Si të identifikoni dhe trajtoni Sindromën Caroli
Përmbajtje
Sindroma Caroli është një sëmundje e rrallë dhe e trashëguar që prek mëlçinë, e cila mori emrin e saj sepse ishte mjeku francez Jacques Caroli i cili e zbuloi atë në 1958. isshtë një sëmundje e karakterizuar nga zgjerimi i kanaleve që mbartin bilën, duke shkaktuar dhimbje për shkak të pezmatimi po ato kanale. Mund të prodhojë ciste dhe infeksion, përveçse shoqërohet me fibrozë kongjenitale të mëlçisë, e cila është një formë edhe më serioze e sëmundjes.
Simptomat e Sindromës Caroli
Kjo sindromë mund të mbetet pa shfaqur ndonjë simptomë për më shumë se 20 vjet, por kur ato fillojnë të shfaqen, ato mund të jenë:
- Dhimbje në anën e djathtë të barkut;
- Ethe;
- Djegia e përgjithësuar;
- Rritja e mëlçisë;
- Lëkura dhe sytë e verdhë.
Sëmundja mund të shfaqet në çdo kohë të jetës dhe mund të prekë disa anëtarë të familjes, por trashëgon në mënyrë recesive, që do të thotë që babai dhe nëna duhet të mbajnë gjenin e ndryshuar që fëmija të lindë me këtë sindrom, prandaj është shumë e rrallë.
Diagnostifikimi mund të bëhet përmes testeve që tregojnë dilatacione sakulare të kanaleve biliare intrahepatike, siç janë ekografia abdominale, tomografia e kompjuterizuar, kolangiopankreatografia retrogradike endoskopike dhe kolangiografia transkopaneze transkutane.
Trajtimi për Sindromën Caroli
Trajtimi përfshin marrjen e antibiotikëve, operacionin për heqjen e cisteve nëse sëmundja prek vetëm një lob të mëlçisë dhe transplantimi i mëlçisë mund të jetë i nevojshëm në disa raste. Normalisht, një person duhet të ndiqet nga mjekët për gjithë jetën pas diagnozës.
Për të përmirësuar cilësinë e jetës së personit, rekomandohet të ndiqet nga një dietolog në mënyrë që të përshtatet dieta, duke shmangur konsumimin e ushqimeve që kërkojnë shumë energji nga mëlçia, të cilat janë të pasura me toksina dhe të pasura me yndyrë.
Interesante Sot
Pretomanid
