Polidaktili

Polydactyly është një gjendje në të cilën një person ka më shumë se 5 gishta për dorë ose 5 gishta për këmbë.

Pasja e gishtërinjve ose këmbëve shtesë (6 ose më shumë) mund të ndodhë vetë. Mund të mos ketë ndonjë simptomë tjetër ose sëmundje të pranishme. Polydactyly mund të kalojë në familje.Kjo tipar përfshin vetëm një gjen që mund të shkaktojë disa variacione.

Afrikano-amerikanët, më shumë se grupet e tjera etnike, mund të trashëgojnë një gisht të 6-të. Në shumicën e rasteve, kjo nuk është shkaktuar nga një sëmundje gjenetike.

Polydactyly gjithashtu mund të ndodhë me disa sëmundje gjenetike.

Shifrat shtesë mund të zhvillohen dobët dhe të bashkangjiten nga një kërcell i vogël. Kjo më shpesh ndodh në anën e gishtit të vogël të dorës. Shifrat e formuara dobët zakonisht hiqen. Thjesht lidhja e një teli të ngushtë rreth kërcellit mund të shkaktojë rënien e saj në kohë nëse nuk ka kocka në shifër.

Në disa raste, shifrat shtesë mund të jenë të formuara mirë dhe madje mund të funksionojnë.

Shifrat më të mëdhenj mund të kenë nevojë për operacion që të hiqen.

Shkaqet mund të përfshijnë:

• Distrofia asfiksuese e toraksit
• Sindroma e marangozit
• Sindroma Ellis-van Creveld (dysplasia kondroektodermale)
• Polidaktilia familjare
• Sindroma Laurence-Moon-Biedl
• Sindroma Rubinstein-Taybi
• Sindroma Smith-Lemli-Opitz
• Trisomia 13

Ju mund të duhet të ndërmerrni hapa në shtëpi pas operacionit për të hequr një shifër shtesë. Këto hapa mund të përfshijnë kontrollimin e zonës për t'u siguruar që zona po shëron dhe ndryshimin e veshjes.

Shumicën e kohës, kjo gjendje zbulohet që në lindje kur foshnja është akoma në spital.

Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të diagnostikojë gjendjen bazuar në një histori familjare, histori mjekësore dhe një provim fizik.

Pyetjet e historisë mjekësore mund të përfshijnë:

• A ka lindur ndonjë anëtar tjetër i familjes me gishta ose gishtërinj shtesë?
• A ka ndonjë histori familjare të njohur për ndonjë nga çrregullimet e lidhura me polidaktilen?
• A ka ndonjë simptomë apo problem tjetër?

Testet e përdorura për të diagnostikuar gjendjen:

• Studimet e kromozomeve
• Testet e enzimës
• Rrezet X
• Studime metabolike

Ju mund të dëshironi të bëni një shënim të kësaj gjendje në të dhënat tuaja personale mjekësore.

Shifra shtesë mund të zbulohen 3 muajt e parë të shtatzënisë me ultratinguj ose një test më të avancuar të quajtur embrionofetoskopi.

Shifra shtesë; Shifrat e mbingarkuara

• Polydactyly - dora e një foshnje

Carrigan RB. Gjymtyra e sipërme. Në: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomali kongjenitale të dorës. Në: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, bot. Ortopedia Operative e Campbell. Ed. 13 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2017: kap 79

Son-Hing JP, Thompson GH. Anomalitë kongjenitale të ekstremiteteve të sipërme dhe të poshtme dhe shpinë. Në: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff dhe Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. Ed. 11 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 99