Distrofitë koroidale

Distrofia koroidale është një çrregullim i syrit që përfshin një shtresë të enëve të gjakut të quajtur koroid. Këto enë janë midis sklerës dhe retinës.

Në shumicën e rasteve, distrofia koroidale është për shkak të një gjeni jonormal, i cili përcillet nëpër familje. Më shpesh prek meshkujt, duke filluar nga fëmijëria.

Simptomat e para janë humbja e shikimit periferik dhe humbja e shikimit natën. Një kirurg syri që specializohet në retinë (pjesën e pasme të syrit) mund të diagnostikojë këtë çrregullim.

Testet e mëposhtme mund të jenë të nevojshme për të diagnostikuar gjendjen:

• Elektroretinografia
• Angiografia e fluoresheinës
• Testimi gjenetik

Koroideremia; Atrofi Gyrate; Distrofia koroide areolar qendrore

• Anatomia e jashtme dhe e brendshme e syve

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Distrofitë e trashëgueshme kororioreinale. Në: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, red. Atlasi i Retinës. Ed. 2 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2017: kapitulli 2

Grover S, Fishman GA. Distrofitë koroidale. Në: Yanoff M, Duker JS, bot. Okulistikë. Ed. 5 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2019: kapitulli 6.16

Klufas MA, Kiss S. Imazhe me fushë të gjerë. Në: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Retina e Ryan. Ed. 6 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 5