Autor: Alice Brown
Data E Krijimit: 28 Mund 2021
Datën E Azhurnimit: 17 Nëntor 2024
Anonim
How to Pronounce Meclofenamate
Video: How to Pronounce Meclofenamate

Përmbajtje

[Postuar 15/10/2020]

Audienca: Konsumator, Pacient, Profesionist Shëndetësor, Farmaci

ÇËSHTJE: FDA paralajmëron që përdorimi i NSAIDs rreth 20 javë ose më vonë në shtatëzani mund të shkaktojë probleme të rralla por serioze të veshkave tek një foshnje e palindur. Kjo mund të çojë në nivele të ulëta të lëngut amniotik që rrethon foshnjën dhe komplikime të mundshme.

Për NSAID me recetë, FDA kërkon ndryshime në informacionin e përshkruar për të përshkruar rrezikun e problemeve të veshkave tek foshnjat e palindura që rezultojnë në lëng të ulët amniotik.

Për NSAID pa recetë (OTC) të destinuara për përdorim tek të rriturit, FDA do të azhurnojë gjithashtu etiketat e Fakteve të Barnave, të disponueshme në: http://bit.ly/2Uadlbz. Këto etiketa tashmë paralajmërojnë të shmangin përdorimin e NSAID gjatë 3 muajve të fundit të shtatzënisë sepse ilaçet mund të shkaktojnë probleme tek fëmija i palindur ose komplikime gjatë lindjes. Etiketat e Fakteve të Drogës tashmë këshillojnë gratë shtatzëna dhe gjidhënëse që të pyesin një profesionist të kujdesit shëndetësor para se të përdorin këto ilaçe.


HISTORIKU:

NSAID

  • janë një klasë e ilaçeve në dispozicion me recetë dhe OTC. Ato janë disa nga ilaçet më të përdorura për dhimbjen dhe ethet.
  • përdoren për të trajtuar gjendje mjekësore të tilla si artriti, dhimbje menstruale, dhimbje koke, ftohje dhe grip.
  • punojnë duke bllokuar prodhimin e disa kimikateve në trup që shkaktojnë inflamacion.
  • janë në dispozicion vetëm dhe të kombinuara me ilaçe të tjera. Shembuj të NSAID përfshijnë aspirinë, ibuprofen, naproksen, diklofenak dhe celecoxib.

Efektet anësore të zakonshme të NSAID përfshijnë: dhimbje stomaku, kapsllëk, diarre, gazra, urth, të përziera, të vjella dhe marrje mendsh.

REKOMANDIM:

Konsumatorët / Pacientët

  • Nëse jeni shtatzënë, mos përdorni NSAID në 20 javë ose më vonë në shtatzëni, përveç nëse këshillohet specifikisht ta bëni këtë nga profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor sepse këto ilaçe mund të shkaktojnë probleme në foshnjën tuaj të palindur.
  • Shumë ilaçe OTC përmbajnë NSAID, përfshirë ato që përdoren për dhimbje, ftohje, grip dhe pagjumësi, prandaj është e rëndësishme të lexoni etiketat e Fakteve të Barnave, të disponueshme në: http://bit.ly/2Uadlbz, për të zbuluar nëse ilaçet përmbajnë NSAID.
  • Flisni me profesionistin ose farmacistin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse keni pyetje ose shqetësime në lidhje me NSAID ose cilat ilaçe i përmbajnë ato.
  • Ilaçe të tjera, të tilla si acetaminophen, janë në dispozicion për të trajtuar dhimbjen dhe ethet gjatë shtatzënisë. Flisni me farmacistin tuaj ose profesionistin e kujdesit shëndetësor për ndihmë për të vendosur se cili mund të jetë më i miri.

Profesionistë të Kujdesit Shëndetësor


  • FDA rekomandon që profesionistët e kujdesit shëndetësor duhet të kufizojnë përshkrimin e NSAIDs midis 20 deri në 30 javë të shtatzënisë dhe të shmangin përshkrimin e tyre pas 30 javësh të shtatzënisë. Nëse trajtimi me NSAID përcaktohet i nevojshëm, kufizoni përdorimin në dozën më të ulët efektive dhe kohëzgjatjen më të shkurtër të mundshme. Merrni parasysh monitorimin me ultratinguj të lëngut amniotik nëse trajtimi me NSAID shtrihet përtej 48 orëve dhe ndërprisni NSAID nëse gjendet oligohidramnios. FDA paralajmëron se përdorimi i NSAIDs rreth 20 javëve të shtatzënisë ose më vonë në shtatzëni mund të shkaktojë mosfunksionim të veshkave të fetusit që çon në oligohidramnios dhe, në disa raste, dëmtim të veshkave neonatale.
  • Këto rezultate anësore janë parë, mesatarisht, pas ditësh në javë të trajtimit, megjithëse oligohidramnios është raportuar rrallë sa më shpejt që 48 orë pas fillimit të NSAID.
  • Oligohydramnios është shpesh, por jo gjithmonë, i kthyeshëm me ndërprerjen e trajtimit.
  • Ndërlikimet e oligohidramnios të zgjatur mund të përfshijnë kontrakturat e gjymtyrëve dhe maturimin e vonuar të mushkërive. Në disa raste postmarketing të funksionit renal të neonatalit të dëmtuar, ishin të nevojshme procedurat invazive si transfuzioni i këmbimit ose dializa.
  • Nëse trajtimi me NSAID vlerësohet i nevojshëm ndërmjet 20 deri në 30 javë të shtatzënisë, kufizoni përdorimin në dozën më të ulët efektive dhe kohëzgjatjen më të shkurtër të mundshme. Siç përshkruhet aktualisht në etiketat e NSAID, shmangni përshkrimin e NSAID në 30 javë dhe më vonë në shtatzëni për shkak të rrezikut shtesë të mbylljes së parakohshme të duktusit arterioz të fetusit.
  • Rekomandimet e mësipërme nuk zbatohen për doza të ulëta 81 mg aspirina të përshkruara për kushte të caktuara në shtatzëni.
  • Merrni parasysh monitorimin me ultratinguj të lëngut amniotik nëse trajtimi me NSAID shtrihet përtej 48 orëve. Ndërpritni NSAID nëse ndodh oligohidramnios dhe ndiqni sipas praktikës klinike.

Për më shumë informacion vizitoni faqen e internetit të FDA në: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation dhe http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.


Njerëzit që marrin ilaçe anti-inflamatore josteroide (NSAID) (përveç aspirinës) siç është meclofenamate mund të kenë një rrezik më të lartë të një sulmi në zemër ose goditje në tru se sa njerëzit që nuk i marrin këto ilaçe. Këto ngjarje mund të ndodhin pa paralajmërim dhe mund të shkaktojnë vdekjen. Ky rrezik mund të jetë më i lartë për njerëzit që marrin NSAID për një kohë të gjatë. Tregoni mjekut tuaj nëse ju ose dikush në familjen tuaj ka ose keni pasur ndonjëherë sëmundje të zemrës, sulm në zemër ose goditje në tru, nëse pini duhan dhe nëse keni ose keni pasur ndonjëherë kolesterol të lartë, presion të lartë të gjakut ose diabet. Merrni menjëherë ndihmë mjekësore emergjente nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme: dhimbje gjoksi, gulçim, dobësi në njërën pjesë ose në anën e trupit ose të folurit e paqartë.

Nëse do t’i nënshtroheni një shartimi bajpas të arteries koronare (CABG; një lloj operacioni në zemër), nuk duhet të merrni meklofenamat menjëherë ose menjëherë pas operacionit.

NSAID të tilla si meclofenamate mund të shkaktojnë ulçera, gjakderdhje ose vrima në stomak ose zorrë. Këto probleme mund të zhvillohen në çdo kohë gjatë trajtimit, mund të ndodhin pa simptoma paralajmëruese dhe mund të shkaktojnë vdekjen. Rreziku mund të jetë më i lartë për njerëzit që marrin NSAID për një kohë të gjatë, janë më të rritur në moshë, kanë shëndet të dobët ose pinë sasi të mëdha të alkoolit ndërsa marrin meklofenamat. Tregoni mjekut tuaj nëse merrni ndonjë nga ilaçet e mëposhtëm: antikoagulantë ('hollues të gjakut') siç është warfarin (Coumadin); aspirina; NSAID të tjerë si ibuprofen (Advil, Motrin) dhe naproxen (Aleve, Naprosyn); ose steroid oral siç janë deksametazoni (Decadron, Dexone), metilprednisoloni (Medrol) dhe prednisoni (Deltasone). Gjithashtu tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë ulçera, gjakderdhje në stomak ose zorrët ose çrregullime të tjera të gjakderdhjes. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, ndërpritni marrjen e meclofenamatit dhe thirrni mjekun tuaj: dhimbje stomaku, urth, të vjella që është me gjak ose duket si llum kafeje, gjak në jashtëqitje ose jashtëqitje të zeza dhe të kaltra.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të monitorojë me kujdes simptomat tuaja dhe ndoshta do të urdhërojë teste të caktuara për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj meklofenamatit. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj si ndiheni në mënyrë që mjeku juaj të përshkruajë sasinë e duhur të ilaçeve për të trajtuar gjendjen tuaj me rrezikun më të ulët të efekteve anësore serioze.

Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju japë fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit (Udhëzuesi i Barnave) kur filloni trajtimin me meclofenamate dhe sa herë që mbushni recetën tuaj. Lexoni me kujdes informacionin dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje. Ju gjithashtu mund të vizitoni Uebfaqen e Administratës së Ushqimit dhe Barnave (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) për të marrë Udhëzuesin për Barnat.

Meclofenamate përdoret për të lehtësuar dhimbjen, ndjeshmërinë, ënjtjen dhe ngurtësinë e shkaktuar nga artrozat (artriti i shkaktuar nga prishja e rreshtimit të nyjeve) dhe artritit reumatoid (artriti i shkaktuar nga ënjtja e rreshtimit të nyjeve). Përdoret gjithashtu për të lehtësuar llojet e tjera të dhimbjeve të lehta deri të moderuara, duke përfshirë dhimbjet menstruale (dhimbje që ndodhin para ose gjatë një periudhe menstruale). Ai gjithashtu mund të përdoret për të ulur gjakderdhjen në gratë që kanë humbje gjaku jashtëzakonisht të rëndë menstruale. Meclofenamate është në një klasë ilaçesh të quajtura NSAID. Funksionon duke ndaluar prodhimin e trupit të një substance që shkakton dhimbje, ethe dhe inflamacion.

Meclofenamati vjen si kapsulë për t’u marrë nga goja. Zakonisht merret tre ose katër herë në ditë për artrit, tre herë në ditë për humbje të rëndë të menstruacioneve të gjakut, ose çdo 4 deri në 6 orë sa të jetë e nevojshme për dhimbje. Meclofenamati mund të merret me ushqim ose qumësht për të parandaluar të përzierat. Nëse merrni meclofenamate rregullisht, merreni në të njëjtat orare çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni meclofenamate saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Nëse jeni duke marrë meclofenamate për të zvogëluar gjakderdhjen e madhe menstruale, gjakderdhja juaj duhet të ulet gjatë trajtimit tuaj. Telefononi mjekun tuaj nëse gjakderdhja juaj nuk zvogëlohet ose nëse përjetoni njolla ose gjakderdhje midis periudhave menstruale.

Nëse jeni duke marrë meclofenamate për të lehtësuar simptomat e artritit, simptomat tuaja mund të fillojnë të përmirësohen brenda disa ditësh. Mund të duhen 2 deri në 3 javë ose më gjatë që të ndieni përfitimin e plotë të meklofenamatit.

Meclofenamate përdoret gjithashtu për të trajtuar spondilitin ankilozues (artriti që prek kryesisht shtyllën kurrizore), artritin përdhes (dhimbje të kyçit të shkaktuar nga grumbullimi i disa substancave në nyje) dhe artritin psoriatik (artriti që ndodh me një sëmundje të lëkurës që zgjat gjatë) që shkakton shkallëzim dhe ënjtje). Bisedoni me mjekun tuaj për rreziqet e përdorimit të këtij ilaçi për të trajtuar gjendjen tuaj.

Ky mjekim nganjëherë përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni meklofenamat,

  • tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj meclofenamatit, aspirinës ose NSAID-ve të tjerë si ibuprofen (Advil, Motrin) dhe naproxen (Aleve, Naprosyn), çdo ilaç tjetër ose ndonjë prej përbërësve joaktivë në kapsulat meklofenamat. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve joaktivë.
  • tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ilaçet e renditura në seksionin e PARALAJMRIMIT TMP RNDSISHM dhe ndonjë nga të mëposhtmet: frenues të enzimës konvertuese të angiotenzinës (ACE) si benazepril (Lotensin), kaptopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril ( Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) dhe trandolapril (Mavik); diuretikë ('pilula uji'); litium (Eskalith, Lithobid); dhe metotreksat (Reumatreks). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
  • tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë ndonjë nga gjendjet e përmendura në seksionin e PARALAJMRIMIT TMP RORTNDSISHM ose astmës, veçanërisht nëse keni gjithashtu polipe të hundës të mbushura ose të lëngshme ose hundë (ënjtje të rreshtimit të hundës); ënjtje të duarve, këmbëve, kyçeve të këmbëve ose pjesës së poshtme të këmbëve; ose sëmundje të mëlçisë ose veshkave.
  • tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, veçanërisht nëse jeni në muajt e fundit të shtatzënisë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose jeni duke ushqyer me gji. Nëse mbeteni shtatzënë gjatë marrjes së meclofenamatit, thirrni mjekun tuaj.
  • flisni me mjekun tuaj për rreziqet dhe përfitimet e marrjes së meclofenamate nëse jeni 75 vjeç ose më shumë. Mos e merrni këtë ilaç për një periudhë më të gjatë kohore ose në një dozë më të lartë se sa rekomandohet nga mjeku juaj.
  • nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregojini mjekut ose dentistit që jeni duke marrë meklofenamat.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Merrni dozën e harruar sapo ta mbani mend. Sidoqoftë, nëse është gati koha për dozën tjetër, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Meclofenamati mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

  • diarre
  • kapsllëku
  • gazit
  • plagë në gojë
  • dhimbje koke
  • cingërima në veshë

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, ose ato të përmendura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj. Mos merrni më shumë meklofenamat derisa të flisni me mjekun tuaj.

  • shikim i turbullt
  • shtim në peshë i pashpjegueshëm
  • ethe
  • flluska
  • skuqje
  • kruarje
  • koshere
  • ënjtje të syve, fytyrës, buzëve, gjuhës, fytit, krahëve, duarve, këmbëve, kyçeve të këmbëve ose pjesës së poshtme të këmbëve
  • ngjirja e zërit
  • vështirësi në frymëmarrje ose gëlltitje
  • zverdhja e lëkurës ose syve
  • lodhje e tepruar
  • gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë
  • mungesa e energjisë
  • nauze
  • humbje e oreksit
  • dhimbje në pjesën e sipërme të djathtë të stomakut
  • simptoma të ngjashme me gripin
  • lëkurë të zbehtë
  • rrahje të shpejta të zemrës
  • urinë me re, e çngjyrosur ose me gjak
  • dhimbje shpine
  • urinim i vështirë ose i dhimbshëm

Meclofenamati mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Simptomat e mbidozave mund të përfshijnë:

  • sjellje që nuk ka kuptim
  • agjitacion
  • konfiskimet
  • ulje e urinimit

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

  • Meclodium®
  • Parlamentare®

Ky produkt i markës nuk është më në treg. Mund të jenë të disponueshme alternativa gjenerike.

Rishikuar së fundmi - 15/11/2020

Postime Interesante

Ileostomia dhe dieta juaj

Ileostomia dhe dieta juaj

Ju keni pa ur një dëmtim o e ëmundje në i temin tuaj të tretje dhe keni nevojë për një operacion të quajtur ileo tomi. Operacioni ndry hoi mënyrë...
Ethet e kafshimit të miut

Ethet e kafshimit të miut

Ethet e kaf himit të minjve janë një ëmundje e rrallë bakteriale e përhapur nga pickimi i një brejtë i të infektuar.Ethet e kaf himit të minjve mund t...