Acalabrutinib

Përmbajtje

• Para se të merrni acalabrutinib,
• Acalabrutinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ndaloni marrjen e acalabrutinib dhe telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

Acalabrutinib përdoret për të trajtuar njerëzit me limfoma të qelizave të mantelit (MCL; një kancer me rritje të shpejtë që fillon në qelizat e sistemit imunitar) të cilët tashmë janë trajtuar me të paktën një ilaç tjetër të kimioterapisë. Përdoret gjithashtu vetëm ose me obinutuzumab (Gazyva) për të trajtuar leuçeminë limfocitike kronike (CLL; një lloj kanceri që fillon në qelizat e bardha të gjakut) dhe limfomën e vogël limfocitike (SLL: një lloj kanceri që fillon në qelizat e bardha të gjakut) . Acalabrutinib është në një klasë ilaçesh të quajtura frenues të kinazës. Funksionon duke bllokuar veprimin e proteinave anormale që sinjalizon qelizat kancerogjene që të shumohen. Kjo ndihmon në ndalimin e përhapjes së qelizave kancerogjene.

Acalabrutinib vjen si kapsulë për t’u marrë nga goja. Zakonisht merret me ose pa ushqim çdo 12 orë (dy herë në ditë) për aq kohë sa mjeku juaj ju rekomandon të merrni trajtim. Merrni acalabrutinib në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni acalabrutinib saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Gëlltitni kapsulat të plota me një gotë ujë; mos i hapni, përtypni ose thyeni ato.

Mjeku juaj mund të ndalojë përkohësisht ose përgjithmonë trajtimin tuaj ose të zvogëlojë dozën tuaj të akalabrutinib në varësi të efekteve anësore që përjetoni. Sigurohuni që të flisni me mjekun tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj. Mos e ndërprisni marrjen e akalabrutinib pa folur me mjekun tuaj.

Pyesni farmacistin ose mjekun tuaj për një kopje të informacionit të prodhuesit për pacientin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni acalabrutinib,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj akalabrutinib, ndonjë ilaçi tjetër, ose ndonjë prej përbërësve në kapsulat acalabrutinib. Pyesni farmacistin tuaj ose kontrolloni Informacionin e Pacientit për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni që të përmendni ilaçe antikoagulante ('hollues të gjakut') siç është warfarin (Coumadin); ilaçe kundër trombociteve ('hollues të gjakut') siç janë aspirina, cilostazoli, klopidogreli (Plavix), dipiridamoli (Persantine, në Aggrenox), prasugrel (Efekti), tikagrelor (Brilinta) dhe tiklodipina; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, të tjerë); eritromicina (E.E.S., Eryc, Erythrocin, të tjerët); flukonazol (Diflucan); itrakonazol (Onmel, Sporanox); Frenues të pompës protonike si dekslansoprazoli (Deksilant), esomeprazoli (Nexium, në Vimovo), lansoprazoli (Prevacid, në Prevpac), omeprazoli (Prilosec, në Yosprala, Zegerid), pantoprazoli (Protonix) dhe rabeprazoli (Aciphex); dhe rifampin (Rifadin, Rimactane, në Rifater, Rifamate). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore. Shumë ilaçe të tjera gjithashtu mund të ndërveprojnë me akalabrutinib, prandaj sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, madje edhe ato që nuk shfaqen në këtë listë.
• nëse jeni duke marrë cimetidinë (Tagamet), famotidinë (Pepcid, në Duexis), nizatidine (Axid) ose ranitidinë (Zantac) merrni acalabrutinib të paktën 2 orë para se të merrni këto ilaçe.
• nëse jeni duke marrë antacid (Maalox, Mylanta, Tums, të tjerë) merrni akalabrutinib të paktën 2 orë para ose pas marrjes së këtyre ilaçeve.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni një infeksion ose keni bërë një operacion kohët e fundit, ose nëse keni ose keni pasur ndonjëherë sëmundje të mëlçisë duke përfshirë hepatitin B, probleme me ritmin e zemrës tuaj, ose probleme me gjakderdhjen.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Ju nuk duhet të mbeteni shtatzënë ndërsa jeni duke marrë akalabrutinib. Ju nuk duhet të filloni të merrni acalabrutinib derisa një test shtatzënie të tregojë se nuk jeni shtatzënë dhe duhet të përdorni kontrollin e lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj dhe për të paktën 1 javë pas dozës suaj përfundimtare. Acalabrutinib mund të dëmtojë foshnjën tuaj të palindur. Nëse mbeteni shtatzënë ndërsa merrni akalabrutinib, telefononi menjëherë mjekun tuaj.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Mjeku juaj mund t'ju thotë që të mos ushqeni me gji gjatë trajtimit tuaj dhe për 2 javë pas dozës suaj përfundimtare.
• nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregojini mjekut ose dentistit që po merrni akalabrutinib. Mjeku juaj mund t'ju thotë që të ndaloni marrjen e akalabrutinib për një periudhë kohe para dhe pas operacionit ose procedurës.
• planifikoni të shmangni ekspozimin e panevojshëm ose të zgjatur në rrezet e diellit dhe të vishni rroba mbrojtëse, syze dielli dhe kremë dielli. Acalabrutinib mund ta bëjë lëkurën tuaj të ndjeshme ndaj efekteve të rrezikshme të rrezeve të diellit dhe mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të kancerit të lëkurës.

Bisedoni me mjekun tuaj për të ngrënë grejpfrut dhe për të pirë lëng grejpfrut gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Merrni dozën e harruar sapo ta mbani mend. Sidoqoftë, nëse kanë kaluar më shumë se tre orë nga doza e humbur, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Acalabrutinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• dhimbje koke
• nauze
• të vjella
• kapsllëku
• diarre
• dhimbje barku
• skuqje
• mavijosje të lehta ose njolla të vogla të kuqe ose vjollcë në lëkurë
• dhimbje të kyçeve ose muskujve
• lodhje ekstreme

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ndaloni marrjen e acalabrutinib dhe telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• ethe, dhimbje fyti, dridhura ose shenja të tjera të infeksionit
• kollë, gulçim, dhimbje gjoksi kur merrni frymë ose kollitje, ethe
• rrahje të shpejta ose të çrregullta të zemrës, rrahje të zemrës, ndjenja e trullosjes ose marramendjes, të fikët, gulçim, dhimbje gjoksi
• gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë ose të rëndë
• gjak në jashtëqitjet tuaja ose jashtëqitje të zeza dhe të ndenjura; urina rozë ose kafe; të vjella me gjak ose kafe të vjella; kollitje gjaku
• ndjenja marramendje, dobësi ose hutim; ndryshimet në të folur; dhimbje koke që zgjat shumë

Acalabrutinib mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të kancereve të tjera. Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së këtij ilaçi.

Acalabrutinib mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të urdhërojë teste të caktuara laboratorike për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj akalabrutinib.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Kalquence^®