3 vlera që fëmijët e mi kanë mësuar nga të paturit një mami të sëmurë kronike

Përmbajtje

• Lënia e fajit
• 1. Të qenit prezent gjatë kohës së bashku
• 2. Rëndësia e vetë-kujdesit
• 3. Dhembshuria për të tjerët

Gjetja e rreshtave të argjendta për të qenë prind me një sëmundje kronike.

Shëndeti dhe mirëqenia prekin secilin prej nesh ndryshe. Kjo është historia e një personi.

Sapo isha vendosur në një banjë, e mbushur me ujë të avulluar dhe gjashtë gota kripëra Epsom, duke shpresuar se kombinimi do të lejojë që disa nga dhimbjet në nyjet e mia të lehtësojnë dhe qetësojnë muskujt e mia.

Pastaj dëgjova krismat në kuzhinë. Desha te qaj. Çfarë në tokë po merrte tani fëmija im?

Si një prind i vetëm me një sëmundje kronike, isha plotësisht i rraskapitur. Trupi më dhembte dhe koka më dridhej.

Ndërsa dëgjova sirtarë të hapeshin dhe të mbylleshin në dhomën time të gjumit, unë zhyta kokën në ujë, duke dëgjuar rrahjet e zemrës sime në veshët e mi. I kujtova vetes se kjo ishte koha ime për t'u kujdesur për mua dhe ishte shumë e rëndësishme ta bëja këtë.

Ishte në rregull që fëmija im dhjetëvjeçar ishte vetëm për ato 20 minuta që isha duke u zhytur në vaskë, i thashë vetes. U përpoqa të marr frymë nga faji që mbaja.

Lënia e fajit

Përpjekja për të hequr fajin është diçka që unë e shoh veten duke e bërë shpesh si prind - madje edhe më shumë tani që jam një prind me aftësi të kufizuara, i sëmurë kronik.

Unë padyshim nuk jam i vetmi. Unë jam pjesë e një grupi mbështetës në internet për prindërit me sëmundje kronike që është plot me njerëz që pyesin se çfarë ndikimi kanë kufizimet e tyre tek fëmijët e tyre.

Ne jetojmë në një shoqëri të përqendruar në produktivitet dhe një kulturë që vë theks të tillë në të gjitha gjërat që mund të bëjmë për fëmijët tanë. Nuk është çudi që ne pyesim nëse jemi apo jo mjaft prindër të mirë.

Ekziston një presion shoqëror që prindërit të marrin sytë e tyre në klasat e gjimnastikës "Mami dhe Unë", të bëhen vullnetarë në klasën e shkollës fillore, të transferojnë adoleshentët tanë midis klubeve dhe programeve të shumta, të bëjnë festat e ditëlindjes të përsosura për Pinterest dhe të bëjnë vakte të shëndetshme të rrumbullakosura - të gjitha duke u siguruar që fëmijët tanë të mos kenë shumë kohë në ekran.

Ndërsa ndonjëherë jam shumë i sëmurë për të lënë shtratin, aq më pak shtëpinë, këto pritje shoqërore mund të më bëjnë të ndihem i dështuar.

Sidoqoftë, ajo që unë - dhe prindërit e tjerë të panumërt të cilët janë të sëmurë kronikë - kam gjetur është se pavarësisht nga gjërat që nuk mund të bëjmë, ka shumë vlera që ne u mësojmë fëmijëve tanë duke pasur një sëmundje kronike.

1. Të qenit prezent gjatë kohës së bashku

Një nga dhuratat e sëmundjes kronike është dhurata e kohës.

Kur trupi juaj nuk ka aftësinë të punojë me kohë të plotë ose të angazhohet në mentalitetin "shko-shko, bëj-bëj" që është aq e zakonshme në shoqërinë tonë, ti je i detyruar të ngadalësosh.

Para se të isha i sëmurë, unë kam punuar me kohë të plotë dhe kam dhënë mësim disa netë mbi të, dhe kam shkuar në shkollën grad gjithashtu me kohë të plotë. Ne shpesh e kalonim kohën tonë familjare duke bërë gjëra të tilla si duke shkuar për rritje, duke marrë pjesë në ngjarje të komunitetit dhe duke bërë aktivitete të tjera jashtë dhe në botë.

Kur u bëra i sëmurë, ato gjëra u ndalën papritmas, dhe fëmijët e mi (atëherë moshat 8 dhe 9 vjeç) dhe unë duhej të pajtoheshim me një realitet të ri.

Ndërsa nuk mund të bëja më shumë gjëra që fëmijët e mi ishin mësuar të bënim së bashku, unë gjithashtu papritmas kisha shumë më shumë kohë për të kaluar me ta.

Jeta ngadalësohet ndjeshëm kur je i sëmurë, dhe qenia ime e sëmurë ngadalësoi jetën edhe për fëmijët e mi.

Ka shumë mundësi që të shtrëngohen në shtrat me një film ose të shtrihen në divan duke dëgjuar fëmijët e mi të më lexojnë një libër. Unë jam në shtëpi dhe mund të jem i pranishëm për ta kur ata duan të flasin ose thjesht kanë nevojë për një përqafim shtesë.

Jeta, si për mua ashtu edhe për fëmijët e mi, është bërë shumë më e përqendruar tek tani dhe shijimi i momenteve të thjeshta.

2. Rëndësia e vetë-kujdesit

Kur fëmija im më i vogël ishte 9 vjeç, ata më thanë që tatuazhi im i ardhshëm duhej të ishte fjalët "kujdes", kështu që sa herë që ta shihja do të kujtoja të kujdesesha për veten time.

Këto fjalë janë futur në kursivë gjithëpërfshirës në krahun tim të djathtë dhe ato kishin të drejtë - është një kujtesë e mrekullueshme e përditshme.

Të jesh i sëmurë dhe të më shikosh duke u përqëndruar në kujdesin për veten i ka ndihmuar fëmijët e mi të mësojnë rëndësinë e kujdesit për veten e tyre.

Fëmijët e mi kanë mësuar se ndonjëherë duhet të themi jo për gjërat, ose të largohemi nga aktivitetet në mënyrë që të kujdesemi për nevojat e trupit tonë.

Ata kanë mësuar rëndësinë e të ngrënit rregullisht dhe të ngrënit e ushqimeve që trupat tanë reagojnë mirë, si dhe rëndësinë e pushimit të bollshëm.

Ata e dinë jo vetëm që është e rëndësishme të kujdesemi për të tjerët, por është po aq e rëndësishme të kujdesemi për veten tonë.

3. Dhembshuria për të tjerët

Gjërat kryesore që fëmijët e mi kanë mësuar të rriten nga një prind me sëmundje kronike janë dhembshuria dhe ndjeshmëria.

Në grupet e mbështetjes së sëmundjeve kronike, unë jam pjesë e internetit, kjo vjen herë pas here: mënyrat se si fëmijët tanë zhvillohen në individë shumë të dhembshur dhe të kujdesshëm.

Fëmijët e mi e kuptojnë që nganjëherë njerëzit kanë dhimbje ose kanë vështirësi në detyrat që mund t’u vijnë lehtë të tjerëve. Ata janë të shpejtë për të ofruar ndihmë për ata që shohin duke luftuar ose thjesht dëgjojnë miqtë që po lëndojnë.

Ata gjithashtu tregojnë këtë dhembshuri për mua, gjë që më bën thellësisht krenare dhe mirënjohëse.

Kur u tërhoqa nga ajo banjë, u përgatita veten të përballesha me një rrëmujë të madhe në shtëpi. U mbështolla me një peshqir dhe morra frymë thellë në përgatitje. Ajo që gjeta në vend më bëri të përlotem.

Fëmija im kishte shtruar "komfiet" e mia të preferuara në shtrat dhe më kishte krijuar një filxhan çaj. Unë u ula në fund të shtratit tim duke marrë të gjitha brenda.

Dhimbja ishte akoma aty, ashtu si dhe lodhja. Por ndërsa fëmija im hyri brenda dhe më përqafoi shumë, faji nuk ishte.

Në vend të kësaj, kishte thjesht dashuri për familjen time të bukur dhe mirënjohje për të gjitha gjërat që po më mëson mua dhe ata që dua të jetosh në këtë trup të sëmurë kronik dhe me aftësi të kufizuara.

Angie Ebba është një artiste me aftësi të kufizuara që mëson punëtori me shkrim dhe performon në të gjithë vendin. Angie beson në fuqinë e artit, shkrimit dhe performancës për të na ndihmuar të fitojmë një kuptim më të mirë të vetvetes, të ndërtojmë komunitet dhe të bëjmë ndryshime. Ju mund ta gjeni Angie në të faqe në internet, asaj blog, ose Facebook.