Çfarë është osteosarkoma, simptomat dhe si të trajtohet

Përmbajtje

• Simptomat e osteosarkomës
• Si është trajtimi

Osteosarkoma është një lloj i tumorit malinj kockor që është më i shpeshtë tek fëmijët, adoleshentët dhe të rriturit e rinj, me një mundësi më të madhe për simptoma të rënda midis 20 dhe 30 vjeç. Kockat më të prekura janë kockat e gjata të këmbëve dhe krahëve, por osteosarkoma mund të shfaqet në çdo kockë tjetër në trup dhe lehtësisht t'i nënshtrohet metastazës, domethënë, tumori mund të përhapet në një vend tjetër.

Sipas shkallës së rritjes së tumorit, osteosarkoma mund të klasifikohet në:

• Nota e lartë: në të cilin tumori rritet shumë shpejt dhe përfshin raste të osteosarkomës osteoblastike ose osteosarkomës kondroblastike, më të zakonshme tek fëmijët dhe adoleshentët;
• Shkalla e ndërmjetme: ka zhvillim të shpejtë dhe përfshin osteosarkoma periosteale, për shembull;
• Nota e ulët: rritet ngadalë dhe, për këtë arsye, është e vështirë të diagnostikohet dhe përfshin osteosarkoma parosteale dhe intramedullare.

Sa më i shpejtë të jetë rritja, aq më e madhe është ashpërsia e simptomave dhe ka më shumë të ngjarë të përhapet në pjesë të tjera të trupit. Prandaj, është e rëndësishme që diagnoza të bëhet sa më shpejt të jetë e mundur nga ortopedi përmes testeve të imazhit.

Simptomat e osteosarkomës

Simptomat e osteosarkomës mund të ndryshojnë nga personi në person, por në përgjithësi simptomat kryesore janë:

• Dhimbje në vend, e cila mund të përkeqësohet gjatë natës;
• Ënjtje / edemë në vend;
• Skuqje dhe nxehtësi;
• Gungë afër një nyje;
• Kufizimi i lëvizjes së nyjes së kompromentuar.

Diagnostikimi i osteosarkomës duhet të bëhet nga ortopedi sa më herët që të jetë e mundur, përmes laboratorit dhe testeve plotësuese të imazhit, siç janë radiografia, tomografia, rezonanca magnetike, shintigrafia e kockave ose PET. Biopsia e kockave gjithashtu duhet të kryhet gjithmonë kur ekziston dyshimi.

Ndodhja e osteosarkomës zakonisht lidhet me faktorët gjenetikë, ekziston një rrezik më i madh i sëmundjes për njerëzit që kanë anëtarë të familjes ose janë bartës të sëmundjeve gjenetike, të tilla si sindroma Li-Fraumeni, sëmundja e Paget, retinoblastoma e trashëgueshme dhe osteogjeneza e papërsosur, për shembull.

Si është trajtimi

Trajtimi për osteosarkoma përfshin një ekip multidisiplinar me ortoped onkologjik, onkolog klinik, radioterapist, patolog, psikolog, mjek i përgjithshëm, pediatër dhe mjek i kujdesit intensiv.

Ekzistojnë disa protokolle për trajtim, duke përfshirë kimioterapinë, të ndjekur nga operacioni për heqje ose amputim dhe një cikël të ri të kimioterapisë, për shembull. Performanca e kimioterapisë, radioterapisë ose operacionit ndryshon në varësi të vendndodhjes së tumorit, agresivitetit, përfshirjes së strukturave ngjitur, metastazave dhe madhësisë.