5 arsye pse padyshim që po e bëj paaftësinë time

Përmbajtje

• 1. Vëmendja!
• 2. Doja të prishja planet e mia të jetës
• 3. Unë jam një artist artistik dhe sociopat
• 4. Unë mendoj se është mirë të kesh një sëmundje të çuditshme, të rrallë për të cilën askush nuk ka dëgjuar
• 5. Unë thjesht doja një pushim nga jeta

Ilustrim nga Ruth Basagoitia

Uf Ti me ke kapur. Unë duhet ta dija që nuk do të shpëtoja me të. Dua të them, thjesht më shikoni: buzëkuqi im është i përsosur, buzëqeshja ime është e ndritshme, dhe nëse jam duke përdorur kallamin tim, është e koordinuar me veshjen time.

Personat me aftësi të kufizuara të vërteta nuk veshin grim! Ata nuk u intereson të duken bukur! Ata përdorin kallam të rëndë, institucional. Ku mund t’i gjej edhe shkopinjtë e mi me ngjyra të ndritshme, vanitycanes.lookatme *?

Qartë, unë jam duke kërkuar vëmendje.

Të zbulosh vitin e kaluar se kam një sëmundje të pashërueshme, gjenetike të indit lidhës që shkakton zhvendosje të shpeshtë të nyjeve dhe dhimbje kronike është një ëndërr e vërtetë.

Këtu janë arsyet kryesore që unë jam absolutisht, plotësisht, plotësisht, 100 për qind duke mashtruar sëmundjen time kronike.

* Përdorni kodin "I-DON'T-GET-SATIRE" për të kursyer 10% në vanitycanes.lookatme

1. Vëmendja!

Më pëlqen vëmendja që më tërheq kjo sëmundje e mrekullueshme. Kur fluturova përmes sigurisë së aeroportit në një karrige me rrota, Falënderimet e fundit, unë u energjizova - madje u ushqova! - nga vështrimet e ndyra nga të gjithë ju fluturues të respektueshëm, të moralshëm dhe të aftë për të pritur radhën tuaj duke qëndruar në radhë.

Veçanërisht më pëlqente koha kur punonjësit e TSA i bënin pyetje për mua në personin e tretë burrit tim, ndërsa unë rrija i injoruar.

Ishte gjithashtu me të vërtetë argëtuese kur agjenti i TSA u përpoq të më "ndihmonte" duke më shqyer me dhimbje mbajtësen e shpatullave menjëherë pasi e kërkova të mos e prekte.

Kur më ranë te porta ime, ishte ngazëllyese duke parë ty duke gulçuar nga tmerri ndërsa unë, ja, ja, përdori timen këmbët të qëndroj nga karroca e thënë, si një trillues.

Si guxoj të marr hua një karrocë nga United Airlines (një karrige që ata ofrojnë për njerëzit që, si unë, nuk mund të qëndrojnë për periudha të gjata kohore ose të ecin nëpër një aeroport pa dhimbje ose lëndime)?

Vëmendja e vazhdueshme e aeroportit ishte dehëse. Flokët në kokën time u bënë më të shkëlqyera dhe më të forta ndërsa zhytnin shkëlqimet e tua nga prapa ndërsa unë hobbled në banjë.

Siç e dimë të gjithë, të vetmit njerëz që kanë nevojë për karrige me rrota janë para- dhe quadriplegics. Nëse mund të ecni, mund të ecni gjatë gjithë kohës. Njeri, con im po shkon me not!

2. Doja të prishja planet e mia të jetës

Para se të filloja të falsifikoja aftësinë time, unë isha një komik stand-up dhe karriera ime po shkonte në rregull.

Unë bashkë-themelova, bashkë-prodhova dhe bashkë-drejtova një shfaqje komike të njohur në Oakland të quajtur "Njerëzit e urryer". Ajo shfaqje kishte një audiencë prej mbi 100 të pranishmëve në muaj, dhe më morën rezervime SF Sketchfest, 3 çmime të Shfaqjes më të Mirë të Komedisë në East Bay Express dhe një shfaqje në një dokumentar komik në Viceland.

Përveç prodhimit, unë isha duke performuar disa net në javë dhe, vetëm pas disa vitesh, po paguaja qiranë time dhe disa fatura me të ardhura nga komedia. Unë madje kisha një agjent talentesh që më dërgonte rregullisht në audicione në L.A.

Unë kisha gjetur rrugën time.

Por siç e di tani, vëmendja e audiencës dhe çmimeve të natës është një mjet i tillë lavdie për këmbësorët.

Kështu që, në vend të kësaj, u sëmura dhe u largova nga qëndrimi, duke braktisur ëndrrën që kisha ëndërruar që nga fëmijëria.

3. Unë jam një artist artistik dhe sociopat

Kur ndalova së performuari, u ktheva te sëmundja dhe dhimbja dobësuese.

Për pjesën më të madhe të vitit 2018, i kalova ditët në shtrat. Ah, asgjë nuk e tërheq vëmendjen nga dikush jo të qenit në dhomën ku ndodh. Ishte koha për të zbatuar masterplanin tim.

Konferenca ime e gjatë kishte filluar përsëri në vitin 2016, kur mora një IUD që bënte që ngërçet e mia tashmë të dhimbshme të shndërroheshin menjëherë në dhimbje të forta ditore që qëlluan nga mitra ime poshtë këmbëve dhe u vendosën në këmbët e mia, duke e bërë atë të lëndonte me çdo hap që bëja .

Ndërsa duroja këtë dhimbje të re argëtuese, u vendosa në një shtëpi të mbushur me marimangat e miut, brumbujt e qilimave dhe tenjat e rrobave. Unë, natyrisht, nuk e dija këtë informacion të rëndësishëm atëherë, kështu që për 18 muaj u kafshova pa ndërprerje nga marimangat e miut që nuk mund t'i shihja, dhe u tha nga një mjek mashkull se kisha parazitozë mashtruese.

Tani, e gjitha kjo tingëllon mjaft e tmerrshme, apo jo? Dhimbje me çdo hap që bëni për muaj? Kafshimet e miteve të miut? Mbërthyer jetën në shtrat?

Por mos harroni, unë i kam bërë të gjitha.

E shihni, për mua është qesharake që njerëzit të më mëshirojnë dhe të trajtojnë sikur jam i çmendur. Unë shijoj mundësitë e humbura, të ardhurat e humbura, miqtë e humbur, argëtimin e humbur - ju e kuptoni!

Unë jam një artist i keq sociopat, kon shkëlqimi i të cilit po e shkatërronte jetën siç e dija.

4. Unë mendoj se është mirë të kesh një sëmundje të çuditshme, të rrallë për të cilën askush nuk ka dëgjuar

Deri në vitin 2017, unë isha duke u sëmurë dhe plagosur kaq shpesh, unë ndalova t'u tregoja edhe të besuarve të mi më të afërt - kjo ishte sa e turpëruar isha nga ngathtësia ime.

Ishte qartë faji im. Tymos zinxhir. Rrallë kam fjetur. Unë kisha pesë punë dhe punoja 7 ditë në javë.

Unë kisha dhimbje të vazhdueshme, të përditshme të nyjeve që lehtësuesit e dhimbjeve pa recetë nuk mund të ndihmonin. Unë bija shpesh. Unë kam qenë i trullosur gjatë gjithë kohës, dhe një herë edhe kam kaluar në dush. Isha me kruarje. Nuk mund të flija. Jeta ishte një makth.

Trupi im nuk ishte tempulli im, por burgu im.

Por çfarëdo, apo jo? Unë ndoshta isha thjesht dramatik.

Kjo është arsyeja pse unë kam shpikur sindromën hipermobile Ehlers-Danlos (EDS), çrregullimi gjenetik i indit lidhës me të cilin kam lindur dhe që shkakton dhimbjen time, dëmtimet, problemet me tretjen, lodhjen, etj.

Cardshtë karta ime pa dalje nga jeta. Nëse EDS do të ishte e vërtetë, sigurisht që një mjek do të më kishte diagnostikuar si adoleshent, duke pasur parasysh simptomat e librit tim shkollor, apo jo?

5. Unë thjesht doja një pushim nga jeta

Të jesh një i rritur është e vështirë dhe pas 30 vjetësh plus ta bësh atë? Nuk dua më.

Kështu që unë e bëra këtë sëmundje të rrallë gjenetike për të shpjeguar përtacinë time dhe dështimet e jetës, dhe ta-da! Tani duhet të bëj çfarë të dua.

Epo, jo çfarë të dua. Nuk kam më qëndrueshmëri për të performuar rregullisht. Dhe ngasja e makinës më shumë se një orë më dhemb gjunjët, kyçet e këmbëve dhe ijet.

Dhe unë ende kam borxhe, fatura dhe përgjegjësi, kështu që unë ende punoj, por hej, të paktën nuk po punoj më 7 ditë në javë!

Dhe të paktën unë bëj shumë më pak para tani dhe kam një tufë borxhi mjekësor nga viti i kaluar! Dhe unë kam një jetë shoqërore shumë më pak aktive dhe jam akoma në dhimbje kronike, dhe çdo ditë i kushtoj kohë dhe energji masive për ta bërë trupin tim të ndihet disi normal dhe i lumtur!

Po e vras!

Siç mund ta shihni, plani im i lig ka funksionuar shumë.

Ash Fisher është një shkrimtar dhe komedian që jeton me hipermobile sindromën Ehlers-Danlos. Kur ajo nuk po bën një ditë-drebitje-bebe, ajo po ecën me corgi e saj, Vincent. Ajo jeton në Oakland. Mësoni më shumë rreth saj mbi të faqe në internet.