Diagnostifikuar rishtas me MS: Çfarë të presim

Përmbajtje

• Sklerozë të shumëfishtë
• Simptomat e MS
• Rëndësia e një plani trajtimi
• Ndikimi në jetën tuaj në shtëpi dhe punë

Sklerozë të shumëfishtë

Skleroza multiple (MS) është një sëmundje e paparashikueshme që prek çdo person ndryshe. Përshtatja me situatën tuaj të re dhe gjithnjë në ndryshim mund të jetë më e lehtë nëse keni një ide se çfarë të prisni.

Simptomat e MS

Shtë e rëndësishme që të përballeni me diagnozën tuaj ballë për ballë dhe të mësoni sa më shumë për sëmundjen dhe simptomat.

E panjohura mund të jetë e frikshme, kështu që të kesh një ide se cilat simptoma mund të përjetosh mund të të ndihmojë të jesh më i përgatitur për to.

Jo të gjithë do të kenë të njëjtat simptoma, por disa simptoma janë më të zakonshme se të tjerat, duke përfshirë:

• mpirje ose dobësi, zakonisht prek njëra anë të trupit tuaj në të njëjtën kohë
• dhimbje kur lëvizni sytë
• humbje ose shqetësim i shikimit, zakonisht në njërin sy në të njëjtën kohë
• ndjesi shpimi gjilpërash
• dhimbje
• dridhje
• problemet e ekuilibrit
• lodhje
• marramendje ose marramendje
• çështjet e fshikëzës dhe zorrëve

Prisni disa relapsa të simptomave. Përafërsisht 85 për qind e amerikanëve me MS janë diagnostikuar me MS-rikthim-remitues (RRMS), e cila karakterizohet nga sulme me shërim të plotë ose të pjesshëm.

Rreth 15 për qind e amerikanëve me MS nuk kanë sulme. Në vend të kësaj, ata përjetojnë një progres të ngadaltë të sëmundjes. Kjo quhet MS primare-progresive (PPMS).

Medikamentet mund të ndihmojnë në uljen e frekuencës dhe ashpërsisë së sulmeve. Droga dhe terapi të tjera mund të ndihmojnë në lehtësimin e simptomave. Trajtimi gjithashtu mund të ndihmojë në ndryshimin e rrjedhës së sëmundjes suaj dhe në ngadalësimin e përparimit të saj.

Rëndësia e një plani trajtimi

Diagnostikimi me MS mund të ketë qenë jashtë kontrollit tuaj, por kjo nuk do të thotë që nuk mund të jeni në kontroll të trajtimit tuaj.

Pasja e një plani në vend ju ndihmon të menaxhoni sëmundjen tuaj dhe të lehtësoni ndjenjën se sëmundja po ju dikton jetën.

Shoqata e Sklerozës Multiple rekomandon marrjen e një qasje gjithëpërfshirëse. Kjo do të thotë:

• modifikimi i rrjedhës së sëmundjes duke marrë ilaçe të aprovuara nga FDA për të zvogëluar frekuencën dhe ashpërsinë e sulmeve
• trajtimi i sulmeve, që shpesh përfshin përdorimin e kortikosteroideve për të zvogëluar inflamacionin dhe për të kufizuar dëmtimin e sistemit nervor qendror
• menaxhimin e simptomave duke përdorur ilaçe dhe terapi të ndryshme
• duke marrë pjesë në programet e rehabilitimit në mënyrë që të mund të ruani pavarësinë tuaj dhe të vazhdoni aktivitetet tuaja në shtëpi dhe të punoni në një mënyrë që të jetë e sigurt dhe e përshtatshme për nevojat tuaja në ndryshim
• duke kërkuar mbështetje emocionale profesionale për t'ju ndihmuar të përballeni me diagnozën tuaj të re dhe çdo ndryshim emocional që mund të përjetoni, si ankthi ose depresioni

Punoni me mjekun tuaj për të dalë me një plan. Ky plan duhet të përfshijë rekomandime për specialistë të cilët mund t'ju ndihmojnë me të gjitha aspektet e sëmundjes dhe trajtimet në dispozicion.

Të kesh besim në ekipin tënd të kujdesit shëndetësor mund të ketë një ndikim pozitiv në mënyrën sesi merresh me jetën tënde të ndryshuar.

Mbajtja e shënimeve të sëmundjes suaj - duke shkruar takime dhe ilaçe, si dhe duke mbajtur një ditar të simptomave tuaja - gjithashtu mund të jetë i dobishëm për ju dhe mjekët tuaj.

Kjo është gjithashtu një mënyrë e shkëlqyeshme për të ndjekur shqetësimet dhe pyetjet tuaja në mënyrë që të jeni më të përgatitur për takimet tuaja.

Ndikimi në jetën tuaj në shtëpi dhe punë

Megjithëse simptomat e MS mund të jenë të rënda, është e rëndësishme të theksohet se shumë njerëz me MS vazhdojnë të jetojnë jetë aktive dhe produktive.

Në varësi të simptomave tuaja, mund t'ju duhet të bëni disa rregullime në mënyrën e veprimit tuaj të përditshëm.

Idealisht, ju doni të vazhdoni të jetoni jetën tuaj sa më normalisht që të jetë e mundur. Pra, shmangni izolimin nga të tjerët ose ndalimin e bërjes së gjërave që ju pëlqen.

Të qenit aktiv mund të luajë një rol të madh në menaxhimin e MS. Mund të ndihmojë në zvogëlimin e simptomave tuaja dhe t'ju ndihmojë të mbani një pamje pozitive.

Një terapist fizik ose profesional mund t'ju japë sugjerime se si të përshtatni aktivitetet tuaja në shtëpi dhe në punë për t'ju përshtatur nevojave tuaja.

Të qenit në gjendje të vazhdoni të bëni gjërat që doni në një mënyrë të sigurt dhe të rehatshme mund ta bëjë shumë më të lehtë për ju që të përshtateni me normën tuaj të re.