Kraniofaringioma

Kraniofaringioma është një tumor jo kanceroz (beninj) që zhvillohet në bazën e trurit pranë gjëndrrës së hipofizës.

Shkaku i saktë i tumorit është i panjohur.

Ky tumor më së shpeshti prek fëmijët nga 5 deri në 10 vjeç. Të rriturit ndonjëherë mund të preken. Djemtë dhe vajzat kanë të njëjtën mundësi të zhvillojnë këtë tumor.

Kraniofaringi shkakton simptoma nga:

• Presion në rritje në tru, zakonisht nga hidrocefalusi
• Prishja e prodhimit të hormoneve nga gjëndrra e hipofizës
• Presioni ose dëmtimi i nervit optik

Presioni i rritur në tru mund të shkaktojë:

• Dhimbje koke
• Të përzier
• Të vjella (sidomos në mëngjes)

Dëmtimi i gjëndrës së hipofizës shkakton çekuilibër të hormoneve që mund të çojnë në etje dhe urinim të tepruar dhe rritje të ngadaltë.

Kur nervi optik dëmtohet nga tumori, zhvillohen probleme me shikimin. Këto defekte shpesh janë të përhershme. Ata mund të përkeqësohen pas operacionit për të hequr tumorin.

Problemet e sjelljes dhe të mësuarit mund të jenë të pranishme.

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do të kryejë një provim fizik. Testet do të bëhen për të kontrolluar për një tumor. Këto mund të përfshijnë:

• Testet e gjakut për të matur nivelet e hormoneve
• Skanimi CT ose skanimi MRI i trurit
• Ekzaminimi i sistemit nervor

Qëllimi i trajtimit është lehtësimi i simptomave. Zakonisht, kirurgjia ka qenë trajtimi kryesor për kraniofaringun. Sidoqoftë, trajtimi me rrezatim në vend të operacionit ose së bashku me një operacion më të vogël mund të jetë zgjidhja më e mirë për disa njerëz.

Në tumoret që nuk mund të hiqen plotësisht vetëm me operacion, përdoret terapi rrezatimi.Nëse tumori ka një pamje klasike në skanimin e CT, një biopsi mund të mos jetë e nevojshme nëse planifikohet trajtimi vetëm me rrezatim.

Radiokirurgjia stereotaktike kryhet në disa qendra mjekësore.

Ky tumor trajtohet më së miri në një qendër me përvojë në trajtimin e kraniofaringut.

Në përgjithësi, parashikimi është i mirë. Ekziston një mundësi prej 80% deri 90% për një kurim nëse tumori mund të hiqet plotësisht me operacion ose të trajtohet me doza të larta rrezatimi. Nëse tumori kthehet, ai më shpesh do të kthehet brenda 2 viteve të para pas operacionit.

Outlook varet nga disa faktorë, duke përfshirë:

• Nëse tumori mund të hiqet plotësisht
• Cilat probleme të sistemit nervor dhe çekuilibër hormonal të tumorit dhe shkakun e trajtimit

Shumica e problemeve me hormonet dhe shikimin nuk përmirësohen me trajtimin. Ndonjëherë, trajtimi mund edhe t’i përkeqësojë ato.

Mund të ketë probleme afatgjata të hormoneve, shikimit dhe sistemit nervor pas trajtimit të kraniofaringit.

Kur tumori nuk hiqet plotësisht, gjendja mund të kthehet.

Telefononi ofruesin tuaj për simptomat e mëposhtme:

• Dhimbje koke, të përziera, të vjella ose probleme të ekuilibrit (shenja të presionit të rritur në tru)
• Etje dhe urinim i shtuar
• Rritje e dobët tek një fëmijë
• Ndryshimet e vizionit

• Gjëndrat endokrine

Styne DM. Fiziologjia dhe çrregullimet e pubertetit. Në: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Libri shkollor Williams i Endokrinologjisë. Ed. 14 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 26

Suh JH, Chao ST, Murphy ES, Recinos PF. Tumoret e hipofizës dhe kraniofaringjomat. Në: Tepper JE, Foote RL, Michalski JM, bot. Onkologjia e Rrezatimit Klinik të Gunderson & Tepper. Ed. 5 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2021: kapitulli 34

Zaky W, Ater JL, Khatua S. Tumoret e trurit në fëmijëri. Në: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 524