Retiniti pigmentozë: Çfarë është, Simptomat dhe Trajtimi

Përmbajtje

• Si të identifikoheni
• Si të konfirmoni
• Shkaqet kryesore
• Llojet e tjera të retinitit
• Si bëhet trajtimi

Retiniti, i quajtur gjithashtu retinozë, përfshin një sërë sëmundjesh që prekin retinën, një rajon i rëndësishëm i pjesës së pasme të syrit që përmban qelizat përgjegjëse për kapjen e imazheve. Shkakton simptoma të tilla si humbja graduale e shikimit dhe aftësia për të dalluar ngjyrat, dhe madje mund të çojë në verbëri.

Shkaku kryesor është retiniti pigmentosa, një sëmundje degjenerative që shkakton humbje graduale të shikimit, shumicën e kohës, e shkaktuar nga një sëmundje gjenetike dhe e trashëgueshme. Përveç kësaj, shkaqe të tjera të mundshme të retinitit mund të përfshijnë infeksione, të tilla si citomegalovirus, herpes, fruthi, sifilizi ose kërpudha, trauma në sy dhe veprimi toksik i disa ilaçeve, të tilla si klorokina ose klorpromazina, për shembull.

Megjithëse nuk ka shërim, është e mundur të trajtohet kjo sëmundje, e cila varet nga shkaku i saj dhe ashpërsia e dëmtimit, dhe mund të përfshijë mbrojtje ndaj rrezatimit diellor dhe plotësim të vitaminës A dhe omega 3.

Si të identifikoheni

Retiniti pigmentar ndikon në funksionin e qelizave fotoreceptore, të quajtura kone dhe shufra, të cilat kapin imazhe me ngjyra dhe në mjedise të errëta.

Mund të prekë 1 ose të dy sytë, dhe simptomat kryesore që mund të lindin janë:

• Shikim i turbullt;
• Kapaciteti vizual i zvogëluar ose i ndryshuar, veçanërisht në ambiente me ndriçim të dobët;
• Verbëria e natës;
• Humbja e shikimit periferik ose ndryshimi i fushës vizuale;

Humbja e vizionit mund të përkeqësohet gradualisht, me një normë që ndryshon në varësi të shkakut të saj, dhe madje mund të çojë në verbëri në syrin e prekur, e quajtur gjithashtu amaurosis. Përveç kësaj, retiniti mund të ndodhë në çdo moshë, nga lindja deri në moshën e rritur, e cila ndryshon në varësi të shkakut të saj.

Si të konfirmoni

Testi që zbulon retinitin është ai i pjesës së pasme të syrit, i kryer nga okulisti, i cili zbulon disa pigmente të errëta në sy, në formën e një merimange, të njohur si spikula.

Përveç kësaj, disa teste që mund të ndihmojnë në diagnostikim janë testet e shikimit, ngjyrave dhe fushës vizuale, ekzaminimi tomografik i syve, elektroretinografia dhe retinografia, për shembull.

Shkaqet kryesore

Retiniti pigmentar shkaktohet kryesisht nga sëmundje të trashëguara, të transmetuara nga prindërit tek fëmijët dhe kjo trashëgimi gjenetike mund të lindë në 3 mënyra:

• Autosomike dominuese: në të cilën vetëm një prind duhet të transmetojë që fëmija të preket;
• Autosomal recesiv: në të cilën është e nevojshme që të dy prindërit të transmetojnë gjenin që fëmija të preket;
• Lidhur me kromozomin X: transmetohet nga gjenet e nënës, me gratë që mbajnë gjenin e prekur, por që transmeton sëmundjen, kryesisht, tek fëmijët meshkuj.

Për më tepër, kjo sëmundje mund të rezultojë në një sindromë, e cila përveç që ndikon në sy, mund të kompromentojë organet dhe funksionet e tjera të trupit, siç është sindroma Usher.

Llojet e tjera të retinitit

Retiniti gjithashtu mund të shkaktohet nga një lloj inflamacioni në retinë, të tilla si infeksionet, përdorimi i ilaçeve dhe madje edhe goditjet në sy. Meqenëse dëmtimi i shikimit në këto raste është i qëndrueshëm dhe i kontrollueshëm me trajtimin, kjo gjendje quhet edhe pseudo-retinit pigmentar.

Disa nga shkaqet kryesore janë:

• Infeksioni i virusit citomegalovirus, ose CMV, e cila infekton sytë e njerëzve me disa dëmtime të imunitetit, siç janë pacientët me AIDS, dhe trajtimi i tyre bëhet me antivirale, të tilla si Ganciclovir ose Foscarnet, për shembull;
• Infeksione të tjera nga viruset, si në format e rënda të herpesit, fruthit, rubeolës dhe dhenve, bakteret si Treponema pallidum, i cili shkakton sifilizin, parazitë të tillë si Toxoplasma gondii, e cila shkakton toksoplazmozë dhe kërpudha, të tilla si Candida.
• Përdorimi i barnave toksike, të tilla si Chloroquine, Chlorpromazine, Tamoxifen, Thioridazine dhe Indomethacin, për shembull, të cilat janë mjete shëruese që krijojnë nevojën për monitorim oftalmologjik gjatë përdorimit të tyre;
• Goditjet në sy, për shkak të traumës ose aksidentit, i cili mund të rrezikojë funksionin e retinës.

Këto lloje të retinitit zakonisht prekin vetëm njërin sy.

Si bëhet trajtimi

Retiniti nuk ka shërim, megjithatë ka disa trajtime, të drejtuara nga okulisti, që mund të ndihmojnë në kontrollin dhe parandalimin e përparimit të sëmundjes, të tilla si plotësimi i vitaminës A, beta-karotenit dhe omega-3.

Alsoshtë gjithashtu e rëndësishme që të keni një mbrojtje ndaj ekspozimit ndaj dritës me gjatësi vale të shkurtër, me përdorimin e syzeve me mbrojtje UV-A dhe bllokues B, për të shmangur përshpejtimin e sëmundjes.

Vetëm në rastin e shkaqeve infektive, është e mundur të përdoren ilaçe të tilla si antibiotikë dhe antiviralë, për të kuruar infeksionin dhe për të ulur dëmtimin e retinës.

Përveç kësaj, nëse humbja e shikimit ka ndodhur tashmë, okulisti mund të këshillojë mjete ndihmëse të tilla si zmadhuesit dhe mjetet kompjuterike, të cilat mund të jenë të dobishme për të përmirësuar cilësinë e jetës së këtyre njerëzve.