Çfarë është mikrocitoza dhe shkaqet kryesore

Përmbajtje

• Shkaqet kryesore të Mikrocitozës
• 1. Talasemia
• 2. Sferocitoza e trashëgueshme
• 3. Infeksionet
• 4. Anemia nga mungesa e hekurit
• 5. Anemia e Sëmundjeve Kronike

Mikrocitoza është një term që mund të gjendet në raportin e hemogramit që tregon se eritrocitet janë më të vogla se normale, dhe prania e eritrociteve mikrocitare gjithashtu mund të tregohet në hemogram. Mikrocitoza vlerësohet duke përdorur indeksin VCM ose vëllimin mesatar korpuskular, i cili tregon madhësinë mesatare të qelizave të kuqe të gjakut, me vlerën e referencës midis 80.0 dhe 100.0 fL, megjithatë kjo vlerë mund të ndryshojë sipas laboratorit.

Që mikrocitoza të jetë e rëndësishme klinikisht, rekomandohet që rezultati i VCM të interpretohet së bashku me indekse të tjerë të matur në numërimin e gjakut, të tilla si hemoglobina mesatare korpuskulare (HCM), sasia e hemoglobinës, përqendrimi mesatar i hemoglobinës korpuskulare (CHCM) dhe RDW, e cila është indeksi që tregon ndryshimin e madhësisë midis qelizave të kuqe të gjakut. Mësoni më shumë rreth VCM.

Shkaqet kryesore të Mikrocitozës

Kur testi i gjakut tregon se vetëm VCM ndryshohet dhe vlera është afër vlerës referuese, normalisht nuk i jepet rëndësi, duke qenë në gjendje të përfaqësojë vetëm një situatë momentale dhe duke u quajtur mikrocitozë diskrete. Sidoqoftë, kur vlerat janë shumë të ulëta është e rëndësishme të kontrolloni nëse ndonjë indeks tjetër është ndryshuar. Nëse indekset e tjerë të vlerësuar në numërimin e gjakut janë normale, rekomandohet të përsëritet numërimi i gjakut.

Zakonisht, mikrocitoza lidhet me ndryshimet ushqyese ose ka të bëjë me formimin e hemoglobinës. Kështu, shkaqet kryesore të mikrocitozës janë:

1. Talasemia

Talasemia është një sëmundje gjenetike e karakterizuar nga ndryshime në procesin e sintezës së hemoglobinës, në të cilën ka një mutacion në një ose më shumë zinxhirë globine, duke rezultuar në ndryshime funksionale në qelizat e kuqe të gjakut. Përveç VCM të ndryshuar, ka të ngjarë që edhe indekse të tjerë të ndryshohen, të tilla si HCM, CHCM, RDW dhe hemoglobina.

Meqenëse ka një ndryshim në procesin e formimit të hemoglobinës, transporti i oksigjenit në inde gjithashtu ndryshon, pasi hemoglobina është përgjegjëse për këtë proces. Kështu, shfaqen disa simptoma të talasemisë, të tilla si lodhja, nervozizmi, zbehja dhe ndryshimi në procesin e frymëmarrjes. Mësoni të njihni shenjat dhe simptomat e talasemisë.

2. Sferocitoza e trashëgueshme

Sferocitoza trashëguese ose kongjenitale është një sëmundje që karakterizohet nga ndryshime në membranën e qelizave të kuqe të gjakut, duke i bërë ato më të vogla dhe më pak rezistente, me një shkallë më të lartë të shkatërrimit të qelizave të kuqe të gjakut. Kështu, në këtë sëmundje, përveç ndryshimeve të tjera, më pak qeliza të kuqe të gjakut dhe CMV të reduktuar mund të verifikohen.

Siç thotë emri i saj, sferocitoza është e trashëgueshme, domethënë kalon nga brezi në brez dhe personi lind me këtë ndryshim. Sidoqoftë, ashpërsia e sëmundjes mund të ndryshojë nga personi në person, dhe është e rëndësishme të filloni trajtimin shpejt pas lindjes sipas udhëzimeve të hematologut.

3. Infeksionet

Infeksionet kronike gjithashtu mund të rezultojnë në qeliza të kuqe të gjakut mikrocitik, sepse qëndrueshmëria e agjentit përgjegjës për infeksionin në trup mund të rezultojë në mangësi ushqyese dhe ndryshime në sistemin imunitar, duke ndryshuar jo vetëm indekset hematologjike, por edhe parametra të tjerë laboratorikë.

Për të konfirmuar infeksionin, është e rëndësishme që mjeku të urdhërojë dhe vlerësojë teste të tjera laboratorike, të tilla si matja e Proteinës C-Reaktive (CRP), testi i urinës dhe testi mikrobiologjik. Numri i gjakut mund të jetë sugjerues i infeksionit, por nevojiten teste të mëtejshme për të konfirmuar diagnozën dhe për të filluar trajtimin e duhur.

4. Anemia nga mungesa e hekurit

Anemia e mungesës së hekurit, e quajtur ndryshe anemi e mungesës së hekurit, karakterizohet nga sasi të ulëta hekuri që qarkullon në gjak për shkak të marrjes së dobët të hekurit ose si rezultat i gjakderdhjes ose menstruacioneve të forta, për shembull.

Ulja e sasisë së hekurit ndërhyn drejtpërdrejt në sasinë e hemoglobinës, pasi ajo është thelbësore në procesin e formimit të hemoglobinës. Kështu, në mungesë të hekurit, ka një rënie të sasisë së hemoglobinës, duke çuar në shfaqjen e disa shenjave dhe simptomave, të tilla si dobësia, lodhja e shpeshtë, ndjenja e të fikët, humbja e flokëve, dobësimi i thonjve dhe mungesa e oreksit, për shembull.

Shumica e rasteve të anemisë nga mungesa e hekurit ndodhin si rezultat i mungesave ushqyese. Kështu, zgjidhja është ndryshimi i zakoneve të ngrënies, rritja e konsumit të ushqimeve të pasura me hekur, siç janë spinaqi, fasulet dhe mishi. Shihni se si duhet të jetë trajtimi i anemisë nga mungesa e hekurit.

5. Anemia e Sëmundjeve Kronike

Anemia e sëmundjes kronike është një lloj i zakonshëm i anemisë që ndodh në pacientët që janë të shtruar në spital, me ndryshime jo vetëm në vlerën e CMV, por edhe në HCM, CHCM, RDW dhe hemoglobinë. Kjo lloj anemie është më e shpeshtë në pacientët me infeksione kronike, sëmundje inflamatore dhe neoplazma.

Meqenëse kjo lloj anemie zakonisht ndodh gjatë trajtimit, diagnoza dhe trajtimi vendosen menjëherë për të parandaluar ndërlikimet e mëtejshme për pacientin. Mësoni më shumë rreth anemisë së sëmundjes kronike.