Elektromiografia

Elektromiografia (EMG) është një test që kontrollon shëndetin e muskujve dhe nervave që kontrollojnë muskujt.

Ofruesi i kujdesit shëndetësor fut një elektrodë gjilpëre shumë të hollë përmes lëkurës në muskul. Elektroda në gjilpërë merr aktivitetin elektrik të dhënë nga muskujt tuaj. Ky aktivitet shfaqet në një monitor afër dhe mund të dëgjohet përmes një altoparlanti.

Pas vendosjes së elektrodave, mund t'ju kërkohet të kontraktoni muskulin. Për shembull, duke përkulur krahun. Aktiviteti elektrik i parë në monitor ofron informacion në lidhje me aftësinë e muskujve tuaj për të reaguar kur nervat në muskujt tuaj janë të stimuluar.

Një test i shpejtësisë së përçueshmërisë nervore kryhet pothuajse gjithmonë gjatë së njëjtës vizitë si një EMG. Testi i shpejtësisë bëhet për të parë se sa shpejt lëvizin sinjalet elektrike përmes një nervi.

Asnjë përgatitje e veçantë zakonisht nuk është e nevojshme. Shmangni përdorimin e kremrave ose locioneve ditën e provës.

Temperatura e trupit mund të ndikojë në rezultatet e kësaj prove. Nëse jashtë është shumë ftohtë, mund t'ju thuhet të prisni në një dhomë të ngrohtë për pak kohë para se të kryhet prova.

Nëse jeni duke marrë hollues gjaku ose antikoagulues, informoni siguruesin që kryen testin para se të bëhet.

Ju mund të ndjeni pak dhimbje ose siklet kur futen gjilpërat. Por shumica e njerëzve janë në gjendje të përfundojnë testin pa probleme.

Më pas, muskuli mund të ndjehet i butë ose i mavijosur për disa ditë.

EMG përdoret më shpesh kur një person ka simptoma të dobësisë, dhimbjes ose ndjeshmërisë jonormale.Mund të ndihmojë në dallimin midis dobësisë së muskujve të shkaktuar nga dëmtimi i një nervi të bashkuar në një muskul dhe dobësisë për shkak të çrregullimeve të sistemit nervor, siç janë sëmundjet e muskujve.

Zakonisht ka shumë pak aktivitet elektrik në një muskul gjatë pushimit. Vendosja e gjilpërave mund të shkaktojë disa aktivitete elektrike, por sapo muskujt të qetësohen, duhet të zbulohet pak aktivitet elektrik.

Kur përkul një muskul, fillon të shfaqet aktiviteti. Ndërsa tkurrni më shumë muskulin tuaj, aktiviteti elektrik rritet dhe mund të shihet një model. Ky model ndihmon mjekun tuaj të përcaktojë nëse muskuli po përgjigjet siç duhet.

Një EMG mund të zbulojë probleme me muskujt tuaj gjatë pushimit ose aktivitetit. Çrregullimet ose kushtet që shkaktojnë rezultate anormale përfshijnë sa vijon:

• Neuropatia alkoolike (dëmtimi i nervave nga pirja e shumë alkoolit)
• Skleroza anësore amiotrofike (ALS; sëmundja e qelizave nervore në tru dhe palcën kurrizore që kontrollojnë lëvizjen e muskujve)
• Mosfunksionimi i nervit axillary (dëmtimi i nervit që kontrollon lëvizjen dhe ndjesinë e shpatullave)
• Distrofi muskulore Becker (dobësi muskulore e këmbëve dhe legenit)
• Pleksopatia brakiale (problem që prek grupin e nervave që largohen nga qafa dhe hyjnë në krah)
• Sindroma e tunelit kyçit të dorës (problemi që prek nervin mesor në dore dhe dore)
• Sindroma e tunelit kubital (problem që prek nervin ulnar në bërryl)
• Spondiloza e qafës së mitrës (dhimbje qafe nga konsumimi i disqeve dhe kockave të qafës)
• Mosfunksionim i zakonshëm i nervit peroneal (dëmtim i nervit peroneal që çon në humbje të lëvizjes ose ndjesi në këmbë dhe këmbë)
• Denervimi (stimulimi i zvogëluar nervor i muskujve)
• Dermatomyositis (sëmundje muskulore që përfshin inflamacion dhe skuqje të lëkurës)
• Mosfunksionimi i nervit mesor distal (problem që prek nervin mesor në krah)
• Distrofia muskulore e Duchenne (sëmundje e trashëguar që përfshin dobësi të muskujve)
• Distrofia muskulore facioscapulohumeral (Landouzy-Dejerine; sëmundja e dobësisë muskulore dhe humbja e indit muskulor)
• Paraliza familjare periodike (çrregullim që shkakton dobësi të muskujve dhe nganjëherë një nivel më të ulët se normal të kaliumit në gjak)
• Mosfunksionimi i nervit femor (humbje e lëvizjes ose ndjesisë në pjesë të këmbëve për shkak të dëmtimit të nervit femor)
• Ataksia e Friedreich (sëmundja e trashëguar që prek zonat në tru dhe palcën kurrizore që kontrollojnë koordinimin, lëvizjen e muskujve dhe funksione të tjera)
• Sindroma Guillain-Barré (çrregullim autoimun i nervave që çon në dobësi të muskujve ose në paralizë)
• Sindroma Lambert-Eaton (çrregullim autoimun i nervave që shkakton dobësi të muskujve)
• Mononeuropatia e shumëfishtë (një çrregullim i sistemit nervor që përfshin dëmtimin e të paktën 2 zonave nervore të ndara)
• Mononeuropatia (dëmtimi i një nervi të vetëm që sjell humbjen e lëvizjes, ndjesinë ose funksionin tjetër të këtij nervi)
• Miopatia (degjenerimi i muskujve i shkaktuar nga një numër çrregullimesh, përfshirë distrofinë muskulore)
• Myasthenia gravis (çrregullim autoimun i nervave që shkakton dobësi të muskujve vullnetarë)
• Neuropatia periferike (dëmtimi i nervave larg trurit dhe palcës kurrizore)
• Polymyositis (dobësia e muskujve, ënjtja, ndjeshmëria dhe dëmtimi i indeve të muskujve të skeletit)
• Mosfunksionimi i nervit radial (dëmtimi i nervit radial duke shkaktuar humbje të lëvizjes ose ndjesi në pjesën e prapme të krahut ose dorës)
• Mosfunksionimi i nervit shiatik (dëmtim ose presion mbi nervin shiatik që shkakton dobësi, mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash në këmbë)
• Polineuropatia sensorimotor (gjendje që shkakton një aftësi të zvogëluar për të lëvizur ose ndjerë për shkak të dëmtimit të nervit)
• Sindroma Shy-Drager (sëmundja e sistemit nervor që shkakton simptoma në të gjithë trupin)
• Paraliza periodike tirotoksike (dobësi muskulore nga nivele të larta të hormonit tiroide)
• Mosfunksionimi i nervit tibial (dëmtimi i nervit tibial duke shkaktuar humbje të lëvizjes ose ndjesi në këmbë)

Rreziqet e këtij testi përfshijnë:

• Gjakderdhje (minimale)
• Infeksioni në vendet e elektrodave (i rrallë)

EMG; Miogrami; Elektromiograma

• Elektromiografia

Chernecky CC, Berger BJ. Elektromiografia (EMG) dhe studimet e përcjelljes nervore (elektromielograma) - diagnostike. Në: Chernecky CC, Berger BJ, bot. Testet laboratorike dhe procedurat diagnostike. Ed. 6 St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 468-469.

Katirji B. Elektromiografia klinike. Në: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologjia e Bradley në praktikën klinike. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2016: kap 35