Drejtimi ballor

Bosja frontale është një ballë jashtëzakonisht e spikatur. Ndonjëherë shoqërohet me një kreshtë më të rëndë se normalisht të vetullave.

Kryerja ballore shihet vetëm në disa sindroma të rralla, përfshirë akromegalinë, një çrregullim afatgjatë (kronik) i shkaktuar nga shumë hormon i rritjes, i cili çon në zgjerimin e kockave të fytyrës, nofullës, duarve, këmbëve dhe kafkës.

Shkaqet përfshijnë:

• Akromegalia
• Sindroma nevus e qelizave bazale
• Sifilizi kongjenital
• Disostoza kleidokraniale
• Sindroma Crouzon
• Sindroma Hurler
• Sindroma Pfeiffer
• Sindroma Rubinstein-Taybi
• Sindroma Russell-Silver (xhuxh Russell-Silver)
• Përdorimi i ilaçit antiseizure trimethadione gjatë shtatzënisë

Nuk ka nevojë për kujdes shtëpiak për drejtimin frontal. Kujdesi në shtëpi për çrregullimet e shoqëruara me drejtimin frontal ndryshon nga çrregullimi specifik.

Nëse vini re se balli i fëmijës suaj duket tepër i shquar, bisedoni me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor.

Një foshnjë ose fëmijë me drejtimin frontal në përgjithësi ka simptoma dhe shenja të tjera. Të marra së bashku, këto përcaktojnë një sindromë ose gjendje specifike. Diagnoza bazohet në një histori familjare, histori mjekësore dhe vlerësim të plotë fizik.

Pyetjet e historisë mjekësore që dokumentojnë drejtimin frontal në detaje mund të përfshijnë:

• Kur e vutë re për herë të parë problemin?
• Cilat simptoma të tjera janë të pranishme?
• A keni vërejtur ndonjë karakteristikë tjetër të pazakontë fizike?
• A është identifikuar një çrregullim si shkaku i drejtimit frontal?
• Nëse po, cila ishte diagnoza?

Studimet laboratorike mund të porositen për të konfirmuar praninë e një çrregullimi të dyshuar.

• Drejtimi ballor

Kinsman SL, Johnston MV. Anomalitë kongjenitale të sistemit nervor qendror. Në: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 609

Michaels MG, Williams JV. Semundje infektive. Në: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, bot. Zitelli dhe Davis ’Atlas i Diagnostifikimit Fizik Pediatrik. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 13

Mitchell AL. Anomalitë kongjenitale. Në: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff dhe Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. Ed. 11 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 30

Sankaran S, Kyle P. Anomalitë e fytyrës dhe qafës. Në: Coady AM, Bower S, bot. Libri shkollor i Twining për anomalitë e fetusit. Ed. 3 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: kapitulli 13