Ovalocitoza e trashëgueshme

Ovalocitoza e trashëguar është një gjendje e rrallë që kalon nëpër familje (e trashëguar). Qelizat e gjakut janë në formë vezake në vend se të rrumbullakëta. Shtë një formë e eliptocitozës trashëgimore.

Ovalocitoza gjendet kryesisht në popullatat e Azisë Juglindore.

Foshnjat e porsalindura me ovalocitozë mund të kenë anemi dhe verdhëz. Të rriturit më shpesh nuk shfaqin simptoma.

Një provim nga ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të tregojë një shpretkë të zgjeruar.

Kjo gjendje diagnostikohet duke parë formën e qelizave të gjakut nën mikroskop. Testet e mëposhtme mund të bëhen gjithashtu:

• Numërimi i plotë i gjakut (CBC) për të kontrolluar për anemi ose shkatërrim të qelizave të kuqe të gjakut
• Shpifje gjaku për të përcaktuar formën e qelizës
• Niveli i bilirubinës (mund të jetë i lartë)
• Niveli i laktat dehidrogjenazës (mund të jetë i lartë)
• Ekografia e barkut (mund të tregojë gurë në tëmth)

Në raste të rënda, sëmundja mund të trajtohet me heqjen e shpretkës (splenektomi).

Gjendja mund të shoqërohet me gurë në tëmth ose probleme me veshkat.

Ovalocitoza - e trashëgueshme

• Qelizat e gjakut

Gallagher PG. Anemi hemolitike: membrana e qelizave të kuqe të gjakut dhe defekte metabolike. Në: Goldman L, Schafer AI, bot. Goldman-Cecil Medicine. Ed. 26 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 152.

Gallagher PG. Çrregullimet e membranës së qelizave të kuqe të gjakut. Në: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologjia: Parimet Themelore dhe Praktika. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 45

MD Merguerian, Gallagher PG. Elliptocitoza e trashëgueshme, piropoikilocitoza e trashëguar dhe çrregullimet e lidhura me to. Në: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 486.