Histori të Suksesit të MS

Përmbajtje

• Ju nuk jeni MS juaj
• Termat dhe Kushtet
• Rregullat dhe rregulloret e konkursit
• Pranueshmëria
• Përzgjedhja e fituesit
• Cmimi
• Periudha e paraqitjes
• Hyrja
• Licenca dhe dëmshpërblimi

Ju nuk jeni MS juaj

A je nene Një romancier? Nje atlet? Ne duam t'ju kujtojmë se keni më shumë për ju sesa skleroza e shumëfishtë - {textend} dhe duam që ju t'i kujtoni të tjerët duke bërë deklaratën tuaj. Dhe tregoji botës se ke MS, POR ...

Historia e Julia, unë kam marrë vesh me një sëmundje që unë u diagnostikua me mbi 23 vjet më parë. Edhe nëse jam mbi 58 vjeç i ri, unë e di se do ta luftoj çdo ditë dhe kurrë mos heq dorë! E dëgjoj nga shumë njerëz, Ju nuk dukeni sikur jeni i sëmurë! Epo ata nuk më shohin në ato ditë të këqija. Ndërsa Tag-ja ime lexon në biçikletën time-Lëviz atë! Luftimi kundër MS ... Pedalimi aq shpejt sa mundem! Kjo është vetëm ajo që po bëj. Sapo përfundova MS WALK me ekipin tim dhe qenin e vogël të shërbimit, (nuskën tonë) Boo. Kurrë nuk do të heqë dorë! Të gjithë e dimë thënien ...

Historia e Nicole, unë jam akoma me zemër.

Historia e Trezës, MS nuk më ka.

Historia e Cathy Chester, Emri im është Cathy Chester dhe unë jam diagnostikuar me MS që nga viti 1987. Jeta ime i kushtohet dy gjërave: shkrimit dhe pagimit të saj përpara njerëzve me MS. Blog-u im, Një Frymë e Fuqizuar, i kushtohet të qenit i shkëlqyeshëm mbi moshën 50 vjeç. Unë shkruaj për disa uebfaqe shëndetësore dhe jam një bloger për The Huffington Post. Unë jetoj me besimin e fortë se jeta është e shijshme dhe ne duhet të kapim çdo ditë duke bërë më të mirën që mundemi me aftësitë që kemi secili.

Historia e Amy, unë kam MS për 25 vjet që kur isha 20 vjeç. Duke pasur këtë sëmundje- kjo sëmundje gjithnjë e në ndryshim, e paparashikueshme, unike ka formuar kush jam sot. Për shkak të kësaj jeta ime ka marrë kuptimin që nuk do të kishte- sikur të mos isha formuar rreth MS. Disa njerëz thonë, unë kam MS por nuk më ka mua. Unë them, unë kam MS dhe jam unë. Dhe me MS jam më shumë sesa mund të kisha qenë ndryshe. (shih mssoftserve.org!)

Historia e Kitit, unë jam akoma një grua, një grua, një nënë dhe një shoqe. Unë fillova një grup privat të mbështetjes në internet për njerëzit me sëmundje kronike. Unë vazhdoj të përdor aftësitë e mia për të shkruar dhe hulumtuar çdo ditë që hulumtoj çështje mjekësore dhe personale për 800 anëtarët e Living for a Cure. Unë punoj më ngadalë dhe shpesh ndërpritem nga kërkesat e MS, por unë jam akoma duke kontribuar në një botë më të mirë, dhe kjo është ajo që më përcakton!

Historia e J, unë jetoj me MS për 19 vjet. Unë u diagnostikova në moshën 18 vjeç. Unë kurrë nuk kam lejuar që MS të ketë kontroll mbi jetën time! Një rezultat pozitiv dhe një "Unë NUK do të heq dorë!" qëndrimi është i domosdoshëm. Shumë njerëz e shohin këtë si një dënim me vdekje ndërsa unë kam marrë MS-në time dhe e kam lejuar që të më ndihmojë të rritem si person. Unë i marr gjërat një ditë në një kohë dhe nuk marr asgjë ose askënd si të mirëqenë. MS nuk përcakton kush jam .... Unë e bëj atë! MS nuk më përcakton mua!

Historia e Lea-s, siç mund të jeni në gjendje të tregoni në foto - Unë kam mbetjet e 2 syve të zinj nga vjeshta ime e fundit për shkak të MS - por unë prapë ngrihem dhe shkoj ca më shumë! Jeta ime është e imja! Më pëlqen pa marrë parasysh çfarë! Unë gjithmonë kam, gjithmonë do, pa marrë parasysh se çfarë MonSters mund të ketë në jetën time!

Historia e S, unë kam MS, por rritja dhe shkollimi në shtëpi i fëmijëve të mi me nevoja të veçanta dhe duke parë fëmijën tim më të madh të ketë sukses në kolegj më mban të fortë. Ata kanë nevojë për mua. Unë kam nevojë për ta. BASHK, ne mund të kapërcejmë ASGJ! Ne kemi kaluar shumë stuhi së bashku dhe kemi dalë gjithmonë më të fortë për të.

Historia e Keti, MS është një pjesë e asaj se si duhet të jetoj, por nuk është ai që unë zgjedh të jem. Të dish se çfarë i shkakton paaftësitë e mia është shumë më mirë sesa të jetosh pa atë njohuri - Unë jam një person më i fortë, më i mirë, më i lumtur sepse e di se çfarë po përballem me mua. Pa të, unë kurrë nuk mund të kem mbaruar së humburi 100 kg dhe të zbuloj se në cilat gjëra të tjera jam shumë i mirë.

Historia e Ella Forbes, unë u diagnostikova në nëntor 2010 me RRMS,, Jeta ime ndryshoi, gjithçka rreth meje ndryshoi, asgjë nuk qëndroi e njëjtë. Konstante ishin familja ime dhe miqtë e mi të mrekullueshëm të rinj në linjë që më ndihmuan të kuptoja se isha akoma unë !!. Unë jam vazhdimisht duke mësuar dhe duke iu përshtatur botës time të re gjithnjë në ndryshim, nuk po shoh prapa .. Unë jam duke ecur përpara me MY ms.

Historia e Nicole Price, unë kam MS për 13 vjet tani, dhe NUK mund ta lejoj atë të kontrollojë jetën time. Unë kam dy djem; moshat 21 dhe 15, dhe unë duhet të vazhdoj të luftoj për ta. Ata janë jeta ime dhe unë duhet të sigurohem që ata kanë të ardhme të ndritshme. Me 21 vjeçarin tim në vitin e tij të 3-të në CWU duke studiuar Menaxhim të Shëndetit dhe Sigurisë dhe 15 vjeçarin tim që lulëzon në vitin e tij të parë të Shkollës së Mesme dhe në futboll, nuk kam kohë që MS të më kontrollojë. Qëndrimi pozitiv dhe jetesa për djemtë e mi më mban çdo ditë.

Historia e Tonia, unë u diagnostikova 10 vjet më parë në moshën 33 vjeç. Simptomat ishin pak të vështira për tu mësuar në fillim, por gradualisht mësova t'i menaxhoja ato. Familja ime është shumë mbështetëse dhe kjo do të thotë bota për mua. Unë refuzoj të lejoj MS të diktojë se ku mund të shkoj dhe çfarë mund të bëj. Unë do të ketë sukses me të gjitha mjetet e nevojshme !!!

Historia e Christie-së, unë jam një fotograf fotografik që dashuron të ngas biçikletën time me të vërtetë, me të vërtetë të shpejtë. Po, unë jetoj me MS dhe kam ditë të mira dhe ditë të këqija. Mundohem t'i mbush ato ditë të mira me aktivitete që dua: duke qeshur me miqtë dhe familjen, duke bërë fotografi, çiklizëm, kopshtari, duke kontrolluar ushqimet e mira në San Diego me diell, duke shkruar, vizatuar, lexuar, udhëtuar nëpër botë. Ju merrni idenë. MS nuk do të pengojë në bërjen e gjërave që dua. Periudha

Historia e Ryan Proce, unë kam shumë gjëra për të përmbushur. Si të jesh baba dhe burrë. Nuk kam kohe te heq dore nga jetesa !!! Unë punoj si kuzhinier, koordinator i autobusëve për një kamp, ​​dhe një arbitër mundjeje. Marr medikamentet e mia dhe monitoroj shëndetin tim dhe nuk do të dorëzohem para kësaj sëmundjeje.

Historia e Ann Pietrangelo, Emri im është Ann Pietrangelo dhe unë shkrova librin, "No More Secs! Të jetosh, të qeshësh dhe të duash pavarësisht nga skleroza e shumëfishtë ”sepse kjo është ajo që unë bëj çdo ditë. Unë jam gjithashtu një e mbijetuar e kancerit të gjirit trefishtë-negativ, kështu që e kuptoj nevojën për të vazhduar përpara pengesave. Ku të çon rruga është një mister. Unë jam thjesht mirënjohës që jam në rrugë.

Historia e Jennifer Duncan, unë mund të kem MS por nuk më ka mua dhe kurrë nuk do ta ketë. Unë kam një familje të shkëlqyeshme që ndihmon me MS. Burri dhe fëmijët e mi janë të shkëlqyeshëm dhe Nëna shumë e dashur. Unë kam MS për një vit e gjysmë dhe jam duke bërë shumë mirë deri tani me të.

Historia e Barbara Nuss, Disa njerëz mund ta mendojnë këtë të pamundur, por unë e shikoj MS-në time si një bekim i maskuar. MS më ka treguar forcë dhe guxim që nuk i njihja kurrë më parë. Më ka treguar se sa e çmuar është jeta dhe të mos djersitem gjërat e vogla. Unë mund të mos jem në gjendje të bëj gjërat që kam përdorur, të kem jetën që kam bërë, të bëj paratë që kam përdorur. Por unë kam një familje të dashur dhe një sistem të shkëlqyeshëm mbështetjeje. Mësova të vlerësoj jetën dhe çfarëdo problemesh që po kaloj për momentin nuk janë aq të këqija sa mund të ishin. Unë nuk e pashë jetën në këtë mënyrë më parë, dhe unë e vlerësoj MS time që më tregoi.

Historia e Debbie Phillips, unë jam 49 vjeç, një grua, nënë, gjyshe dhe jam akoma unë. Burri im është një Veteran i Ushtrisë 30 vjeçare me COPD Terminal. Ai u diagnostikua 2 vjeç para se unë të diagnostikohesha me RRMS, ne kujdesemi për njëri-tjetrin. NUK do të heq dorë por do të edukoj sa më shumë njerëz për MS deri sa të gjejmë një kurë!

Historia e Jill Gebhard, MS mund të ketë ndryshuar jetën time, por nuk më ndalon të bëj atë që dua. Unë mund të jem më e ngadaltë se të gjithë të tjerët, por jam e vendosur ta jetoj jetën time në maksimum! MS ma hoqi rininë dhe unë po kthehem çdo ditë. Dhe ju e dini se çfarë? Edhe ju mundeni!

Historia e Nicole, unë u diagnostikova pothuajse 4 vjet më parë në 29 vjeç. Nuk do të gënjej se ishte shkatërruese. Ishte e tmerrshme dhe deri më sot është akoma. I vetmi ndryshim është se sot jam mbështetur nga familja dhe disa miq të ngushtë. Unë e di pa marrë parasysh se e vetmja gjë që kam në kontroll është se si i përgjigjem asaj që duhet të përballem. Asnjëherë mos hiqni dorë nga vetja ose nga qëllimet tuaja. Ju nuk mund të jeni personi i saktë fizik që keni qenë dikur, por jeni akoma i njëjti shpirt që Zoti e krijoi lejon të Luftoni për të jetuar jetën që na është dhënë.

Historia e Michelle Loza, unë u diagnostikova në nëntor 2009. Vajzat e mia ishin vetëm 7 dhe 9 vjeç. Unë shkova nga një nënë e rregullt e martuar që punonte, tani një super shtëpie në shtëpi. MS nuk do të më ndalojë të bëj gjëra, por përkundrazi, unë shfrytëzoj çdo mundësi për të bërë gjëra. Motoja ime është të bëjmë kujtime çdo mundësi që kemi.

Historia e Bonny Hanan, MS është një pjesë e jetës sime, jo e gjithë jetës sime. Unë u diagnostikova Marsin e 2012 pas 2 vitesh të qenit një foshnje. Që atëherë unë kam ndjekur grupin tim të preferuar përreth jugut të Shteteve të Bashkuara. Bëra disa miq të rinj dhe mësova të avokoj për veten time. Më e rëndësishmja, unë kam kaluar shumë më shumë kohë cilësore me familjen time dhe kam ndërtuar lidhje edhe më të forta me ta. Sidomos vajza ime 13 vjeçare e cila pavarësisht kësaj sëmundje më thotë gjatë gjithë kohës se unë jam nëna më e mirë ndonjëherë!

Historia e Dan dhe Jen, MS nuk na përcakton, por është një personazh i madh në historinë tonë. Historia jonë është padyshim një histori dashurie, me MS që luan rolin e një mblesëri. Pa pasur sëmundjen, kurrë nuk mund të jemi takuar në një program MS 11 vjet më parë. Më shpesh është djalë i keq në historinë tonë. Por ne jemi superheronjtë që e kapërcejmë këtë sëmundje. Nuk na përcakton. Të jetosh me sklerozë të shumëfishtë e bën historinë tonë më interesante.

Cheri Cover, unë nuk jam vetëm MS, sepse ka më shumë jetë sesa MS. Kam familjen dhe miqtë që kujdesen për mua dhe kujdesem për ta. Unë nuk mund të rri duarkryq dhe të merrem me gjendjen time gjatë gjithë ditës dhe të humbas jetën. Së bashku do ta mundim këtë përbindësh!

Bashkohuni në Komunitetin tonë të Facebook për MS

Anëtarësohuni në një komunitet mbështetës dhe mësoni më shumë rreth MS. Nga bazat, te trajtimi te menaxhimi i simptomave tuaja.

Dërgoni një video për "You've Got This"

"You've Got This" mbështet komunitetin e MS. Shikoni video nga të tjerët që jetojnë me MS dhe mësoni se nuk jeni vetëm në luftën tuaj. Merrni inkurajim dhe këshilla nga njerëz ashtu si ju dhe ndjehuni të fuqishëm të ndani historinë tuaj.

Prognoza e Sklerozës Multiple dhe Jetëgjatësia

7 fakte të MS që duhet të dini

8 Simptoma të zakonshme të MS tek gratë

12 Mënyra Efektet e MS në trup

Burimet më të mira për MS nga Rreth Web

5 trajtime të reja që po ndryshojnë MS

Gratë kanë një rrezik shumë më të lartë të zhvillimit të MS se burrat, dhe sëmundja mund të prekë gratë ndryshe.

MS nga lart në fund, merrni një pamje se si MS ndikon në të gjithë trupin me këtë hartë ndërvepruese.

7 Fakte të Duhet të Dihen nga MS, Nga simptomat te hapat e ardhshëm, zbuloni se çfarë duhet të dini.

Termat dhe Kushtet

Healthline do të mbledhë informacion nga përdoruesit përmes aplikacionit të Facebook vetëm për qëllimin e krijimit të një përvoje më të mirë të përdoruesit në aplikacion. Healthline do të mbledhë vetëm informacionin e nevojshëm që nevojitet për të operuar këtë aplikacion. Asnjë nga informacionet e mbledhura nga llogaritë e përdoruesit në Facebook nuk do të përdoret për qëllime jashtë aplikacionit. Healthline nuk zotëron asnjë të drejtë për këto të dhëna.

Pranueshmëria

Dorëzimet janë të hapura për të gjithë banorët e Shteteve të Bashkuara, me përjashtime të punonjësve të Healthline Networks, agjencive të saj reklamuese dhe promovuese, bashkëpunëtorëve dhe bashkëpunëtorëve të tyre përkatës, dhe anëtarëve të familjes së ngushtë të punonjësve të tillë. Lejohet vetëm një hyrje për person.

Përzgjedhja e fituesit

Hyrja me më shumë aksione në 11:59 pasdite në 30 Qershor 2013 do të votohet fituese. Në rast barazimi, çmimi do të ndahet midis fituesve. Emrat e fituesve do të postohen në faqen e Facebook në Healthline Multiple Sklerosis.

Cmimi

Një kartë dhuratë prej 50 dollarësh do t'i jepet fituesit të vendit të parë. Fituesit do të kontaktohen përmes llogarisë ose formës së postës elektronike në blogun e tyre në korrik, 10 2013. Për të kërkuar çmimin, fituesi duhet të përgjigjet me email në [email protected] jo më vonë se 30 korrik 2013. Përgjigjet duhet të përfshijnë të plota emrin, adresën e postës elektronike dhe vendndodhjen. Çmimet do të jepen më 31 korrik 2013. Mos përgjigja sipas këtyre kushteve do të thotë që fituesi të humbasë çmimin.

Periudha e paraqitjes

Dorëzimet fillojnë në 26 Prill 2013. Regjistrimet duhet të merren nga 11:59 PM PST më 30 Qershor 2013.

Hyrja

Të gjitha shënimet duhet të shkruhen në anglisht.

Hyrësit mund të mos hyjnë me shumë llogari emaili ose identitete të shumëfishta.

Parashtrimet që shkelin ose shkelin të drejtat e një personi tjetër, duke përfshirë por pa u kufizuar në të drejtat e autorit, nuk janë të pranueshme.

Licenca dhe dëmshpërblimi

Duke paraqitur një imazh të pllakatës MS, ju pranoni sa vijon: Me anë të kësaj unë i jap Healthline Networks një licencë të përhershme pa të drejta për të përdorur imazhin e paraqitur këtu ("Puna") për çfarëdo qëllimi. Përdorimet mund të përfshijnë, por nuk kufizohen në, promovimin e Rrjeteve Healthline dhe projektet e tyre në asnjë mënyrë, duke përfshirë në internet, në botime të shtypura, siç shpërndahen në media dhe në produkte tregtare. Healthline Networks rezervon të drejtën të përdorë / mos përdorë ndonjë punë siç gjykohet e përshtatshme nga Healthline Networks në diskrecionin e tyre të vetëm. Asnjë punë nuk do të kthehet pasi të dorëzohet.

Unë e kuptoj që gjatë paraqitjes së një imazhi të plakardës MS, unë pranoj që Rrjetet Healthline nuk do të mbajnë asnjë përgjegjësi për mbrojtjen e punës sime kundër shkeljes së palës së tretë të interesit tim të të drejtës së kopjimit ose të drejtave të tjera të pronësisë intelektuale ose të drejtave të tjera që mund të mbaj në një Punë të asnjë mënyrë nuk do të jetë përgjegjëse për çdo humbje që mund të pësoj si rezultat i ndonjë shkelje të tillë; dhe përmes kësaj përfaqësoj dhe garantoj që Puna ime të mos shkelë të drejtat e ndonjë individi ose entiteti tjetër. Në shkëmbim të një vlerësimi të vlefshëm, unë liroj pa kushte, mbaj të padëmshme dhe dëmshpërblej Rrjetet Healthline, drejtorët e tyre, zyrtarët dhe punonjësit e dhe nga të gjitha pretendimet, detyrimet dhe humbjet që vijnë nga ose në lidhje me pjesëmarrjen time në galerinë e paraqitjes, ose Përdorimi i Punës sime nga Rrjeti Shëndetësor. Ky lirim dhe dëmshpërblim do të jetë i detyrueshëm për mua, dhe trashëgimtarët e mi, ekzekutorët, administratorët dhe caktimet e mia.

Rrjetet Healthline nuk është përgjegjës për çdo humbje që rrjedh nga ose në lidhje me ose që rezulton nga ndonjë thirrje për paraqitje të promovuar nga Healthline Networks.

Sponsorizuar nga Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609