Injeksioni i Buprenorfinës

Përmbajtje

• Para se të merrni injeksionin e buprenorfinës,
• Injeksioni me lëshim të zgjatur të Buprenorfinës mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse keni ndonjë nga këto simptoma, thirrni mjekun tuaj menjëherë ose merrni trajtim urgjent mjekësor:
• Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

Injeksioni me lëshim të zgjatur të Buprenorfinës është i disponueshëm vetëm përmes një programi të veçantë të shpërndarjes të quajtur Sublocade REMS. Mjeku dhe farmacia juaj duhet të regjistrohen në këtë program përpara se të merrni injeksionin e buprenorfinës. Pyesni mjekun tuaj për më shumë informacion në lidhje me këtë program dhe si do të merrni ilaçet tuaja.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj mund të urdhërojë teste të caktuara para dhe gjatë trajtimit tuaj për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj injeksionit të buprenorfinës me çlirim të zgjatur.

Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju japë fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit (Udhëzuesi i Barnave) kur filloni trajtimin me injeksion me buprenorfinë me çlirim të zgjatur dhe sa herë që rimbushni recetën tuaj. Lexoni me kujdes informacionin dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje. Ju gjithashtu mund të vizitoni Uebfaqen e Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) për të marrë Udhëzuesin e Barnave.

Injeksioni me lëshim të zgjatur të Buprenorfinës përdoret për të trajtuar varësinë nga opioidet (varësia ndaj ilaçeve opioide, përfshirë heroinën dhe qetësuesit narkotikë) te njerëzit që kanë marrë buprenorfinë buccal ose nëngjuhësore për të paktën 7 ditë. Injeksioni me lëshim të zgjatur të Buprenorfinës është në një klasë ilaçesh të quajtura agonistë të pjesshëm të opiumit. Funksionon për të parandaluar simptomat e tërheqjes kur dikush ndalon marrjen e barnave opioide duke prodhuar efekte të ngjashme me këto barna.

Injeksioni me lëshim të zgjatur (veprimi i gjatë) i Buprenorfinës vjen si një tretësirë ​​(lëng) që do të injektohet nën lëkurë (vetëm nën lëkurë) nga një sigurues i kujdesit shëndetësor në zonën e stomakut. Zakonisht jepet një herë në muaj me të paktën 26 ditë në mes të dozave. Çdo injeksion i buprenorfinës lëshon ngadalë ilaçin në trupin tuaj gjatë një muaji.

Pasi të merrni një dozë injeksioni me buprenorfinë me çlirim të zgjatur, mund të vini re një gungë në vendin e injeksionit për disa javë, por ajo duhet të ulet në madhësi me kalimin e kohës. Mos e fërkoni ose masazhoni vendin e injektimit. Sigurohuni që rripi ose brezi juaj nuk ushtron presion në vendin ku është injektuar ilaçi.

Mjeku juaj mund të rrisë ose zvogëlojë dozën tuaj në varësi të asaj se si mjekimi funksionon mirë për ju dhe nga efektet anësore që përjetoni. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj me injeksion me buprenorfinë me çlirim të zgjatur.

Nëse buprenorfina me çlirim të zgjatur do të ndërpritet, mjeku juaj ndoshta do të zvogëlojë dozën tuaj gradualisht. Mund të përjetoni simptoma tërheqjeje duke përfshirë shqetësim, sy të përlotur, djersitje, të dridhura, zgjerim të bebëzave (rrathë të zinj në mes të syve), nervozizëm, ankth, dhimbje shpine, dobësi, ngërçe në stomak, vështirësi për të fjetur ose për të qëndruar në gjumë, të përziera, humbje e oreksit, të vjella, diarre, frymëmarrje të shpejtë ose rrahje të shpejtë të zemrës. Këto simptoma të tërheqjes mund të ndodhin 1 muaj ose më gjatë pas dozës së fundit të injeksionit të buprenorfinës me çlirim të zgjatur.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni injeksionin e buprenorfinës,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj buprenorfinës, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve në injeksionin e buprenorfinës. Pyesni farmacistin tuaj ose kontrolloni Udhëzuesin e Barnave për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: antihistaminikët; benzodiazepinat si alprazolam (Xanax), klordiazepoksid (Librium, në Librax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oksazepam, temazepam (Restoril); karbamazepinë (Carbatrol, Tegretol, Teril, të tjerë); diuretikë ('pilula uji'); eritromicina (E.E.S., Eryc, PCE, të tjerët); Medikamente për HIV si atazanavir (Reyataz, në Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, në Atripla), etravirinë (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapinë (Viramune), ritonavir (Norvir, në Kaletra) dhe saquinavir (Invirase); ilaçe të caktuara për rrahjet e parregullta të zemrës duke përfshirë amiodaronin (Nexterone, Pacerone), disopiramidin (Norpace), dofetilidin (Tikosyn), prokainamidin (Procanbid), kinidinën (në Nuedexta) dhe sotalolin (Betapace, Betapace AF, Sorine); ilaçe për glaukomë, sëmundje mendore, lëvizje, sëmundje Parkinson, ulçera ose probleme urinare; ketokonazol, ilaçe të tjera për dhimbje; ilaçe për dhimbje koke të migrenës si almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, në Treximet) dhe zolmitriptan (Zomig); relaksues të muskujve; fenobarbital; fenitoinë (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); qetësues; ilace gjumi; Bllokuesit e serotoninës 5HT3 si alosetroni (Lotronex), dolasetroni (Anzemet), granisetroni (Kytril), ondansetroni (Zofran, Zuplenz), ose palonosetroni (Aloxi); Frenuesit selektivë të rimarrjes së serotoninës si citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, në Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) dhe sertralina (Zoloft); frenuesit e rithithjes së serotoninës dhe norepinefrinës si duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) dhe venlafaxine (Effexor); tramadol; qetësues; trazodon; ilaqet kundër depresionit triciklik ('ashensorët e humorit') siç janë amitriptilina, klomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor), imipramina (Tofranil), norttiptilina (Pamelor), prottiptilina (Vivactilina) dhe trimipilina (trimiptilina) Tregoni gjithashtu mjekut ose farmacistit tuaj nëse jeni duke marrë ose merrni frenuesit e mëposhtëm monoamine oksidaza (MAO) ose nëse i keni ndërprerë marrjen e tyre gjatë dy javëve të fundit: , selegilinë (Eldepryl, Emsam, Zelapar), ose tranilciprominë (Parnate). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore. Shumë ilaçe të tjera gjithashtu mund të ndërveprojnë me buprenorfinë, prandaj sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, madje edhe ato që nuk shfaqen në këtë listë.
• tregoni mjekut tuaj nëse ju ose një anëtar i familjes keni pirë ose keni pirë ndonjëherë sasi të mëdha alkooli ose keni ose keni pasur ndonjëherë sindromë QT të zgjatur (gjendje që rrit rrezikun e zhvillimit të një rrahje zemre të çrregullt që mund të shkaktojë humbje të vetëdijes ose vdekje të papritur). Gjithashtu, tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë nivele të ulëta të kaliumit ose magnezit në gjak; infrakt; një rrahje e ngadaltë ose e parregullt e zemrës; sëmundja pulmonare obstruktive kronike (COPD; një grup sëmundjesh që prekin mushkëritë dhe rrugët e frymëmarrjes); sëmundje të tjera të mushkërive; një dëmtim në kokë; një tumor në tru; çdo gjendje që rrit sasinë e presionit në trurin tuaj; probleme mbiveshkore siç është sëmundja Addison (gjendje në të cilën gjëndra veshkore prodhon më pak hormon se normalja); hipertrofia beninje e prostatës (BPH, zgjerimi i gjëndrës së prostatës); vështirësi në urinim; halucinacione (shikimi i gjërave ose dëgjimi i zërave që nuk ekzistojnë); një kurbë në shtyllën kurrizore që e bën të vështirë marrjen e frymëmarrjes; ose sëmundje tiroide, fshikëza e tëmthit ose mëlçi.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Nëse merrni injeksion buprenorfine me çlirim të zgjatur rregullisht gjatë shtatzënisë, fëmija juaj mund të përjetojë simptoma tërheqjeje të rrezikshme për jetën pas lindjes. Tregoni menjëherë mjekut të foshnjës tuaj nëse foshnja juaj përjeton ndonjë nga simptomat e mëposhtme: nervozizëm, hiperaktivitet, gjumë jonormal, klithmë e fortë, lëkundje e pakontrollueshme e një pjese të trupit, të vjella, diarre ose dështim në shtim të peshës.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Tregoni menjëherë mjekut të foshnjës tuaj nëse fëmija juaj është më i fjetur se zakonisht ose ka probleme me frymëmarrjen ndërsa jeni duke marrë këtë ilaç.
• duhet ta dini se ky ilaç mund të ulë pjellorinë tek burrat dhe gratë. Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e përdorimit të injeksionit të buprenorfinës me çlirim të zgjatur.
• nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregojini mjekut ose dentistit që po merrni injeksion të buprenorfinës me çlirim të zgjatur.
• duhet të dini se injeksioni me buprenorfinë me çlirim të zgjatur mund t’ju ​​bëjë të përgjumeni. Mos ngisni një makinë ose përdorni makineri derisa të dini se si ju ndikon ky ilaç.
• nuk duhet të pini alkool ose të përdorni barna në rrugë gjatë trajtimit tuaj. Pirja e alkoolit, marrja e ilaçeve me recetë ose pa recetë që përmbajnë alkool, ose përdorimi i barnave në rrugë gjatë trajtimit tuaj me injeksion buprenorfine rrit rrezikun që të përjetoni probleme serioze dhe të rrezikshme për jetën e frymëmarrjes.
• duhet të dini se buprenorfina mund të shkaktojë marramendje, marrje mendsh dhe të fikët kur ngriheni shumë shpejt nga pozicioni i shtrirë. Për të shmangur këtë problem, ngrihuni ngadalë nga shtrati, duke mbështetur këmbët në dysheme për disa minuta para se të qëndroni në këmbë.
• duhet ta dini se buprenorfina mund të shkaktojë kapsllëk. Bisedoni me mjekun tuaj në lidhje me ndryshimin e dietës tuaj ose përdorimin e ilaçeve të tjera për të parandaluar ose trajtuar kapsllëkun ndërsa jeni duke përdorur injeksionin e buprenorfinës.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Nëse keni humbur një dozë të planifikuar të injeksionit me buprenorfinë, duhet të telefononi mjekun tuaj për të marrë dozën sa më shpejt të jetë e mundur. Doza juaj e ardhshme duhet të jepet të paktën 26 ditë më vonë.

Injeksioni me lëshim të zgjatur të Buprenorfinës mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• nauze
• të vjella
• dhimbje koke
• lodhje
• dhimbje, kruajtje, ënjtje, siklet, skuqje, mavijosje ose gunga në vendin e injektimit

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse keni ndonjë nga këto simptoma, thirrni mjekun tuaj menjëherë ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• vështirësi në frymëmarrje
• ngacmim, halucinacione (shikimi i gjërave ose dëgjimi i zërave që nuk ekzistojnë), ethe, djersitje, konfuzion, rrahje të shpejta të zemrës, drithërima, fjalim i paqartë, ngurtësim i rëndë i muskujve ose dridhje, humbje e koordinimit, të përziera, të vjella ose diarre
• të përziera, të vjella, humbje të oreksit, dobësi ose marramendje
• paaftësia për të marrë ose mbajtur një mbledhje
• menstruacione të çrregullta
• dëshira e zvogëluar seksuale
• skuqje
• koshere
• kruarje
• fjalim i paqartë
• shikim i turbullt
• ndryshimet në rrahjet e zemrës
• dhimbje në pjesën e sipërme të djathtë të stomakut
• zverdhja e lëkurës ose syve
• urinë me ngjyrë të errët
• Jashtëqitje me ngjyra të lehta

Injeksioni me lëshim të zgjatur të Buprenorfinës mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

• ngushtimi ose zgjerimi i bebëzave (rrathët e zinj në qendër të syrit)
• ngadalësuar ose vështirësi në frymëmarrje
• përgjumje ekstreme ose përgjumje
• koma (humbja e vetëdijes për një periudhë kohe)
• rrahje të ngadalta të zemrës

Para se të bëni ndonjë provë laboratorike (veçanërisht ato që përfshijnë blu metilen), tregoni mjekut tuaj dhe personelit të laboratorit që jeni duke përdorur injeksionin e buprenorfinës.

Në rast urgjence, një anëtar i familjes ose kujdestari duhet t'i tregojë personelit mjekësor të urgjencës se jeni i varur fizikisht nga një opioid dhe jeni duke marrë trajtim me injeksion me buprenorfinë me çlirim të zgjatur.

Injeksioni me lëshim të zgjatur të Buprenorfinës është një substancë e kontrolluar. Sigurohuni që të caktoni takime me mjekun tuaj rregullisht për të marrë injeksionet tuaja. Pyesni farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Sublokadë^®