8 Forume MS Ku Mund të Gjeni Mbështetje

Përmbajtje

• Lidhja MS
• Bota Botërore
• MyMSTeam
• PacientëtSi unë
• Kjo është MS
• Faqet në Facebook
• Shift MS
• Udhëtim

Përmbledhje

Pas një diagnoze të sklerozës së shumëfishtë (MS), ju mund ta gjeni veten duke kërkuar këshilla nga njerëzit që po kalojnë të njëjtat përvoja si ju. Spitali juaj lokal mund t'ju prezantojë me një grup mbështetës. Ose, mbase njihni një mik apo të afërm që është diagnostikuar me MS.

Nëse keni nevojë për një komunitet më të gjerë, mund t'i drejtoheni internetit dhe shumëllojshmërisë së forumeve dhe grupeve mbështetëse që janë në dispozicion përmes organizatave të MS dhe grupeve të pacientëve.

Këto burime mund të jenë një vend i shkëlqyeshëm për të filluar me pyetje. Ju gjithashtu mund të lexoni histori nga të tjerët me MS dhe të hulumtoni çdo element të sëmundjes, nga diagnoza dhe trajtimi te rikthimi dhe përparimi.

Nëse e gjeni veten në nevojë për mbështetje, këto tetë forume të MS janë një vend i mirë për të filluar.

Lidhja MS

Nëse kohët e fundit jeni diagnostikuar me MS, mund të lidheni me njerëzit që jetojnë me sëmundjen në MS Connection. Atje, ju do të gjeni gjithashtu individë të cilët janë trajnuar për t'iu përgjigjur pyetjeve tuaja. Këto lidhje për mbështetjen e kolegëve mund të jenë një burim i shkëlqyeshëm menjëherë pas diagnozës tuaj.

Nëngrupet në MS Connection, si Grupi i Ri i Diagnostikuar, janë krijuar për të lidhur njerëzit që kërkojnë mbështetje ose informacion në lidhje me tema specifike në lidhje me sëmundjen. Nëse keni një të dashur që po ju ndihmon ose po ju siguron kujdes, ata mund ta konsiderojnë Grupin e Mbështetjes së Partnerit të dobishëm dhe informues.

Për të hyrë në faqet dhe aktivitetet e grupit, do të duhet të krijoni një llogari me MS Connection. Forumet janë private dhe duhet të identifikoheni për t'i parë.

Bota Botërore

MSWorld filloi në 1996 si një grup prej gjashtë personash në një dhomë bisede. Sot, faqja drejtohet nga vullnetarë dhe u shërben më shumë se 220,000 individëve me MS në të gjithë globin.

Përveç dhomave të bisedës dhe bordeve të mesazheve, MSWorld ofron një qendër Wellness dhe një qendër krijuese ku mund të ndani gjërat që keni krijuar dhe të gjeni këshilla për të jetuar mirë. Ju gjithashtu mund të përdorni listën e burimeve të faqes për të kërkuar informacion mbi tema nga ilaçet te ndihmat adaptive.

MyMSTeam

MyMSTeam është një rrjet social për njerëzit me MS. Ju mund të bëni pyetje në seksionin e tyre të pyetjeve dhe përgjigjeve, të lexoni postimet dhe të merrni njohuri nga njerëzit e tjerë që jetojnë me sëmundjen. Ju gjithashtu mund të gjeni të tjerët pranë jush që jetojnë me MS dhe të shikoni përditësimet e përditshme që ata postojnë.

PacientëtSi unë

Faqja e PatientsLikeMe është një burim për njerëzit me shumë gjendje mjekësore dhe çështje shëndetësore.

Kanali MS është krijuar posaçërisht për njerëzit me MS që të mësojnë nga njëri-tjetri dhe të zhvillojnë aftësi më të mëdha menaxheriale. Më shumë se 70,000 anëtarë janë pjesë e këtij grupi. Ju mund të filtroni përmes grupeve të dedikuara për llojin e MS, moshës, madje edhe simptomave.

Kjo është MS

Për pjesën më të madhe, bordet e diskutimit të vjetër i kanë lënë vendin rrjeteve sociale. Sidoqoftë, bordi i diskutimit Ky është MS mbetet shumë aktiv dhe i angazhuar brenda komunitetit të MS.

Seksionet kushtuar trajtimit dhe jetës ju lejojnë të bëni pyetje dhe t'u përgjigjeni të tjerëve. Nëse dëgjoni për një trajtim të ri ose një përparim të mundshëm, ju me siguri mund të gjeni një temë brenda këtij forumi që do t'ju ndihmojë të kuptoni lajmet.

Faqet në Facebook

Shumë organizata dhe grupe të komunitetit presin grupe individuale të MS në Facebook. Shumë janë të mbyllur ose privat, dhe ju duhet të kërkoni të bashkoheni dhe të merrni miratimin për të komentuar dhe parë postimet e tjera.

Ky grup publik, i cili është pritur nga Fondacioni i Sklerozës së Shumëfishtë, vepron si një forum për njerëzit që të bëjnë pyetje dhe t'i tregojnë histori një komuniteti me afro 30,000 anëtarë. Administratorët për grupin ndihmojnë në moderimin e postimeve. Ata gjithashtu ndajnë video, ofrojnë njohuri të reja dhe postojnë tema për diskutim.

Shift MS

ShiftMS synon të zvogëlojë izolimin që ndiejnë shumë njerëz me MS. Ky rrjet i gjallë social ndihmon anëtarët e tij të kërkojnë informacion, trajtime kërkimore dhe të marrin vendime për të menaxhuar gjendjen përmes videove dhe forumeve.

Nëse keni një pyetje, mund të postoni për më shumë se 20,000 anëtarë. Ju gjithashtu mund të lëvizni në shumëllojshmëri temash që janë diskutuar tashmë. Shumë prej tyre azhurnohen në mënyrë rutinore nga anëtarët e komunitetit ShiftMS.

Udhëtim

Nuk është e pazakontë të ndiheni vetëm pasi merrni një diagnozë të MS. Ka mijëra njerëz në internet me të cilët mund të lidheni që po përjetojnë të njëjtat gjëra si ju dhe po ndajnë historitë dhe këshillat e tyre. Shënoni këto forume në mënyrë që të ktheheni tek ata kur keni nevojë për mbështetje. Mos harroni të diskutoni gjithçka që lexoni në internet me mjekun tuaj përpara se ta provoni.