Selma Blair e vlerëson këtë libër për ndihmën e saj për të gjetur shpresën ndërsa luftonte me sklerozën e shumëfishtë

Përmbajtje

• Rishikim për

Që kur ajo njoftoi diagnozën e saj të sklerozës së shumëfishtë (MS) përmes Instagramit në Tetor 2018, Selma Blair ka qenë e sinqertë në lidhje me përvojën e saj me sëmundjen kronike, nga ndjenja "e sëmurë si ferr" dhe durimi i spazmave afatgjata të muskujve në qafë dhe fytyrë, e deri te duke humbur qerpikët e saj.

Në rast se nuk jeni të njohur, MS është një sëmundje autoimune në të cilën sistemi imunitar sulmon gabimisht indet e shëndetshme në sistemin nervor qendror.

Midis simptomave të paparashikueshme të sëmundjes dhe efekteve anësore të dhimbshme të trajtimeve, Bler pranon se, nganjëherë, ajo është përpjekur të qëndrojë optimiste. "Që nga kimioterapia dhe dozat e larta të prednizonit, unë kam humbur çdo aftësi për t'u përqëndruar me sytë e mi," shkroi Bler në një postim në Instagram gushtin e kaluar. “Paniku fillon. A do të jetë kjo e përhershme? Si mund të shkoj në një takim tjetër me mjekun? Si do të punoj dhe shkruaj kur nuk shoh dhe është kaq e dhimbshme? "

Pra, si funksionon Ligjërisht Bjonde aktorja e mban kokën lart? Ajo djeg një qiri ngushëllues nga koleksioni i saj gjithnjë në zgjerim, zhytet në një vaskë me kripëra banjo të formuluara nga CBD të rekomanduara nga askush tjetër përveç Busy Philipps, dhe kohët e fundit, gjen forcë të brendshme duke lexuar historinë e Katherine dhe Jay Wolf.

Të enjten, Blair shkoi në Instagram për të lavdëruar librin e sapo dalë të çiftit Vuajnë të Fortë(Blini, 19 dollarë, barnesandnoble.com). Leximi jo-fiction detajon mësimet universale që çifti ka mësuar rreth vuajtjes, shpresës dhe ndikimit të ndryshimit të mendimit tuaj në gati 12 vitet pas goditjes masive në trurin e Katherine-s – një incident gati fatal që e la atë me lëvizshmëri të kufizuar dhe të pjesshme. paralizë në fytyrën e saj. (I lidhur: Faktorët e rrezikut të goditjes që të gjitha gratë duhet të dinë)

“Më duhej kjo. Dje, shoqja ime më e admiruar në Instagram pati lançimin e librit të saj për #sufferstrongbook,” shkroi Blair në postimin e saj. “Katherine dhe Jay Wolf shkruan një libër vërtet të fuqishëm, të thellë dhe të ndryshëm nga çdo gjë që kam lexuar. Është e ngrohtë dhe e lumtur. Dhe thellë. Ata kanë mbijetuar duke ripërcaktuar gjithçka! ”

“Unë jam i mahnitur. Ju lutemi lexoni atë. Ju do t'i falënderoni ata. Unë bëj. Faleminderit”, shtoi Blair. "Dhe shkrimi është i përsosur. Ata kapën festimin në dëshpërim. "

It'sshtë më shumë se një postim në Instagram, megjithatë.Kur Blair tregon se si libri ka ndikuar tek ajo ose është e sinqertë në luftën e saj të përditshme me MS, kjo është e gjitha një pjesë e ciklit të shpresës, thotë Katherine Forma. Kur dikush në qendër të vëmendjes ndan historinë e tyre të vuajtjeve dhe mënyrën se si ata po përparojnë përmes saj, kjo mund të ndihmojë njerëzit e tjerë të ndihen më rehat me vështirësitë e jetës së tyre, thotë ajo.

"Nëse historia ime mund të jetë pjesë e shërimit [të Blerit] dhe historisë së saj, kjo është thjesht kaq e pabesueshme dhe me të vërtetë më frymëzon," thotë Katherine. “Ju frymëzoni të tjerët me frymëzimin që merrni dhe mund ta kaloni atë. Ne e quajmë atë ‘duke shpresuar përpara.’ Të futësh dikë tjetër me shpresën që ke është ndoshta gjëja më e lezetshme që mund të bëjmë në këtë tokë. ”

Dhe nga pamja e komenteve në postimin e Blerit në Instagram, cikli i shpresës nuk do të arrijë pikën e thyer së shpejti. "Faleminderit shumë, shumë," shkroi një komentues. “Mendoj se kemi nevojë për më shumë shpresë. Disa prej tyre janë të paprekshme, ndonjëherë ne do të vdisnim pa të. Unë kam shpresë për ju. Kam shpresa per mua. Shumë [shpresë] për të shkuar vërdallë. "

Rishikim për