Çfarë më mësoi për të qenë e fortë adoptimi i vajzës sime me paralizë cerebrale

Përmbajtje

• Rishikim për

Përmes Christina Smallwood

Shumica e njerëzve nuk e dinë nëse mund të mbeten shtatzënë derisa të provojnë. E mësova në rrugën e vështirë.

Kur burri im dhe unë filluam të mendonim për të pasur një fëmijë, nuk e imagjinonim sa e vështirë mund të ishte në të vërtetë. Më shumë se një vit kaloi pa fat, dhe më pas, në dhjetor të vitit 2012, tragjedia goditi familjen tonë.

Babai im ishte në një aksident me motor dhe përfundoi në koma për katër javë para se të vdiste. Të thuash që isha në shok si fizikisht ashtu edhe emocionalisht është një nënvlerësim. Kuptohet, ishin muaj para se të kishim forcën për të provuar dhe për të pasur një fëmijë përsëri. Para se ta dinim, Marsi u rrotullua dhe ne më në fund vendosëm të bënim vlerësimin e pjellorisë sonë. (I ngjashëm: Çfarë gjinekologët dëshirojnë të dinin gratë për fertilitetin e tyre)

Rezultatet u kthyen disa javë më vonë dhe mjekët më informuan se niveli im i hormonit anti-Müllerian ishte jashtëzakonisht i ulët, një efekt anësor i zakonshëm i marrjes së Accutane, të cilin e kisha marrë si adoleshente. Nivelet shumë të ulëta të këtij hormoni të rëndësishëm riprodhues nënkuptonin gjithashtu se nuk kisha vezë të mjaftueshme në vezoret e mia, duke e bërë gati të pamundur për mua që të mbetem shtatzënë natyrshëm. Pasi kaluam ca kohë për të kapërcyer atë dhimbje zemre, ne morëm vendimin për të birësuar.

Pas disa muajsh dhe mijëra dokumentesh dhe intervistash, më në fund gjetëm një çift që ishte i interesuar për ne si prindër birësues. Menjëherë pasi u takuam me ta, ata më thanë burrit tim dhe mua se do të bëheshim prindër të një vajze të vogël në vetëm disa muaj. Gëzimi, ngazëllimi dhe vërshimi i emocioneve të tjera që ndjemë në ato momente ishin surreale.

Vetëm një javë pas takimit tonë të kontrollit 30-javor me nënën e lindjes, ajo shkoi në lindje të parakohshme. Kur mora mesazhin që thoshte se vajza ime kishte lindur, ndjeva se tashmë po dështoja si nënë sepse më mungonte.

Ne nxituam në spital dhe kaluan disa orë para se ta takonim. Kishte kaq shumë dokumente, "shirita të kuq" dhe një slitë emocionesh, sa që kur hyra në dhomë, kuptova se kurrë nuk kisha mundësinë të mendoja për lindjen e saj të parakohshme. Por në momentin e dytë që i hodha sytë, gjithçka që doja të bëja ishte ta përqafoja dhe t'i thosha se do të bëja gjithçka në fuqinë time për t'u siguruar që ajo të kishte jetën më të mirë të mundshme.

Përgjegjësia për të mbajtur këtë premtim u bë më e qartë kur vetëm dy ditë pas lindjes së saj ne u përshëndetëm nga një ekip neurologësh që thanë se ata gjetën një keqformim të vogël në trurin e saj gjatë një ultratingulli rutinë. Mjekët e saj nuk ishin të sigurt nëse do të shndërrohej në diçka për t’u shqetësuar, por ata do ta monitoronin çdo disa orë vetëm për t’u siguruar. Kjo ishte kur parakohshmëria e saj me të vërtetë filloi të na godiste. Por pavarësisht nga të gjitha pengesat tona në planifikimin familjar dhe vështirësitë në spital, asnjëherë nuk kam menduar: "Oh. Ndoshta nuk duhet ta bëjmë këtë." Aty dhe atje vendosëm ta quanim Finley, që do të thotë "luftëtare e ndershme".

Përfundimisht, ne ishim në gjendje ta sillnim Finley-n në shtëpi, duke mos ditur vërtet se çfarë do të thoshte dëmtimi i saj në tru për shëndetin dhe të ardhmen e saj. Vetëm në takimin e saj 15-mujor në vitin 2014, ajo u diagnostikua përfundimisht me paralizë cerebrale të diplegjisë spastike. Gjendja prek kryesisht pjesën e poshtme të trupit dhe mjekët treguan se Finley kurrë nuk do të mund të ecte vetë.

Si nënë, unë gjithmonë e kisha imagjinuar të ndiqja fëmijën tim nëpër shtëpi një ditë, dhe ishte e dhimbshme të mendoja se nuk do të ishte një realitet. Por burri im dhe unë gjithmonë kishim shpresë se vajza jonë do të jetonte një jetë të plotë, kështu që ne do të ndiqnim shembullin e saj dhe do të ishim të fortë për të. (I ngjashëm: Hashtag trendi në Twitter fuqizon njerëzit me aftësi të kufizuara)

Por pikërisht kur po kuptonim se çfarë do të thotë të kesh një fëmijë me "nevoja të veçanta" dhe të punosh me ndryshimet që do të kishim nevojë për të bërë në jetën tonë, nëna e burrit tim u diagnostikua me kancer në tru dhe përfundimisht ndërroi jetë.

Aty ne ishim të gjithë përsëri duke kaluar shumicën e ditëve tona në dhomat e pritjes. Midis babait tim, Finley-t, dhe më pas vjehrrës sime, u ndjeva sikur jetoja në atë spital dhe nuk mund të pushoja. Ishte ndërsa isha në atë vend të errët që vendosa të filloja të bëja blogje për përvojën time përmes Fifi+Mo, për të pasur një dalje dhe çlirim për të gjithë dhimbjen dhe zhgënjimin që ndjeja. Shpresova se ndoshta, vetëm ndoshta, një person tjetër do të lexonte historinë time dhe do të gjente forcë dhe ngushëllim duke e ditur se nuk ishin vetëm. Dhe në këmbim, ndoshta do ta bëja edhe unë. (I ngjashëm: Këshilla për të marrë disa nga ndryshimet më të mëdha të jetës)

Rreth një vit më parë, ne dëgjuam disa lajme të shkëlqyera për herë të parë në një kohë të gjatë kur mjekët na thanë se Finley do të bënte një kandidat të shkëlqyer për kirurgji selektive të rizotomisë dorsale (SDR), një procedurë që supozohet të jetë jeta ndryshon për fëmijët me CP spastike. Përveç, natyrisht, kishte një kapje. Kirurgjia kushtoi 50,000 dollarë, dhe sigurimi zakonisht nuk e mbulon atë.

Me marrjen e vrullit të blogut tim, ne vendosëm të krijonim #daretodancechallenge në mediat sociale për të parë nëse mund të inkurajojë njerëzit të dhurojnë paratë që na duheshin dëshpërimisht. Fillimisht, mendova se edhe nëse do të mund t'i merrja anëtarët e familjes dhe miqtë, kjo do të ishte e mrekullueshme. Por nuk e kisha idenë se sa vrull do të merrte gjatë javëve të ardhshme. Në fund, ne mblodhëm afërsisht 60,000 dollarë në dy muaj, të cilat ishin të mjaftueshme për të paguar operacionin e Finley-t dhe për t'u kujdesur për udhëtimet e nevojshme dhe shpenzimet shtesë.

Që atëherë, ajo i është nënshtruar gjithashtu terapisë me qeliza staminale të miratuar nga FDA, e cila e ka lejuar atë të tundë gishtat e këmbëve të saj - para operacionit dhe këtij trajtimi, ajo nuk mund t'i lëvizte fare. Ajo gjithashtu ka zgjeruar fjalorin e saj, duke gërvishtur pjesë të trupit të saj që nuk i ka bërë kurrë më parë, duke bërë dallimin midis diçkaje që "dhimb" dhe "kruajtje". Dhe më e rëndësishmja, ajo është vrapimi zbathur në këmbësorin e saj. Allshtë shumë e pabesueshme dhe madje edhe më frymëzuese për të parë buzëqeshjen dhe qeshjen e saj në ato që mund të jenë momentet më të vështira dhe sfiduese të jetës së saj.

Me aq sa jemi përqëndruar në krijimin e një jete të mirë për Finley, ajo ka bërë të njëjtën gjë për ne. Jam shumë mirënjohëse që jam nëna e saj dhe të shoh fëmijën tim me nevoja të veçanta të përparojë më tregon se çfarë do të thotë të jesh i fortë.

Rishikim për