Çfarë është Retinoblastoma, simptomat kryesore dhe trajtimi

Përmbajtje

• Shenjat dhe simptomat kryesore
• Si bëhet trajtimi
• Si lind retinoblastoma

Retinoblastoma është një lloj i rrallë i kancerit që shfaqet në njërin ose të dy sytë e foshnjës, por që, kur identifikohet herët, trajtohet lehtësisht, pa lënë pasoja.

Prandaj, të gjitha foshnjat duhet të bëjnë një test të vogël të syve menjëherë pas lindjes, për të vlerësuar nëse ka ndonjë ndryshim në sy që mund të jetë një shenjë e këtij problemi.

Kuptoni se si bëhet testi për të identifikuar retinoblastomën.

Shenjat dhe simptomat kryesore

Mënyra më e mirë për të identifikuar retinoblastomën është të bëni testin e syrit, i cili duhet të bëhet në javën e parë pas lindjes, në maternitetin ose në konsultën e parë me pediatrin.

Sidoqoftë, është gjithashtu e mundur të dyshohet për retinoblastoma përmes shenjave dhe simptomave të tilla si:

• Reflektimi i bardhë në qendër të syrit, veçanërisht në fotot flash;
• Strabizëm në njërin ose të dy sytë;
• Ndryshimi në ngjyrën e syve;
• Skuqje e vazhdueshme në sy;
• Vështirësi për të parë, gjë që e bën të vështirë kapjen e objekteve afër.

Këto simptoma zakonisht shfaqen deri në moshën pesë vjeç, por është shumë e zakonshme që problemi të identifikohet gjatë vitit të parë të jetës, veçanërisht kur problemi prek të dy sytë.

Përveç testit të syrit, pediatri gjithashtu mund të urdhërojë një ultratinguj të syrit për të ndihmuar në diagnostikimin e retinoblastomës.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi për retinoblastoma ndryshon në varësi të shkallës së zhvillimit të kancerit, në shumicën e rasteve është i zhvilluar dobët dhe, për këtë arsye, trajtimi bëhet me përdorimin e një lazeri të vogël për të shkatërruar tumorin ose aplikimin e ftohjes në vend. Këto dy teknika kryhen nën anestezi të përgjithshme, për të parandaluar që fëmija të ndiejë dhimbje ose shqetësim.

Në rastet më të rënda, në të cilat kanceri tashmë ka prekur rajone të tjera jashtë syrit, kimioterapia mund të jetë e nevojshme për të provuar zvogëlimin e tumorit përpara se të provoni forma të tjera të trajtimit. Kur kjo nuk është e mundur, mund të jetë e nevojshme të bëni një operacion për të hequr syrin dhe për të parandaluar rritjen e kancerit dhe rrezikimin e jetës së fëmijës.

Pas trajtimit, është e nevojshme të keni vizita të rregullta tek pediatri për të siguruar që problemi është eleminuar dhe nuk ka qeliza kancerogjene që mund të shkaktojnë rishfaqjen e kancerit.

Si lind retinoblastoma

Retina është një pjesë e syrit që zhvillohet shumë shpejt në fazat e hershme të zhvillimit të një foshnje, dhe ndalon rritjen pas kësaj. Sidoqoftë, në disa raste, mund të vazhdojë të rritet dhe të formojë një retinoblastomë.

Në mënyrë tipike, kjo rritje e tepërt është shkaktuar nga një ndryshim gjenetik që mund të trashëgohet nga prindërit tek fëmijët, por ndryshimi mund të ndodhë edhe për shkak të një mutacioni të rastësishëm.

Kështu, kur njëri prej prindërve ka pasur retinoblastomë gjatë fëmijërisë është e rëndësishme të informoni obstetrin në mënyrë që pediatri të jetë më i vetëdijshëm për problemin menjëherë pas lindjes, për të rritur shanset e identifikimit të hershëm të retinoblastomës.