Mikrognatia

Mikrognatia është një term për një nofull të ulët që është më i vogël se normalja.

Në disa raste, nofulla është aq e vogël sa të ndërhyjë në ushqimin e foshnjës. Foshnjat me këtë gjendje mund të kenë nevojë për thithka speciale në mënyrë që të ushqehen siç duhet.

Mikrognatia shpesh korrigjohet gjatë rritjes. Nofulla mund të rritet shumë gjatë pubertetit. Problemi mund të shkaktohet nga çrregullime dhe sindroma të caktuara të trashëguara.

Mikrognatia mund të bëjë që dhëmbët të mos rreshtohen siç duhet. Kjo mund të shihet në mënyrën e mbylljes së dhëmbëve. Shpesh nuk do të ketë vend të mjaftueshëm që dhëmbët të rriten.

Fëmijët me këtë problem duhet të vizitojnë një ortodontist kur futen dhëmbët e rritur. Për shkak se fëmijët mund të tejkalojnë gjendjen, shpesh ka kuptim të shtyhet trajtimi derisa një fëmijë të mos jetë më i madh.

Mikrognatia mund të jetë pjesë e sindromave të tjera gjenetike, duke përfshirë:

• Sindromi Cri du chat
• Sindroma Hallermann-Streiff
• Sindroma Marfan
• Sindroma Pierre Robin
• Progeria
• Sindromi Russell-Silver
• Sindroma Seckel
• Sindroma Smith-Lemli-Opitz
• Sindroma Treacher-Collins
• Trisomia 13
• Trisomia 18
• Sindroma XO (sindroma Turner)

Ju mund të keni nevojë të përdorni metoda speciale të të ushqyerit për një fëmijë me këtë gjendje. Shumica e spitaleve kanë programe ku mund të mësoni për këto metoda.

Kontaktoni siguruesin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse:

• Fëmija juaj duket se ka një nofull shumë të vogël
• Fëmija juaj ka probleme me ushqimin e duhur

Ofruesi do të bëjë një provim fizik dhe mund të bëjë pyetje në lidhje me problemin. Disa nga këto mund të përfshijnë:

• Kur e vutë re për herë të parë që nofulla ishte e vogël?
• Sa e rëndë është?
• A ka fëmija probleme në të ngrënë?
• Cilat simptoma të tjera janë të pranishme?

Provimi fizik do të përfshijë një kontroll të plotë të gojës.

Testet e mëposhtme mund të kryhen:

• X-rrezet dentare
• Rrezet X të kafkës

Në varësi të simptomave, një fëmijë mund të ketë nevojë të testohet për një gjendje të trashëguar që mund të jetë burimi i problemit. Fëmija mund të ketë nevojë për operacion ose pajisje për të korrigjuar pozicionin e dhëmbit.

• Fytyra

Enlow E, Greenberg JM. Manifestimet klinike të sëmundjeve tek i porsalinduri. Në: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, et al. ed. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 119.

Hartsfield JK, Cameron AC. Çrregullime të fituara dhe zhvillimore të dhëmbëve dhe strukturave orale shoqëruese. Në: Dean JA, ed. Stomatologjia e Fëmijëve dhe Adoleshentëve nga McDonald dhe Avery. Ed. 10 St Louis, MO: Elsevier; 2016: kapitulli 3

Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Argjend RM. Imazhe të fytyrës dhe qafës. Në: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, bot. Creasy dhe Resnik’s Medicine-Fetal Medicine: Parimet dhe Praktika. Ed. 8 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2019: kap 23