Zgjidh sëmundjen e trurit: Shkaqet, simptomat dhe diagnostikimi

Përmbajtje

• Çfarë është sëmundja e Pick-it?
• Cilat janë simptomat e sëmundjes së Pick-it?
• Çfarë e shkakton sëmundjen e Pick-it?
• Si diagnostikohet sëmundja e Pick-it?
• Si trajtohet sëmundja e Pick-it?
• Të jetosh me sëmundjen e Pick-it

Çfarë është sëmundja e Pick-it?

Sëmundja e Pick-it është një gjendje e rrallë që shkakton çmenduri progresive dhe të pakthyeshme. Kjo sëmundje është një nga shumë llojet e çmendurive të njohura si çmenduri frontotemporale (FTD). Çmenduria Frontotemporal është rezultat i një gjendje të trurit të njohur si degjenerim lobar frontotemporal (FTLD). Nëse keni çmenduri, truri juaj nuk funksionon normalisht. Si rezultat, mund të keni vështirësi me gjuhën, sjelljen, të menduarit, gjykimin dhe kujtesën. Ashtu si pacientët me lloje të tjera të demencës, ju mund të përjetoni ndryshime drastike të personalitetit.

Shumë gjendje të tjera mund të shkaktojnë çmenduri, duke përfshirë sëmundjen Alzheimer. Ndërsa sëmundja Alzheimer mund të prekë shumë pjesë të ndryshme të trurit tuaj, sëmundja e Pick-it prek vetëm zona të caktuara. Sëmundja e Pick-së është një lloj FTD sepse prek lobet ballore dhe të përkohshme të trurit tuaj. Lobi frontal i trurit tuaj kontrollon aspektet e rëndësishme të jetës së përditshme. Këto përfshijnë planifikimin, gjykimin, kontrollin emocional, sjelljen, frenimin, funksionin ekzekutiv dhe shumë detyrat. Lobi juaj i përkohshëm ndikon kryesisht në gjuhë, së bashku me përgjigjen emocionale dhe sjelljen.

Cilat janë simptomat e sëmundjes së Pick-it?

Nëse keni sëmundjen e Pick-së, simptomat tuaja do të përkeqësohen progresivisht me kalimin e kohës. Shumë nga simptomat mund ta bëjnë të vështirë ndërveprimin shoqëror. Për shembull, ndryshimet në sjellje mund ta bëjnë të vështirë sjelljen në një mënyrë të pranueshme shoqërore. Ndryshimet e sjelljes dhe personalitetit janë simptomat më të rëndësishme të hershme në sëmundjen e Pick-it.

Ju mund të përjetoni simptoma të sjelljes dhe emocionale, të tilla si:

• ndryshime të menjëhershme të humorit
• sjellje detyruese ose e papërshtatshme
• simptoma të ngjashme me depresionin, siç është mosinteresimi për aktivitetet e përditshme
• tërheqja nga ndërveprimi shoqëror
• vështirësi në mbajtjen e një pune
• aftësi të dobëta sociale
• higjena e dobët personale
• sjellje përsëritëse

Ju gjithashtu mund të përjetoni ndryshime gjuhësore dhe neurologjike, të tilla si:

• aftësi të reduktuara të shkrimit ose leximit
• jehonë, ose përsëritje të asaj që ju është thënë
• paaftësia për të folur, vështirësi në të folur ose probleme për të kuptuar fjalimin
• fjalori që zvogëlohet
• humbje e përshpejtuar e kujtesës
• dobësi fizike

Fillimi i hershëm i ndryshimeve të personalitetit në sëmundjen e Pick-it mund të ndihmojë mjekun tuaj ta dallojë atë nga sëmundja e Alzheimerit. Sëmundja e Pick mund të ndodhë gjithashtu në një moshë më të hershme sesa Alzheimer. Rastet janë raportuar në njerëz të rinj si 20 vjeç. Më shpesh, simptomat fillojnë tek njerëzit midis moshës 40 dhe 60. Rreth 60 përqind e njerëzve me çmenduri frontotemporale janë midis 45 dhe 64 vjeç.

Çfarë e shkakton sëmundjen e Pick-it?

Sëmundja e Pick-it, së bashku me FTD-të e tjera, shkaktohet nga sasi jonormale ose lloje të proteinave të qelizave nervore, të quajtura tau. Këto proteina gjenden në të gjitha qelizat tuaja nervore. Nëse keni sëmundjen e Pick-it, ato shpesh grumbullohen në tufa sferike, të njohura si Pick organet ose Pick qelizat. Kur ato grumbullohen në qelizat nervore të lobit ballor dhe të përkohshëm të trurit tuaj, ato bëjnë që qelizat të vdesin. Kjo bën që indet e trurit tuaj të tkurren, duke çuar në simptomat e çmendurisë.

Shkencëtarët ende nuk e dinë se çfarë i bën këto proteina anormale të formohen. Por gjenetistët kanë gjetur gjene anormale të lidhura me sëmundjen e Pick-it dhe FTD-të e tjera. Ata gjithashtu kanë dokumentuar shfaqjen e sëmundjes në anëtarët e lidhur të familjes.

Si diagnostikohet sëmundja e Pick-it?

Nuk ka asnjë provë të vetme diagnostike që mjeku juaj mund të përdorë për të mësuar nëse keni sëmundjen e Pick-së. Ata do të përdorin historinë tuaj mjekësore, teste speciale të imazhit dhe mjete të tjera për të zhvilluar një diagnozë.

Për shembull, mjeku juaj mund të:

• merrni një histori të plotë mjekësore
• t'ju kërkojë të përfundoni testet e fjalës dhe shkrimit
• zhvilloni intervista me anëtarët e familjes tuaj për të mësuar në lidhje me sjelljen tuaj
• të kryejë një ekzaminim fizik dhe ekzaminim të hollësishëm neurologjik
• përdorni skanime MRI, CT ose PET për të ekzaminuar indet e trurit tuaj

Testet e imazheve mund të ndihmojnë mjekun tuaj të shohë formën e trurit tuaj dhe ndryshimet që mund të ndodhin. Këto teste gjithashtu mund të ndihmojnë mjekun tuaj të përjashtojë gjendje të tjera që mund të shkaktojnë simptoma të çmendurisë, të tilla si tumoret e trurit ose goditja në tru.

Mjeku juaj mund të urdhërojë teste të gjakut për të përjashtuar shkaqet e tjera të mundshme të çmendurisë. Për shembull, mungesa e hormoneve tiroide (hipotiroidizëm), mungesa e vitaminës B-12 dhe sifilizi janë shkaqe të zakonshme të çmendurisë tek të rriturit e moshuar.

Si trajtohet sëmundja e Pick-it?

Nuk ka trajtime të njohura që ngadalësojnë në mënyrë efektive progresin e sëmundjes së Pick-it. Mjeku juaj mund të përshkruajë trajtime për t'ju ndihmuar në lehtësimin e disa simptomave tuaja. Për shembull, ata mund të përshkruajnë ilaçe antidepresive dhe antipsikotike për të ndihmuar në trajtimin e ndryshimeve emocionale dhe të sjelljes.

Mjeku juaj gjithashtu mund të testojë dhe trajtojë probleme të tjera që mund të përkeqësojnë simptomat tuaja. Për shembull, ata mund t'ju kontrollojnë dhe trajtojnë për:

• depresioni dhe çrregullime të tjera të humorit
• anemi, e cila mund të shkaktojë lodhje, dhimbje koke, disponim dhe vështirësi në përqendrim
• çrregullime ushqimore
• çrregullimet e tiroides
• nivelet e ulura të oksigjenit
• dështimi i veshkave ose mëlçisë
• infrakt

Të jetosh me sëmundjen e Pick-it

Perspektiva për njerëzit me sëmundjen e Pick-it është e dobët. Sipas Universitetit të Kalifornisë, simptomat zakonisht përparojnë gjatë 8-10 viteve. Pas fillimit fillestar të simptomave tuaja, mund të duhen disa vjet për të bërë një diagnozë. Si rezultat, hapësira mesatare e kohës midis diagnozës dhe vdekjes është rreth pesë vjet.

Në fazat e përparuara të sëmundjes, do t'ju duhet kujdes 24-orësh. Ju mund të krijoni probleme në kryerjen e detyrave themelore, të tilla si lëvizja, kontrolli i fshikëzës tuaj, madje edhe gëlltitja. Vdekja zakonisht ndodh nga ndërlikimet e sëmundjes së Pick-it dhe ndryshimet e sjelljes që shkakton. Për shembull, shkaqet e zakonshme të vdekjes përfshijnë mushkëritë, traktin urinar dhe infeksionet e lëkurës.

Pyesni mjekun tuaj për më shumë informacion në lidhje me gjendjen tuaj specifike dhe perspektivën afatgjatë.