Çfarë është sarkoma e Ewing, simptomat dhe si është trajtimi

Përmbajtje

• Simptomat e sarkomës Ewing
• Si të konfirmoni diagnozën
• Si bëhet trajtimi

Sarkoma e Ewing është një lloj i rrallë i kancerit që lind në kockat ose indet e buta përreth, duke shkaktuar simptoma të tilla si dhimbje ose një ndjesi të vazhdueshme të dhimbjes në një rajon të trupit me kocka, lodhje të tepruar ose shfaqjen e një frakture pa një shkak të dukshëm .

Megjithëse mund të shfaqet në çdo moshë, ky lloj i kancerit është shumë më i shpeshtë tek fëmijët ose të rriturit e rinj midis 10 dhe 20 vjeç, zakonisht duke filluar në një kockë të gjatë, siç janë ato në ijë, duar ose këmbë.

Në varësi të kohës kur identifikohet, sarkoma e Ewing mund të shërohet, megjithatë, zakonisht është e nevojshme të bëhen doza të larta të kimioterapisë ose rrezatimit për të eleminuar plotësisht kancerin. Për këtë arsye, edhe pas mbarimit të trajtimit, është e nevojshme të keni konsulta të rregullta me onkologun për të monitoruar nëse kanceri kthehet ose efektet anësore të trajtimit shfaqen më vonë.

Simptomat e sarkomës Ewing

Në fazat e hershme, sarkoma e Ewing zakonisht nuk shkakton simptoma, megjithatë, ndërsa sëmundja përparon, mund të shfaqen disa shenja dhe simptoma që nuk janë shumë specifike, dhe sarkoma e Ewing mund të ngatërrohet me sëmundje të tjera të kockave. Në përgjithësi, simptomat e sarkomës Ewing janë:

• Dhimbje, një ndjenjë dhimbjeje ose ënjtjeje në një vend në trup me kocka;
• Dhimbje kockash që përkeqësohen natën ose me aktivitet fizik;
• Lodhje e tepërt pa ndonjë shkak të dukshëm;
• Temperaturë e ulët e vazhdueshme pa ndonjë arsye të dukshme;
• Humbje peshe pa bërë dietë;
• Dëmtimi dhe dobësia e përgjithësuar;
• Fraktura të shpeshta, veçanërisht në fazat më të përparuara të sëmundjes, pasi kockat bëhen më të brishta.

Ky lloj tumori prek kryesisht kockat e gjata të trupit, me incidencën më të lartë në femur, kockat e legenit dhe humerusin, që korrespondon me kockën e gjatë të krahut. Megjithëse nuk është i zakonshëm, ky tumor mund të ndikojë edhe në kocka të tjera në trup dhe të përhapet në rajone të tjera të trupit, duke karakterizuar metastazën, mushkëritë janë vendi kryesor i metastazës, gjë që e bën më të vështirë trajtimin.

Shkaku specifik i sarkomës Ewing nuk dihet ende, megjithatë sëmundja nuk duket të jetë e trashëgueshme dhe, për këtë arsye, nuk ka rrezik të kalojë nga prindërit tek fëmijët, edhe nëse ka raste të tjera në familje.

Si të konfirmoni diagnozën

Fillimisht, sarkoma e Ewing mund të jetë mjaft e vështirë për t'u identifikuar, pasi simptomat janë të ngjashme me situata më të zakonshme të tilla si ndrydhjet ose lotët e ligamentit. Kështu, në mënyrë që të konfirmojë diagnozën e sarkomës Ewing, mjeku, përveç vlerësimit të simptomave, tregon kryerjen e ekzaminimeve të imazheve me qëllim identifikimin e ndryshimeve të kockave dhe sugjerimin e tumorit, të tilla si tomografia, rrezet X dhe rezonanca magnetike .

Si bëhet trajtimi

Trajtimi i sarkomës Ewing mund të ndryshojë në varësi të madhësisë së tumorit. Në rastin e tumoreve më të mëdhenj, trajtimi zakonisht fillon me seanca kimioterapie dhe / ose radioterapi për të zvogëluar madhësinë e tumorit dhe për të nxitur eliminimin e një pjese të mirë të qelizave kancerogjene, duke bërë të mundur kryerjen e operacionit të heqjes së tumorit, duke shmangur gjithashtu metastaza.

Kirurgjia për sarkomen e Ewing konsiston në heqjen e pjesës së prekur të kockave dhe indeve përreth, por në rastet e tumoreve më të mëdhenj, mund të jetë e nevojshme heqja e një gjymtyre. Pastaj, seancat e kimioterapisë ose radioterapisë mund të rekomandohen përsëri për të siguruar eliminimin e qelizave kancerogjene dhe për të ulur rrezikun e metastazës.

Shtë e rëndësishme që edhe pas operacionit dhe seancave të kimioterapisë dhe radioterapisë, personi rregullisht viziton mjekun për të parë nëse trajtimi ishte efektiv ose nëse ka ndonjë mundësi të përsëritjes.