Injeksioni i Ibritumomab

Përmbajtje

• Para se të merrni injeksionin ibritumomab,
• Injeksioni i ibritumomab mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RNDSISHM ose ndonjë nga simptomat e mëposhtme, telefononi menjëherë mjekun tuaj:
• Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

Disa orë para çdo dozë të injeksionit të ibritumomab, jepet një ilaç i quajtur rituximab (Rituxan). Disa pacientë kanë pasur reaksione alergjike serioze ose të rrezikshme për jetën ndërsa kanë marrë rituximab ose pak pasi kanë marrë rituximab. Këto reaksione kanë ndodhur më shpesh me dozën e parë të rituximab. Disa pacientë kanë vdekur brenda 24 orëve pas marrjes së rituximab. Tregoni mjekut tuaj nëse jeni alergjik ndaj rituximab ose ilaçeve të bëra nga proteinat e miut (miut), ose nëse nuk jeni i sigurt nëse një ilaç ndaj të cilit jeni alergjik është bërë nga proteinat e murit. Gjithashtu tregoni mjekut tuaj nëse jeni trajtuar ndonjëherë me një ilaç të bërë nga proteinat e murit. Nëse është kështu, mund të keni më shumë gjasa të keni një reaksion alergjik ndaj rituximab. Mjeku juaj do të urdhërojë teste për të parë nëse ka të ngjarë të keni një reaksion alergjik ndaj rituximab.

Mjeku juaj do t'ju japë ilaçe para se të merrni rituximab për t'ju ndihmuar të parandaloni reagimet ndaj rituximab. Nëse përjetoni një reagim ndaj rituximab, mjeku juaj mund të ndalojë së dhëni ilaçet për një kohë ose mund t'ju japë më ngadalë. Nëse reagimi është serioz, mjeku juaj do të ndalojë infuzionin e rituximab dhe nuk do të vazhdojë trajtimin tuaj me injeksion ibritumomab. Tregoni mjekut tuaj menjëherë nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme gjatë ose menjëherë pas trajtimit tuaj me rituximab: kollë; vështirësi në frymëmarrje ose gëlltitje; shtrëngimi i fytit; koshere; kruarje; ënjtje e syve, fytyrës, buzëve, gjuhës, gojës ose fytit; dhimbje në gjoks, nofull, krah, shpinë ose qafë; konfuzion; humbja e vetëdijes; rrahje të shpejta të zemrës; djersitje; lëkurë të zbehtë; frymëmarrje e shpejtë; ulje e urinimit; ose duart dhe këmbët e ftohta.

Trajtimi me injeksion rituximab dhe ibritumomab mund të shkaktojë një ulje të rëndë të numrit të qelizave të gjakut në trupin tuaj. Kjo ulje mund të ndodhë 7 deri në 9 javë pas trajtimit tuaj dhe mund të zgjasë për 12 javë ose më gjatë. Kjo ulje mund të shkaktojë infeksione serioze ose të rrezikshme për jetën ose gjakderdhje. Mjeku juaj nuk do t’ju ​​bëjë injeksion ibritumomab nëse qelizat tuaja të gjakut janë prekur rëndë nga kanceri, nëse keni bërë transplantim të palcës së kockave, nëse nuk keni qenë në gjendje të prodhoni mjaftueshëm qeliza staminale (qelizat e gjetura në palcën e kockave që mund të pjeken për tu formuar çdo lloj qelize gjaku) për të bërë transplantim të palcës së kockave, ose nëse tashmë keni një numër të ulët të qelizave të gjakut. Tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke marrë ndonjë nga ilaçet e mëposhtëm: antikoagulantë ('hollues gjaku') siç është warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirina dhe ilaçe të tjera anti-inflamatore josteroide (NSAID) si ibuprofen (Advil, Motrin) dhe naproxen (Aleve); dhe klopidogreli (Plavix). Nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, telefononi menjëherë mjekun tuaj: lëkurë e zbehtë; dobësi; mavijosje ose gjakderdhje e pazakontë; njolla ose njolla vjollce në lëkurë; jashtëqitje të zeza ose të përgjakshme; të vjella që është me gjak ose duket si llum kafeje; diarre; ose dhimbje fyti, ethe, të dridhura, kollë ose shenja të tjera të infeksionit.

Trajtimi me rituximab dhe injeksion ibritumomab mund të shkaktojë reaksione serioze ose fatale të lëkurës. Këto reagime mund të ndodhin sa më shpejt që disa ditë pas trajtimit ose për aq kohë sa 4 muaj pas trajtimit. Tregoni menjëherë mjekut tuaj nëse krijoni flluska në lëkurën tuaj ose në pjesën e brendshme të gojës ose hundës, skuqje ose lëkurë të lëkurës. Mjeku juaj nuk do t'ju japë më injeksion ibritumomab nëse shfaqni këto simptoma.

Pasi të merrni dozën tuaj të parë të injeksionit ibritumomab, mjeku juaj do të urdhërojë skanime të imazheve (teste që tregojnë një pamje të të gjithë ose një pjese të pjesës së brendshme të trupit) për të parë se si ilaçet janë përhapur në trupin tuaj. Nëse ilaçet nuk janë përhapur në trupin tuaj siç pritet, ju nuk do të merrni dozën tuaj të dytë të injeksionit ibritumomab.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të urdhërojë teste të caktuara gjatë trajtimit tuaj dhe deri në 3 muaj pas trajtimit tuaj për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj injeksionit të ibritumomab.

Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së injeksionit ibritumomab.

Injeksioni i ibritumomab përdoret me rituximab (Rituxan) për të trajtuar lloje të caktuara të limfomës jo-Hodgkin (NHL; kanceri që fillon në qelizat e sistemit imunitar) që nuk është përmirësuar ose që është përkeqësuar pas trajtimit me ilaçe të tjera. Përdoret gjithashtu për të trajtuar lloje të caktuara të NHL tek njerëzit që janë përmirësuar pas trajtimit me ilaçe të tjera të kimioterapisë. Injeksioni i ibritumomab është në një klasë ilaçesh të quajtura antitrupa monoklonalë me radioizotope. Funksionon duke u bashkangjitur në qelizat e kancerit dhe duke lëshuar rrezatim për të dëmtuar qelizat kancerogjene.

Injeksioni i ibritumomab vjen si një lëng që injektohet në venë për 10 minuta nga një mjek i cili është trajnuar për të trajtuar pacientët me ilaçe radioaktive. Jepet si pjesë e një regjimi specifik të trajtimit të kancerit. Në ditën e parë të regjimit të trajtimit, jepet një dozë e rituximab dhe doza e parë e injeksionit të ibritumomab jepet jo më shumë se 4 orë më pas. Skanimet e imazheve për të parë se si është përhapur injeksioni ibritumomab nëpër trup kryhen 48 deri në 72 orë pasi është dhënë doza e injeksionit të ibritumomab. Skanimet shtesë mund të kryhen nëse është e nevojshme gjatë disa ditëve të ardhshme. Nëse rezultatet e skanimit (sve) tregojnë se injeksioni ibritumomab është përhapur nëpër trup siç pritet, një dozë e dytë e rituximab dhe një dozë e dytë e injeksionit ibritumomab do të jepen 7 deri në 9 ditë pasi janë dhënë dozat e para.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni injeksionin ibritumomab,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj ibritumomab, ndonjë prej ilaçeve të përmendura në seksionin e KUJDESIT TMP RNDSISHM, ndonjë ilaç tjetër ose ndonjë prej përbërësve në injeksionin ibritumomab. Pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni që të përmendni ilaçet e renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RNDSISHM. Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë ndonjë gjendje mjekësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Ju nuk duhet të mbeteni shtatzënë ndërsa jeni duke marrë ibritumomab. Nëse jeni femër, do të duhet të bëni një test shtatzënie para se të filloni trajtimin dhe të përdorni kontrollin e lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj dhe për 12 muaj pas dozës suaj përfundimtare. Nëse jeni një mashkull me një partnere femër, përdorni kontrollin e lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj dhe për 12 muaj pas dozës suaj përfundimtare. Nëse ju ose partneri juaj mbeteni shtatzënë ndërsa merrni injeksion ibritumomab, telefononi menjëherë mjekun tuaj. Injeksioni i ibritumomab mund të dëmtojë fetusin.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji ose planifikoni të ushqeni me gji. Ju nuk duhet të jepni gji gjatë marrjes së ibritumomab dhe për 6 muaj pas dozës suaj përfundimtare.
• duhet ta dini se ky ilaç mund të ulë pjellorinë tek burrat dhe gratë. Bisedoni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së ibritumomab.
• nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregoni mjekut ose dentistit që keni marrë injeksion ibritumomab.
• mos bëni asnjë vaksinë gjatë trajtimit dhe për 12 muaj pas dozës suaj përfundimtare pa folur më parë me mjekun tuaj.
• duhet të dini se radioaktiviteti në dozën e dytë të injeksionit të ibritumomab mund të jetë i pranishëm në lëngjet e trupit tuaj deri në një javë pasi të merrni dozën. Për të parandaluar përhapjen e radioaktivitetit te njerëzit që janë në kontakt të ngushtë me ju, duhet të jeni i sigurt që të lani duart tuaja plotësisht pas përdorimit të banjës, të përdorni prezervativ sa herë që keni marrëdhënie seksuale dhe të shmangni puthjet e thella. Ndiqni këto masa paraprake gjatë trajtimit tuaj dhe për 7 ditë pasi të merrni dozën tuaj të dytë të injeksionit të ibritumomab.
• duhet të dini se injeksioni ibritumomab përmban albuminë (një produkt që bëhet nga gjaku i dhuruesit të gjallë). Megjithëse ekziston një mundësi jashtëzakonisht e vogël që viruset të përhapen përmes gjakut, nuk janë raportuar raste të sëmundjeve virale nga ky produkt.
• duhet të dini se nëse merrni injeksion ibritumomab, trupi juaj mund të zhvillojë antitrupa (substanca në gjak që ndihmojnë sistemin imunitar të njohë dhe sulmojë substancat e huaja) ndaj proteinave të murit. Nëse zhvilloni këto antitrupa, mund të keni një reaksion alergjik kur merrni ilaçe të bëra nga proteina murine, ose këto ilaçe mund të mos funksionojnë mirë për ju. Pas trajtimit tuaj me injeksion ibritumomab, sigurohuni që t'u tregoni të gjithë mjekëve tuaj se keni qenë trajtohet me injeksion ibritumomab.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Telefononi menjëherë mjekun tuaj nëse nuk mund të mbani një takim për të marrë injeksionin ibritumomab.

Injeksioni i ibritumomab mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• nauze
• të vjella
• dhimbje stomaku ose ënjtje
• kapsllëku
• urth
• humbje e oreksit
• dhimbje koke
• ankth
• marramendje
• vështirësi në gjumë ose në gjumë
• dhimbje në shpinë, nyje ose muskuj
• skuqje

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RNDSISHM ose ndonjë nga simptomat e mëposhtme, telefononi menjëherë mjekun tuaj:

• skuqje, ndjeshmëri ose një plagë e hapur në zonën ku është injektuar ilaçi

Disa njerëz që morën injeksion ibritumomab zhvilluan forma të tjera të kancerit të tilla si leucemia (kanceri që fillon në qelizat e bardha të gjakut) dhe sindroma mielodisplazike (gjendje në të cilën qelizat e gjakut nuk zhvillohen normalisht) gjatë disa viteve të para pasi morën ilaçet. Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së këtij ilaçi.

Injeksioni i ibritumomab mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

• lëkurë të zbehtë
• dobësi
• gulçim
• lodhje e tepruar
• mavijosje ose gjakderdhje e pazakontë
• njolla ose njolla vjollce në lëkurë
• dhimbje fyti, ethe, të dridhura, kollë dhe shenja të tjera të infeksionit

Bëni mjekun ose farmacistin tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me injeksionin ibritumomab.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Zevalin^®