Translucency nuchal: çfarë është, për çfarë është dhe si bëhet

Përmbajtje

• Për çfarë shërben provimi
• Si bëhet dhe vlerat referuese
• Kur duhet të bëhet transparenca nukale

Translucency nuchal është një provim, i kryer gjatë ultrazërit, i cili përdoret për të matur sasinë e lëngut në rajonin e qafës së fetusit dhe që duhet të kryhet ndërmjet javës së 11-të dhe 14-të të shtatzënisë. Ky test përdoret për të llogaritur rrezikun që foshnja të ketë një keqformim ose sindromë, siç është sindroma Daun.

Kur keqformimet ose sëmundjet gjenetike janë të pranishme, fetusi ka tendencë të grumbullojë lëng në qafën e qafës, kështu që nëse masa e tejdukshmërisë nucale është rritur, mbi 2.5 mm, kjo do të thotë se mund të ketë ndonjë ndryshim në zhvillimin e tij.

Për çfarë shërben provimi

Matja e translucencës nukale nuk konfirmon që foshnja ka një sëmundje gjenetike ose keqformim, por tregon nëse foshnja ka apo jo një rrezik në rritje të këtyre ndryshimeve.

Nëse vlera e testit ndryshohet, mjeku obstetër do të kërkojë teste të tjera të tilla si amniocenteza, për shembull, për të konfirmuar ose jo diagnozën.

Si bëhet dhe vlerat referuese

Translucenca nucale bëhet gjatë njërit prej ekografive prenatale dhe, në këtë moment, mjeku mat madhësinë dhe sasinë e lëngut që është në rajonin prapa qafës së foshnjës, pa pasur nevojë për ndonjë procedurë tjetër të veçantë.

Vlerat e translucencës nukale mund të jenë:

• Normale: më pak se 2.5 mm
• Ndryshuar: e barabartë ose më e madhe se 2.5 mm

Një ekzaminim me vlerë të shtuar nuk garanton që foshnja vuan nga ndonjë ndryshim, por tregon se ekziston një rrezik më i madh dhe, për këtë arsye, mjeku obstetër do të kërkojë teste të tjera, të tilla si amniocenteza, e cila mbledh mostra të lëngut amniotik, ose kordocenteza, e cila vlerëson mostrën e gjakut nga kordoni i kërthizës. Mësoni më shumë rreth asaj se si bëhet amniocenteza ose kordocenteza.

Nëse gjatë ultrasonografisë ekziston edhe mungesa e kockës së hundës, rreziku i ndonjë keqformimi rritet më shumë, pasi kocka e hundës zakonisht mungon në rastet e sindromave.

Përveç tejdukshmërisë nuchal, mosha e nënës dhe historia familjare e ndryshimeve kromozomale ose sëmundjeve gjenetike janë gjithashtu të rëndësishme për të llogaritur rrezikun e foshnjës për të pasur një nga këto ndryshime.

Kur duhet të bëhet transparenca nukale

Ky provim duhet të bëhet ndërmjet javës së 11-të dhe 14-të të shtatzënisë, pasi është kur fetusi është me gjatësi prej 45 deri 84 mm dhe është e mundur të llogaritet matja e translucencës nucale.

Mund të njihet edhe me ultratinguj morfologjik të tremujorit të parë, sepse, përveç matjes së qafës së foshnjës, ndihmon edhe në identifikimin e keqformimeve në kockat, zemrën dhe enët e gjakut.

Mësoni për testet e tjera që janë të nevojshme në tremujorin e parë të shtatzënisë.