Sarkoma Ewing

Sarkoma Ewing është një tumor malinj kockor që formohet në kockë ose në indet e buta. Prek kryesisht adoleshentët dhe të rriturit e rinj.

Sarkoma Ewing mund të ndodhë në çdo kohë gjatë fëmijërisë dhe moshës së rritur. Por zakonisht zhvillohet gjatë pubertetit, kur kockat po rriten me shpejtësi. Isshtë më e zakonshme tek fëmijët e bardhë sesa tek fëmijët e zezë ose aziatikë.

Tumori mund të fillojë kudo në trup. Më shpesh, fillon në kockat e gjata të duarve dhe këmbëve, legenit ose gjoksit. Mund të zhvillohet edhe në kafkë ose në kockat e sheshta të trungut.

Tumori shpesh përhapet (metastazon) në mushkëri dhe kocka të tjera. Në kohën e diagnozës, përhapja është parë në rreth një të tretën e fëmijëve me sarkoma Ewing.

Në raste të rralla, sarkoma Ewing ndodh tek të rriturit.

Ka pak simptoma. Më e zakonshme është dhimbja dhe nganjëherë ënjtja në vendin e tumorit.

Fëmijët gjithashtu mund të thyejnë një kockë në vendin e tumorit pas një dëmtimi të vogël.

Temperatura mund të jetë gjithashtu e pranishme.

Nëse dyshohet për një tumor, testet për të gjetur tumorin primar dhe çdo përhapje (metastaza) shpesh përfshijnë:

• Skanimi i kockave
• Radiografia e gjoksit
• Skanimi me CT i gjoksit
• MRI e tumorit
• Radiografia e tumorit

Do të bëhet një biopsi e tumorit. Testet e ndryshme bëhen në këtë ind për të ndihmuar në përcaktimin se sa agresiv është kanceri dhe cili trajtim mund të jetë më i miri.

Trajtimi shpesh përfshin një kombinim të:

• Kimioterapia
• Terapia rrezatuese
• Operacioni për heqjen e tumorit primar

Trajtimi varet nga sa vijon:

• Faza e kancerit
• Mosha dhe seksi i personit
• Rezultatet e testeve në mostrën e biopsisë

Stresi i sëmundjes mund të lehtësohet duke u bashkuar me një grup mbështetës të kancerit. Ndarja me të tjerët që kanë përvoja dhe probleme të përbashkëta mund t'ju ndihmojë të mos ndiheni vetëm.

Para trajtimit, parashikimi varet nga:

• Nëse tumori është përhapur në pjesë të largëta të trupit
• Ku në trup filloi tumori
• Sa i madh është tumori kur diagnostikohet
• Nëse niveli i LDH në gjak është më i lartë se normalja
• Nëse tumori ka ndryshime të caktuara të gjenit
• Nëse fëmija është më i ri se 15 vjeç
• Seksi i fëmijës
• Nëse fëmija ka pasur trajtim për një kancer të ndryshëm para sarkomës Ewing
• Nëse tumori sapo është diagnostikuar apo është rikthyer përsëri

Shansi më i mirë për kurim është me një kombinim të trajtimeve që përfshijnë kimioterapi plus rrezatim ose kirurgji.

Trajtimet e nevojshme për të luftuar këtë sëmundje kanë shumë ndërlikime. Diskutoni këto me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor.

Telefononi siguruesin tuaj nëse fëmija juaj ka ndonjë nga simptomat e sarkomës Ewing. Një diagnozë e hershme mund të rrisë mundësinë e një rezultati të favorshëm.

Kanceri i kockave - sarkoma Ewing; Familja e tumoreve Ewing; Tumoret neuroektodermale primitive (PNET); Neoplazma e kockave - sarkoma Ewing

• Rrezeve X
• Sarkoma Ewing - rrezet x

Heck RK, PC lodër. Tumoret malinje të kockave. Në: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, bot. Ortopedia Operative e Campbell. Ed. 13 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2017: kap 27

Uebfaqja e Institutit Kombëtar të Kancerit. Trajtimi i sarkomës Ewing (PDQ) - version profesional i shëndetit. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Përditësuar më 4 Shkurt 2020. Përdoret në 13 Mars 2020.

Uebfaqe e Rrjetit Kombëtar Gjithëpërfshirës të Kancerit. Udhëzime të praktikës klinike NCCN në onkologji (udhëzime NCCN): Kanceri i kockave. Versioni 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Përditësuar më 12 gusht 2019. Përdoret në 22 prill 2020.