Katarakti i lindur

Katarakti i lindur është një mjegullim i thjerrëzave të syrit që është i pranishëm në lindje. Lentja e syrit normalisht është e pastër. Ai përqendron dritën që vjen në sy në retinë.

Ndryshe nga shumica e kataraktave, të cilat ndodhin me plakjen, kataraktet kongjenitale janë të pranishme që në lindje.

Katarakti kongjenital është i rrallë. Në shumicën e njerëzve, nuk mund të gjendet asnjë shkak.

Kataraktat kongjenitale shpesh ndodhin si pjesë e defekteve të mëposhtme të lindjes:

• Sindroma e kondrodisplazisë
• Rubeola kongjenitale
• Sindroma Conradi-Hünermann
• Sindroma Daun (trisomia 21)
• Sindroma e dysplasia ektodermale
• Katarakti i lindur familjar
• Galaktozemia
• Sindroma Hallermann-Streiff
• Sindroma Lowe
• Sindroma Marinesco-Sjögren
• Sindroma Pierre-Robin
• Trisomia 13

Katarakti kongjenital më shpesh duket ndryshe nga format e tjera të kataraktit.

Simptomat mund të përfshijnë:

• Një foshnjë nuk duket se është e vetëdijshme vizualisht për botën përreth tyre (nëse kataraktet janë në të dy sytë)
• Mjegullia gri ose e bardhë e nxënësit (që normalisht është e zezë)
• Shkëlqimi i "syrit të kuq" të pupilës mungon në foto, ose është i ndryshëm midis 2 syve
• Lëvizjet e shpejta të pazakonta të syve (nistagmus)

Për të diagnostikuar kataraktën kongjenitale, foshnja duhet të bëjë një ekzaminim të plotë të syve nga një okulist. Foshnja gjithashtu mund të ketë nevojë të ekzaminohet nga një pediatër i cili ka përvojë në trajtimin e çrregullimeve të trashëguara. Testet e gjakut ose rrezet x mund të jenë të nevojshme.

Nëse kataraktat kongjenitale janë të lehta dhe nuk ndikojnë në shikim, ato mund të mos kenë nevojë të trajtohen, veçanërisht nëse janë në të dy sytë.

Katarakti mesatar deri i rëndë që ndikon në shikimin, ose katarakti që është vetëm në 1 sy, do të duhet të trajtohet me operacionin e heqjes së kataraktit. Në shumicën e operacioneve (jo kongjenitale) të kataraktit, një lente artificiale intraokulare (IOL) futet në sy. Përdorimi i IOL në foshnje është i diskutueshëm. Pa një IOL, foshnja do të duhet të veshë një lente kontakti.

Patch-i për ta detyruar fëmijën të përdorë syrin më të dobët shpesh është i nevojshëm për të parandaluar ambliopinë.

Foshnja gjithashtu mund të ketë nevojë të mjekohet për çrregullimin e trashëguar që është duke shkaktuar kataraktin.

Heqja e një katarakti kongjenital është zakonisht një procedurë e sigurt, efektive. Fëmija do të ketë nevojë për ndjekje për rehabilitimin e shikimit. Shumica e foshnjave kanë një farë niveli të "syrit dembel" (ambliopi) para operacionit dhe do të duhet të përdorin patching.

Me operacionin e kataraktit ekziston një rrezik shumë i vogël i:

• Gjakderdhje
• Infeksioni
• Inflamacion

Foshnjat që bëjnë operacion për kataraktën kongjenitale ka të ngjarë të zhvillojnë një lloj tjetër katarakti, i cili mund të ketë nevojë për operacion të mëtejshëm ose trajtim me lazer.

Shumë nga sëmundjet që shoqërohen me kataraktën kongjenitale mund të prekin edhe organe të tjera.

Thirrni për një takim urgjent me ofruesin e kujdesit shëndetësor të foshnjës tuaj nëse:

• Vini re që bebëzat e njërit ose të dy syve duken të bardha ose me re.
• Fëmija duket se injoron një pjesë të botës së tyre vizuale.

Nëse keni një histori familjare të çrregullimeve të trashëgueshme që mund të shkaktojnë katarakte kongjenitale, merrni parasysh këshillimin gjenetik.

Katarakti - i lindur

• Syri
• Katarakti - nga afër syri
• Sindroma e rubeolës
• Katarakti

Cioffi GA, Liebmann JM. Sëmundjet e sistemit vizual. Në: Goldman L, Schafer AI, bot. Goldman-Cecil Medicine. Ed. 26 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 395.

Örge FH. Ekzaminimi dhe problemet e zakonshme në syrin neonatal. Në: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff dhe Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. Ed. 11 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 95

Wevill M. Epidemiologjia, patofiziologjia, shkaqet, morfologjia dhe efektet vizuale të kataraktit. Në: Yanoff M, Duker JS, bot. Okulistikë. Ed. 5 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2019: kapitulli 5.3.