Sindromi i gjatë QT

Përmbajtje

• Isfarë është sindromi i gjatë QT?
• Cilat janë simptomat e LQTS?
• Causesfarë e shkakton LQTS?
• Cilët janë faktorët e rrezikut për LQTS?
• Cili është trajtimi për LQTS?
• Si mund ta zvogëloj rrezikun e arrestit kardiak?
• Si ndikon LQTS në jetëgjatësinë?

Isfarë është sindromi i gjatë QT?

Sindroma e gjatë QT (LQTS) është një gjendje mjekësore që ndikon në aktivitetin normal elektrik të zemrës.

Termi QT i referohet pjesës së gjurmimit në një elektrokardiogram (EKG) që pasqyron ndryshimin në ritmin e zemrës. Mjekët mund ta quajnë këtë gjendje edhe sindromën Jervell dhe Lange-Nielsen ose sindromën Romano-Ward.

Ndërsa LQTS jo gjithmonë shkakton simptoma, ai ka potencialin të shkaktojë aritmi të zemrës kërcënuese për jetën. Njerëzit me LQTS gjithashtu mund të përjetojnë magji të zbehta. Nëse keni LQTS, është e rëndësishme ta menaxhoni atë për të mos lejuar që këto të ndodhin.

Cilat janë simptomat e LQTS?

Një mjek mund të identifikojë LQTS në EKG përpara se një person të ketë shfaqur simptoma. Një EKG është një gjurmë vizuale e aktivitetit elektrik në zemër.

Një gjurmë tipike ka një gungë të vogël të quajtur një valë "P", e ndjekur nga një majë e madhe e quajtur një kompleks QRS. Pas kësaj kulmi është një tjetër goditje që është zakonisht më e madhe se vala “P” e quajtur vala “T”.

Secila prej këtyre ndryshimeve sinjalizon diçka që po ndodh në zemër. Përveç shikimit të secilës pjesë të EKG, mjekët matin edhe distancën midis tyre. Kjo përfshin distancën midis fillimit të pjesës Q të kompleksit QRS dhe valës T.

Nëse distanca midis këtyre është vazhdimisht më e gjatë se sa pritej, ata mund t'ju diagnostikojnë me LQTS.

LQTS është shqetësues sepse zemra mbështetet në një ritëm të barabartë, të qëndrueshëm dhe aktivitet elektrik për të rrahur saktë. LQTS e bën më të lehtë që zemra të rrahë kohën. Kur kjo ndodh, gjaku i pasur me oksigjen nuk pompon në tru dhe trup.

Jo të gjithë me LQTS kanë simptoma, por ata që mund të vërejnë:

• ndjenja fluturuese në gjoks
• benzina e zhurmshme kur fle
• duke kaluar jashtë për asnjë arsye të njohur

Sipas Institutit Kombëtar të Zemrës, Mushkërive dhe Gjakut, një në çdo 10 persona me LQTS përjeton vdekje të papritur ose vdekje të papritur kardiake, si shenja e parë e sëmundjes.

Kjo është arsyeja pse është kaq e rëndësishme që të ndiqeni rregullisht me një mjek nëse keni një histori familjare të LQTS ose një rrahje të parregullt të zemrës.

Causesfarë e shkakton LQTS?

LQTS mund të trashëgohet ose fitohet, që do të thotë se diçka përtej gjenetikës e shkakton atë.

Shtatë lloje të LQTS të trashëguara ekzistojnë. Ata janë të numëruar LQTS 1, LQTS 2, etj. Studiuesit kanë identifikuar më shumë se 15 lloje të ndryshme të mutacioneve gjenetike që mund të çojnë në LQTS.

LQTS e fituar mund të jetë për shkak të marrjes së ilaçeve të caktuara, përfshirë:

• antiaritmikeve
• antibiotikët
• antihistamines
• antipsikotikët
• ilaçe për uljen e kolesterolit
• medikamente për diabetin
• diuretics

Disa njerëz mund ta kenë trashëguar pa vetëdije gjendjen, por nuk e kuptojnë se e kanë atë derisa të fillojnë të marrin një ilaç që e përkeqëson atë.

Nëse merrni ndonjë nga këto ilaçe për një periudhë të gjatë kohore, mjeku juaj mund të monitorojë rregullisht ritmin tuaj të zemrës në një EKG për të parë ndonjë gjë të pazakontë.

Disa gjëra të tjera mund të shkaktojnë LQTS, veçanërisht ato që shkaktojnë një humbje të kaliumit ose natriumit nga rrjedhja e gjakut, siç janë:

• diarre të rëndë ose të vjella
• nervore anoreksi
• bulimia
• mosushqim
• hyperthyroidism

Cilët janë faktorët e rrezikut për LQTS?

Të kesh një histori familjare të LQTS është një faktor kryesor rreziku për gjendjen. Por kjo mund të jetë e vështirë të dihet, pasi jo gjithmonë shkakton simptoma.

Në vend të kësaj, disa thjesht mund ta dinë se një anëtar i familjes vdiq papritur ose u mbyt, gjë që mund të ndodhë nëse dikush kalon jashtë ndërsa noton.

Faktorët e tjerë të rrezikut përfshijnë:

• marrja e ilaçeve të njohura për zgjatjen e intervalit QT
• duke lindur me shurdhim të plotë ose të pjesshëm
• që keni diarre të rëndë ose të vjella
• duke pasur një histori të kushteve mjekësore si anoreksia nervoza, bulimia ose disa çrregullime tiroide

Gratë kanë më shumë të ngjarë se burrat të kenë LQTS.

Cili është trajtimi për LQTS?

Nuk ka kurë për LQTS. Në vend të kësaj, trajtimi zakonisht përfshin zvogëlimin e rrezikut tuaj për të zhvilluar një aritmi të zemrës nga:

• duke marrë ilaçe të quajtura beta bllokues për të ulur ritmet shumë të shpejta të zemrës
• shmangia e ilaçeve të njohura për zgjatjen e intervalit QT
• marrja e bllokuesve të kanalit të natriumit nëse keni LQTS 3

Nëse keni përvojë të zbehjes ose shenja të tjera të një ritmi jonormal të zemrës, mjeku juaj mund të rekomandojë një trajtim më invaziv, siç është implantimi i një kardiak apo defibrilatori kardioverter i implantueshëm. Këto pajisje njohin dhe korrigjojnë ritmet jonormale të zemrës.

Ndonjëherë një mjek do të rekomandojë një ablacion ose një operacion për të riparuar nervat elektrikë që transmetojnë gabimisht ritmet.

Si mund ta zvogëloj rrezikun e arrestit kardiak?

Nëse keni LQTS, ka disa gjëra që mund të bëni për të shmangur arrestin e papritur kardiak.

Kjo perfshin:

• Ulja e stresit dhe ankthit kur është e mundur. Konsideroni t’i jepni një shans yogës ose meditimit.
• Shmangia e ushtrimeve të ashpra dhe disa lloje sportesh, siç është noti. Noti, veçanërisht në ujë të ftohtë, është një nxitje e njohur për komplikimet LQTS.
• Ushqimi i më shumë ushqimeve të pasura me kalium.
• Shmangia e zhurmave me zë të lartë që dihet se shkaktojnë LQTS 2 (nëse e keni këtë lloj), të tilla si një zile me zile me zile ose zile telefonike.
• Duke u thënë miqve dhe familjes së ngushtë për gjendjen tuaj dhe çfarë duhet të shikoni, të tilla si problemet e ligështimit ose frymëmarrjes.

Si ndikon LQTS në jetëgjatësinë?

Sipas Institutit Kombëtar të Zemrës, Mushkërive dhe Gjakut, afërsisht 1 në 7,000 njerëz kanë LQTS. Shtë e mundur që më shumë njerëz mund ta kenë atë dhe thjesht nuk diagnostikohen. Kjo e bën të vështirë të dihet saktësisht se si LQTS ndikon në jetëgjatësinë e dikujt.

Por njerëzit që nuk kanë patur ndonjë ngjarje të dobët të zemrës ose aritmisë deri në moshën 40 vjeç, zakonisht kanë një rrezik të ulët për komplikime të rënda, sipas Fondacionit të Sindromave të Vdekjes Arrhythmia Death.

Sa më shumë episode të ketë një person, aq më shumë rrezikohen nga një aritmi e rrezikshme për jetën.

Nëse keni ndonjë histori familjare të kësaj gjendje apo vdekje të pashpjegueshme të papritur, caktoni një mjek me një mjek për të bërë një EKG. Kjo do të ndihmojë për të identifikuar ndonjë gjë të pazakontë në lidhje me ritmin e zemrës suaj.