Gjithçka që duhet të dini në lidhje me Kalimin nga RRMS në SPMS

Përmbajtje

• Isfarë është skleroza e shumëfishtë relaksuese-qetësuese?
• Isfarë është skleroza sekondare progresive sekondare?
• Marrja e një diagnoze të SPMS
• Si të vonohet përparimi i MS
• Si të përballeni RRMS dhe SPMS
• Gërmim

Skleroza e shumëfishtë (MS) është një sëmundje progresive e sistemit nervor qendror (CNS) që prek trurin tuaj dhe palcën kurrizore. Sipas Shoqatës Kombëtare të MS, rreth 1 milion njerëz mbi moshën 18 vjeç jetojnë me këtë gjendje në Shtetet e Bashkuara.

MS është një sëmundje autoimune në të cilën sistemi imunitar sulmon CNS. Kjo shkakton inflamacion dhe dëmton myelin, një material izolues që rrethon fibrat nervore. Mekanizmi i saktë se si dikush merr sëmundjen është i panjohur. Sidoqoftë, ne e dimë që ka të ngjarë të ketë një kombinim të shkaktuesve përfshirë faktorët gjenetikë dhe mjedisorë.

Dëmtimi i këtyre fibrave mund të shkaktojë simptoma të shumta neurologjike. Kjo përfshin lodhje, mpirje, dobësi, probleme njohëse dhe çështje me ecjen.

Ashpërsia e simptomave tuaja ndryshon nga personi në person dhe varet nga lloji i MS që keni. Shumë njerëz fillimisht diagnostikohen me sklerozë të shumëfishtë relaksuese-heqëse (RRMS). Por me kalimin e kohës, simptomat mund të përparojnë në një lloj tjetër të MS, i njohur si skleroza sekondare progresive sekondare (SPMS).

Ja çfarë duhet të dini për të dy llojet e MS.

Isfarë është skleroza e shumëfishtë relaksuese-qetësuese?

RRMS i referohet një lloji të MS në të cilën ju provoni periudha të simptomave të reja të MS ose relapsa të pasuara nga periudha të faljes. Remizioni është kur simptomat përmirësohen ose zhduken.

Gjatë relaksimeve, mund të keni simptoma të reja tipike MS si mpirje, ndjesi shpimi gjilpërash dhe vizion të paqartë. Këto simptoma mund të zgjasin me ditë, javë ose muaj, dhe më pas ngadalë përmirësohen me javë.

Disa njerëz përjetojnë zhdukje të plotë të simptomave të tyre gjatë faljes. Nga ana tjetër, nëse simptomat tuaja vazhdojnë, ato mund të mos jenë aq të rënda.

Rreth 85 përqind e njerëzve me MS marrin në fillim një diagnozë RRMS.

Isfarë është skleroza sekondare progresive sekondare?

Shumë njerëz përjetojnë përparimin e simptomave të tyre pasi jetojnë me RRMS për ca kohë. Kjo do të thotë që sëmundja bëhet më aktive, dhe periudhat e faljes bëhen gjithnjë e më të shpeshta.

Kjo fazë e MS njihet si skleroza sekondare progresive sekondare ose SPMS. Kjo gjendje përshkruhet më së miri si MS pa relapsa.

MS prek të gjithë ndryshe, dhe jo të gjithë me RRMS do të kalojnë në SPMS. Por SPMS zhvillohet vetëm pas një diagnoze fillestare të RRMS.

Do të keni simptoma tipike të MS gjatë kalimit nga RRMS në SPMS, por mund të keni një përkeqësim të ngadaltë të simptomave. Ju madje mund të zhvilloni simptoma të reja.

Më parë, ndoshta keni pasur mpirje ose dobësi të butë, dhe këto nuk ndërhyjnë shumë në jetën tuaj të përditshme. Megjithatë, pasi të kaloni në SPMS, mund të vini re ndryshime njohëse, të tilla si vështirësia në gjetjen e fjalëve. Ju gjithashtu mund të keni vështirësi në rritje në ecje ose mpirje të ndjeshme dhe ndjesi shpimi gjilpërash.

Shkaku i këtij tranzicioni është i panjohur, por mund të ketë të bëjë me zhdukjen e fibrave nervore, si rezultat i dëmtimit nervor progresiv. Ose mund të jetë e lidhur me humbjen progresive të lëndës gri, e cila mund të jetë më delikate.

Disa njerëz kalojnë menjëherë pas një diagnoze të MS, ndërsa të tjerët jetojnë me RRMS për dekada para se të kalojnë në SPMS.

Marrja e një diagnoze të SPMS

Meqenëse simptomat e MS janë të paparashikueshme, mund të jetë e vështirë të dalloni një rikthim të RRMS nga fillimi i SPMS.

Flisni me mjekun nëse mendoni se po përjetoni simptoma të reja ose përkeqësohen. Mjeku juaj mund të përdorë një test imazherie si një MRI për të ekzaminuar inflamacionin në trurin tuaj.

Bazuar në nivelin e inflamacionit në trurin tuaj, si dhe historinë tuaj të relapsit, mjeku juaj mund të përcaktojë nëse simptomat tuaja janë një relaps i ri ose SPMS.

Si të vonohet përparimi i MS

Edhe pse disa njerëz me RRMS përfundimisht kalojnë në SPMS, është e mundur të vonohet përparimi i sëmundjes.

Trajtimi i MS është thelbësor për përmirësimin e simptomave tuaja dhe cilësinë e jetës, dhe në fund të fundit, ngadalësimin e sëmundjes. Mjeku juaj mund të përshkruaj terapi modifikuese të sëmundjes për të ndihmuar në uljen e inflamacionit, i cili gjithashtu mund të përmirësojë ashpërsinë dhe shpeshtësinë e sulmeve tuaja.

Këto përfshijnë ilaçe për injeksion, oral dhe infuzion si:

• dimetil fumarate (Tecfidera)
• fingolimod (Gilenya)
• natalizumab (Tysabri)
• siponimod (Mayzent)
• glatiramer acetat (Copaxone)
• ocrelizumab (Ocrevus)
• teriflunomide (Aubagio)

Këto trajtime dhe të tjerët mund të ndihmojnë me format relapsuese të MS. Bisedoni me mjekun tuaj për të zbuluar se cila është më e mira për ju.

Ju gjithashtu mund të merrni kortikosteroide intravenoze për të zvogëluar inflamacionin akut në CNS tuaj. Kjo ndihmon në përshpejtimin e rikuperimit nga një rikthim i MS.

Si të përballeni RRMS dhe SPMS

MS është një gjendje progresive që mund të çojë në paaftësi. Përfundimisht mund të keni nevojë për një lloj rehabilitimi për t'ju ndihmuar në jetën e përditshme.

Programet ndryshojnë në bazë të nevojave tuaja. Nëse keni vështirësi në të folur ose në gëlltitje, mund të merrni ndihmë nga një psikolog i të folurit ose i gjuhës. Ose mund të keni nevojë për takime me një terapist profesional nëse keni vështirësi në kujdesin personal, punët e shtëpisë ose punësimin.

Ndryshimet e stilit të jetës mund të ndihmojnë gjithashtu në përmirësimin e simptomave tuaja. Ushtrimi i rregullt mund të zvogëlojë spasticitetin dhe ngurtësinë e kyçeve. Mund të përmirësojë fleksibilitetin tuaj dhe shëndetin e përgjithshëm. Plus, ushtrimi rrit prodhimin e endorfinës në tru, të cilat janë hormonet që ndihmojnë në rregullimin e emocioneve dhe gjendjes shpirtërore.

Për të shmangur dëmtimin, filloni të ngadaltë me aktivitete të buta si gjimnastikë me ujë ose ecje. Shtë gjithashtu e rëndësishme të shtrihet si para ashtu edhe pas aktivitetit për të zvogëluar spazmat e muskujve, të cilat janë të zakonshme në MS. Mësoni si të hapni veten dhe të vendosni kufij.

Për më tepër, do të dëshironi të shmangni ushqimet që mund të rritin inflamacionin. Këto përfshijnë ushqime shumë të përpunuara siç janë hamburgerët, qenit e nxehtë dhe ushqimet e pasura me kripë. Shembuj të ushqimeve që mund të zvogëlojnë inflamacionin janë ushqime të tëra si perime me gjethe jeshile, peshq të lartë në omega-3 dhe fruta të tilla si manaferra dhe mjedër.

Nëse pini duhan, bisedoni me mjekun tuaj për mënyrat e heqjes dorë.

Disa njerëz ndjehen më mirë pasi të besojnë në një mik të ngushtë ose anëtar të familjes, ose pasi të bashkohen në një grup mbështetës për MS.

Gërmim

MS është një gjendje serioze, por trajtimi i hershëm mund t'ju ndihmojë të arrini faljen dhe ngadalësoni përparimin e sëmundjes. Përkeqësimi i simptomave gjithashtu mund të ndërhyjë në cilësinë e jetës tuaj. Bisedoni me mjekun tuaj nëse keni ndonjë simptomë të re ose shenjë të përparimit të MS.