nga vendndodhja e lezionit, historia e shëndetit të pacientit dhe madhësia e lezionit. Trajtimi më i zakonshëm është një operacion i vogël, nën një anestezion lokal, për të hequr tumorin. Kjo mund të kërkojë qepje, në varësi të madhësisë së KA.
Trajtime të tjera përfshijnë:
- Nëse keni kirurgji, mjeku juaj do të ngrijë lezionin me azot të lëngshëm për ta shkatërruar atë.
- Nëse keni elektrodikcacion dhe kthesë, mjeku juaj do të heqë ose djegë rritjen.
- Nëse keni një operacion mikroskopik të Mohs, mjeku juaj do të vazhdojë të marrë pjesë të imëta të lëkurës deri sa të hiqet lezioni plotësisht. Ky trajtim më së shpeshti përdoret në veshë, hundë, duar dhe buzë.
- Mjekët përdorin trajtim rrezatimi dhe terapi me rreze X për njerëzit që nuk janë në gjendje të bëjnë një procedurë kirurgjikale për arsye të tjera shëndetësore.
medikamente
Ilaçet përdoren nëse nuk konsideroheni një kandidat i mirë për kirurgji. Mjekët mund të përshkruajnë ilaçe për njerëzit që kanë lezione të shumta.
Trajtimet mjekësore përfshijnë:
- metotreksat intralesional
- injektimi i një acidi folik që ndalon sintezën e ADN-së dhe vret qelizat e kancerit
- intralesional 5-fluorouracil, i cili është një injeksion që bllokon qelizat kanceroze nga riprodhimi
- 5-fluorouracil aktual
- bleomicina, e cila është një agjent anti-tumor që bllokon ciklet e qelizave
- një zgjidhje 25 përqind e podofilinës
- acitretin oral, ose vitamina A kimike
- izotretinoin oral (Accutane)
- steroid
Këto ilaçe mund të zvogëlojnë madhësinë dhe numrin e lezioneve, duke i bërë trajtimet e heqjes ose operacioneve më të lehta dhe më pak invazive. Ata nuk janë zëvendësues për kirurgjinë aktuale ose trajtime të tjera larguese. Pyesni mjekun tuaj për ndonjë efekt anësor që mund të shkaktojnë këto ilaçe.
Kujdesi në shtëpi
Kujdesi në shtëpi përfshin trajtimin e vendit të tumorit pasi të hiqet për të ndihmuar lëkurën në zonën e shëruar. Mjeku juaj do t'ju japë udhëzime specifike, duke përfshirë mbajtjen e zonës të thatë dhe të mbuluar ndërsa shërohet.
Trajtimi nuk ndalet plotësisht pasi heqja e lezionit. Pasi të keni pasur KA, është e zakonshme që ajo të përsëritet, kështu që do të dëshironi që rregullisht të shkoni në takime vijuese me dermatologun ose mjekun e kujdesit parësor. Ruajtja e zakoneve të shëndetshme për të mbrojtur lëkurën tuaj nga dielli mund të ndihmojë në parandalimin e lezioneve të përsëritura.
Cila është perspektiva për njerëzit me keratoacanthoma?
AK është e shërueshme dhe nuk është kërcënuese për jetën. Shumica e lezioneve të KA vetëm do të shkaktojnë plagë kozmetike në rastin më të keq të tyre.
Sidoqoftë, disa mund të përhapen në nyjet limfatike nëse nuk trajtohen. Nëse përhapet, rreziqet rriten ndjeshëm me më pak se një normë mbijetese 20-vjeçare 10-vjeçare. Nëse kanceri përhapet nga një vend në tjetrin, atëherë ka më pak se 10 përqind shans për një normë mbijetese 10-vjeçare.
Njerëzit që zhvillojnë KA kanë një rrezik më të lartë për episodet e ardhshme. Nëse keni pasur një tumor apo lezion të KA, caktoni vizita të rregullta me mjekun tuaj, në mënyrë që të mund të identifikoni dhe trajtoni shpejt rritjet e KA në një fazë të hershme. Mjeku që shihni mund të jetë një dermatolog ose një mjek me përvojë që ekzaminon lëkurën për kancerin e lëkurës dhe lezionet.
Nëse shqetësoheni për një lezion ose nishan të pazakontë, caktoni një takim me mjekun tuaj. Në mënyrë të ngjashme, nëse një njollë ndryshon papritur formën, ngjyrën ose formën, ose fillon të kruhet ose rrjedh gjak, pyesni mjekun tuaj që ta kontrollojë atë.
Parandalimi i keratoacanthoma
Ju mund të ndërmarrni hapa për të parandaluar KA duke mbrojtur lëkurën tuaj nga dielli. Qëndrimi jashtë diellit në mes të ditës mund të ndihmojë në uljen e ekspozimit të drejtpërdrejtë të diellit. Do të dëshironi të shmangni çdo dritë artificiale UV, siç janë ato që vijnë nga shtretërit për rrezitje.
Vishni veshje që mbulojnë pjesë të mëdha të lëkurës tuaj dhe ekranin e diellit me të paktën një SPF prej 30. Do të dëshironi të siguroheni që rrezet e diellit tuaj bllokojnë edhe dritën UVA dhe UVB.
Ju gjithashtu mund të ekzaminoni rregullisht lëkurën tuaj për mole të reja ose në rritje ose arna me ngjyra. Nëse jeni i shqetësuar për KA, bëni takime të rregullta me mjekun ose dermatologun tuaj, në mënyrë që të mund të zbulojnë dhe menjëherë të heqin çdo tumore të KA.