A është Kanceri i Pankreasit i trashëgueshëm? Mësoni Shkaqet dhe Faktorët e Rrezikut

Përmbajtje

• Çfarë e shkakton kancerin e pankreasit dhe kush rrezikon?
• Sa i zakonshëm është kanceri i pankreasit?
• Simptomat për t’u parë
• Kur të vizitoni mjekun tuaj
• Çfarë të presim nga diagnoza
• Çfarë ndodh më pas?

Përmbledhje

Kanceri i pankreasit fillon kur qelizat në pankreas zhvillojnë mutacione në ADN-në e tyre.

Këto qeliza anormale nuk vdesin, siç bëjnë qelizat normale, por vazhdojnë të riprodhohen. Theshtë grumbullimi i këtyre qelizave kancerogjene që krijon një tumor.

Ky lloj i kancerit zakonisht fillon në qelizat që mbështesin kanalet e pankreasit. Mund të fillojë gjithashtu në qelizat neuroendokrine ose qelizat e tjera që prodhojnë hormone.

Kanceri i pankreasit shfaqet në disa familje. Një përqindje e vogël e mutacioneve gjenetike të përfshira në kancerin e pankreasit janë të trashëguara. Shumica janë të fituara.

Ekzistojnë disa faktorë të tjerë që mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të kancerit të pankreasit. Disa nga këto mund të ndryshohen, por të tjerët jo. Vazhdoni të lexoni për të mësuar më shumë.

Çfarë e shkakton kancerin e pankreasit dhe kush rrezikon?

Shkaku i drejtpërdrejtë i kancerit të pankreasit nuk mund të identifikohet gjithmonë. Disa mutacione gjenesh, të trashëguara dhe të fituara, shoqërohen me kancer të pankreasit. Ka mjaft faktorë rreziku për kancerin e pankreasit, megjithëse nëse keni ndonjë prej tyre nuk do të thotë që do të merrni kancer të pankreasit. Flisni me mjekun tuaj për nivelin tuaj individual të rrezikut.

Sindromat gjenetike të trashëguara që lidhen me këtë sëmundje janë:

• telangiektazia e ataksisë, të shkaktuara nga mutacionet e trashëguara në gjenin ATM
• pankreatiti familjar (ose i trashëgueshëm), zakonisht për shkak të mutacioneve në gjenin PRSS1
• polipoza adenomatoze familjare, shkaktuar nga një gjen i dëmtuar APC
• sindroma familjare atipike e melanomës multiple, për shkak të mutacioneve në gjenin p16 / CDKN2A
• sindromi i trashëguar i kancerit të gjirit dhe vezoreve, shkaktuar nga mutacionet e gjeneve BRCA1 dhe BRCA2
• Sindromi Li-Fraumeni, rezultati i një defekti në gjenin p53
• Sindroma e linçit (kanceri kolorektal i trashëguar jo-polipozë), zakonisht i shkaktuar nga gjenet e dëmtuar MLH1 ose MSH2
• neoplazi endokrine multiple, tip 1, shkaktuar nga një gjen i gabuar MEN1
• neurofibromatosis, tip 1, për shkak të mutacioneve në gjenin NF1
• Sindroma Peutz-Jeghers, shkaktuar nga defektet në gjenin STK11
• Sindromi Von Hippel-Lindau, rezultati i mutacioneve në gjenin VHL

"Kanceri familjar i pankreasit" do të thotë se zhvillohet në një familje të veçantë ku:

• Të paktën dy të afërm të shkallës së parë (prind, vëlla ose vëlla ose fëmijë) kanë pasur kancer të pankreasit.
• Ka tre ose më shumë të afërm me kancer të pankreasit në të njëjtën anë të familjes.
• Ka një sindromë të njohur të kancerit të familjes plus të paktën një anëtar të familjes me kancer të pankreasit.

Kushte të tjera që mund të rrisin rrezikun e kancerit të pankreasit janë:

• pankreatiti kronik
• cirroza e mëlçisë
• Infeksioni nga helikobakter pylori (H. pylori)
• diabeti i tipit 2

Faktorë të tjerë të rrezikut përfshijnë:

• Mosha Më shumë se 80 përqind e kancereve të pankreasit zhvillohen te njerëzit midis moshës 60 dhe 80 vjeç.
• Gjinia Burrat kanë një rrezik pak më të lartë se gratë.
• Garën. Afro-Amerikanët kanë një rrezik pak më të lartë se Kaukazianët.

Faktorët e stilit të jetës mund të rrisin rrezikun e kancerit të pankreasit. Për shembull:

• Pirja e duhanit cigaret dyfishojnë rrezikun e zhvillimit të kancerit të pankreasit. Puro, tuba dhe produkte duhani pa tym gjithashtu rrisin rrezikun tuaj.
• Mbipesha ngre rrezikun e kancerit të pankreasit me rreth 20 përqind.
• Ekspozimi i rëndë ndaj kimikateve të përdorura në industritë e përpunimit të metaleve dhe pastrimit të thatë mund të rrisin rrezikun tuaj.

Sa i zakonshëm është kanceri i pankreasit?

It’sshtë një lloj relativisht i rrallë i kancerit. Rreth 1.6 përqind e njerëzve do të zhvillojnë kancer të pankreasit gjatë jetës së tyre.

Simptomat për t’u parë

Shumicën e kohës, simptomat nuk janë të dukshme në fazën e hershme të kancerit të pankreasit.

Ndërsa kanceri përparon, shenjat dhe simptomat mund të përfshijnë:

• dhimbje në pjesën e sipërme të barkut, duke rrezatuar ndoshta në shpinë
• humbje e oreksit
• humbje peshe
• lodhje
• zverdhja e lëkurës dhe syve (verdhëz)
• fillimi i ri i diabetit
• depresioni

Kur të vizitoni mjekun tuaj

Nuk ka asnjë provë rutinore të shqyrtimit për njerëzit me rrezik mesatar të kancerit të pankreasit.

Ju mund të konsideroheni në rrezik të rritur nëse keni një histori familjare të kancerit të pankreasit ose keni pankreatit kronik. Nëse është kështu, mjeku juaj mund të urdhërojë teste të gjakut për të kontrolluar mutacionet e gjeneve që lidhen me kancerin e pankreasit.

Këto teste mund t'ju tregojnë nëse keni mutacione, por jo nëse keni kancer të pankreasit. Gjithashtu, të kesh mutacione gjen nuk do të thotë që do të marrësh kancer të pankreasit.

Pavarësisht nëse jeni në rrezik mesatar ose të lartë, simptoma të tilla si dhimbje barku dhe humbje peshe nuk do të thotë që keni kancer të pankreasit. Këto mund të jenë shenja të një sërë kushtesh, por është e rëndësishme të shihni mjekun tuaj për diagnozë. Nëse keni shenja të verdhëzës, vizitoni mjekun tuaj sa më shpejt të jetë e mundur.

Çfarë të presim nga diagnoza

Mjeku juaj do të dëshirojë të marrë një histori të plotë mjekësore.

Pas një ekzaminimi fizik, testimi diagnostik mund të përfshijë:

• Testet e imazheve. Ekografia, skanimi CT, MRI dhe skanimi PET mund të përdoren për të krijuar fotografi të hollësishme për të kërkuar anomali të pankreasit dhe organeve të tjera të brendshme.
• Ekografia endoskopike. Në këtë procedurë, një tub i hollë, fleksibël (endoskopi) kalon në ezofag dhe në stomak për të parë pankreasin tuaj.
• Biopsia. Mjeku do të fusë një gjilpërë të hollë përmes barkut dhe në pankreas për të marrë një mostër të indeve të dyshimta. Një patolog do të ekzaminojë mostrën nën mikroskop për të përcaktuar nëse qelizat janë kancerogjene.

Mjeku juaj mund të testojë gjakun tuaj për shënjues të tumorit që shoqërohen me kancer të pankreasit. Por ky test nuk është një mjet i besueshëm diagnostikues; zakonisht përdoret për të vlerësuar se sa mirë po funksionon trajtimi.

Çfarë ndodh më pas?

Pas diagnozës, kanceri ka nevojë të bëhet në skenë, në përputhje me atë se sa është përhapur. Kanceri i pankreasit organizohet nga 0 në 4, me 4 që është më i përparuari. Kjo ndihmon për të përcaktuar mundësitë tuaja të trajtimit, të cilat mund të përfshijnë kirurgji, terapi rrezatimi dhe kimioterapi.

Për qëllime të trajtimit, kanceri i pankreasit mund të organizohet gjithashtu si:

• I rezektueshëm. Duket se tumori mund të hiqet kirurgjikalisht në tërësinë e tij.
• Kufiri i heqshëm. Kanceri ka arritur në enët e gjakut afër, por është e mundur që kirurgu mund ta heqë atë plotësisht.
• I parespektueshëm. Nuk mund të hiqet plotësisht në kirurgji.

Mjeku juaj do ta konsiderojë këtë, së bashku me profilin tuaj të plotë mjekësor, për t'ju ndihmuar të vendosni për trajtimet më të mira për ju.