Aminoaciduria
Aminoaciduria është një sasi anormale e aminoacideve në urinë. Aminoacidet janë blloqet ndërtuese të proteinave në trup.
Nevojitet një mostër urine me kapje të pastër. Kjo shpesh bëhet në zyrën e ofruesit të kujdesit shëndetësor ose në klinikën shëndetësore.
Shumicën e kohës, nuk keni nevojë të ndërmerrni hapa të veçantë para këtij testi. Sigurohuni që ofruesi juaj i di të gjitha ilaçet që keni përdorur së fundmi. Nëse kjo provë po bëhet në një foshnjë që është duke ushqyer me gji, sigurohuni që ofruesi të dijë se çfarë ilaçesh po merr nëna gjidhënëse.
Testi përfshin vetëm urinim normal.
Kjo provë bëhet për të matur nivelet e aminoacideve në urinë. Ekzistojnë shumë lloje të ndryshme të aminoacideve. Shtë e zakonshme që disa prej secilit lloj të gjenden në urinë. Nivelet e rritura të aminoacideve individuale mund të jenë një shenjë e një problemi me metabolizmin.
Vlera specifike matet në mmol / mol kreatininë. Vlerat më poshtë paraqesin nivele normale në 24 orë urinë për të rriturit.
Alanina: 9 deri 98
Arginina: 0 deri në 8
Asparagina: 10 deri në 65
Acidi aspartik: 5 deri në 50
Citrulline: 1 deri në 22
Cistina: 2 deri në 12
Acid glutamik: 0 deri në 21
Glutamina: 11 deri 42
Glicina: 17 deri në 146
Histidine: 49 deri në 413
Izoleucina: 30 deri në 186
Leucina: 1 deri në 9
Lizina: 2 deri në 16
Metionina: 2 deri në 53
Ornitina: 1 deri në 5
Fenilalanina: 1 deri në 5
Proline: 3 deri në 13
Serinë: 0 deri në 9
Taurina: 18 deri në 89
Threonine: 13 deri në 587
Tirosina: 3 deri në 14
Valina: 3 deri në 36
Diapazonet e vlerës normale mund të ndryshojnë pak ndërmjet laboratorëve të ndryshëm. Bisedoni me ofruesin tuaj në lidhje me kuptimin e rezultateve tuaja specifike të testit.
Shembujt e mësipërm tregojnë matjet e zakonshme për rezultatet për këto teste. Disa laboratorë përdorin matje të ndryshme ose mund të testojnë ekzemplarë të ndryshëm.
Aminoacidet totale të rritura të urinës mund të vijnë si pasojë e:
- Alkaptonuria
- Sëmundja Canavan
- Cistinoza
- Cystathioninuria
- Intoleranca ndaj fruktozës
- Galaktozemia
- Sëmundja e Hartnup
- Homocistinuria
- Hyperammonemia
- Hiperparatiroidizmi
- Sëmundja e urinës me shurup panje
- Acidemia metilmalonike
- Mieloma e shumëfishtë
- Mungesa e transkarbamilazës së ornitinës
- Osteomalacia
- Acidemia propionike
- Rakitizmi
- Tirosinemia tip 1
- Tirosinemia tip 2
- Hepatiti viral
- Sëmundja Wilson
Kontrollimi i foshnjave për nivele të rritura të aminoacideve mund të ndihmojë në zbulimin e problemeve me metabolizmin. Trajtimi i hershëm për këto gjendje mund të parandalojë ndërlikimet në të ardhmen.
Aminoacidet - urina; Aminoacidet e urinës
- Mostra e urinës
- Testi i urinës i aminoaciduria
Dietzen DJ. Aminoacidet, peptidet dhe proteinat. Në: Rifai N, bot. Libri shkollor Tietz i Kimisë Klinike dhe Diagnostikës Molekulare. Ed. 6 St Louis, MO: Elsevier; 2018: Kap 28
Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Defekte në metabolizmin e aminoacideve. Në: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 103
Riley RS, McPherson RA. Ekzaminimi themelor i urinës. Në: McPherson RA, Pincus MR, bot. Diagnostikimi dhe Menaxhimi Klinik i Henry nga Metodat Laboratorike. Ed. 23 St Louis, MO: Elsevier; 2017: Kap 28