Unë jam i përqëndruar në pranimin e autizmit të vajzës time - jo një kurë

Përmbajtje

• Duke luftuar për pranimin e vajzës time

Shëndeti dhe mirëqenia prekin secilin prej nesh ndryshe. Kjo është historia e një personi.

Duke parë sytë e vajzës time të porsalindur, i bëra një premtim asaj. Pavarësisht se çfarë ka ndodhur, unë do të jem mbështetësi i saj më i madh.

Më shumë nga personaliteti i saj u zbuluan ndërsa ajo u rrit. Ajo kishte quirka të cilat i adhuroja. Ajo humbi vazhdimisht, humbi në botën e saj. Ajo kishte një magjepsje të pazakontë me tavane dhe mure. Të dy e bënë atë shaka.

Si vogëlush, obsesioni i saj me pjesët e rastit të trupit na futi në predikime të sikletshme. Ende ne qeshim për kohën kur ajo i dha një oficere policie një pop spontan në prapanicë, ndërsa prisnim të kalonim rrugën.

Ajo gjithashtu kishte këlyshë që nuk mund të duroja.

Në një moment, akuafobia e saj u bë gati e pakontrollueshme. Morningdo mëngjes bëhej një betejë për ta veshur dhe gati për ditën. Ajo kurrë nuk u përshtat me një rutinë të përditshme, ose hëngri rregullisht. Ne ishim të detyruar t'i jepnim asaj lëkundjet e saj ushqyese dhe të monitorojmë peshën e saj.

Preokupimi i saj me muzikën dhe dritat u bë shpërqendruese që merr kohë. Ajo u tremb lehtësisht dhe ne duhej të pushonim dyqane, restorante dhe ngjarje befas, pa paralajmërim. Ndonjëherë ne nuk ishim të sigurt se çfarë e shkaktoi atë.

Gjatë një fizike rutinë, pediatri i saj sugjeroi që ta kemi testuar atë për autizëm. Ne u ofenduam. Nëse vajza jonë kishte autizëm, me siguri do ta dinim.

Unë dhe babai i saj diskutuam për komentet e mjekut për udhëtimin me makinë në shtëpi. Ne besuam se vajza jonë ishte e çuditshme sepse prindërit e saj janë të çuditshëm. Nëse vumë re ndonjë shenjë të vogël, atëherë i kishim shkundur ato deri sa ajo të ishte një lulëzim i vonë.

Asnjëherë nuk kemi theksuar për pengesat e saj të hershme. Shqetësimi ynë i vetëm ishte mbajtja e saj e lumtur.

Ajo nuk e kuptoi shpejt gjuhën, por as vëllezërit e saj më të vjetër. Në moshën 7 vjeç, vëllai i saj i madh ishte rritur nga pengesat e tij në të folur dhe vëllai i saj më i vogël më në fund u bë i zëshëm në moshën 3 vjeç.

Asnjëherë nuk kemi theksuar për pengesat e saj të hershme. Shqetësimi ynë i vetëm ishte mbajtja e saj e lumtur.

Duke luftuar për pranimin e vajzës time

Unë isha e shtypur aq e rritur sa isha e varur nga ushtria, doja t'u jepja fëmijëve të mi lirinë të rriten pa vendosur pritshmëri të paarsyeshme për ta.

Por, ditëlindja e 4-të e vajzës time kaloi dhe ajo ishte akoma prapa në zhvillim. Ajo do të binte pas moshatarëve të saj dhe ne nuk mund ta injoronim më atë.Vendosëm ta vlerësonim atë për autizmin.

Si student i kolegjit, unë kam punuar për Programin e Fëmijëve Autikë në shkolla publike. Ishte punë e vështirë, por unë e doja atë. Kam mësuar se çfarë do të thotë të kujdesesh për fëmijët që shoqëria do të shkruante. Vajza ime nuk u soll si asnjë nga fëmijët me të cilët kam punuar ngushtë. Së shpejti, kuptova pse.

Vajzat me autizëm shpesh diagnostikohen më vonë në jetë sepse simptomat e tyre paraqiten ndryshe. Ata janë të aftë të maskojnë simptomat dhe të imitojnë shenjat sociale, gjë që e bën autizmin më të vështirë për t'u diagnostikuar tek vajzat. Djemtë diagnostikohen me një shkallë më të lartë, dhe unë shpesh punoja në klasa pa studente femra.

Gjithçka filloi të kishte kuptim.

Unë qava kur na u dha diagnoza e saj zyrtare, jo sepse ajo kishte autizëm, por sepse shikova udhëtimin përpara.

Përgjegjësia për të mbrojtur vajzën time nga dëmtimi i vetes, ndërsa mbrojtja e saj nga dëmtimi nga të tjerët është e madhe.

Do ditë, ne punojmë shumë për të qenë të vëmendshëm ndaj nevojave të saj dhe për ta mbajtur të sigurt. Ne nuk e lëmë atë të kujdeset për këdo që nuk mund t'i besojmë të bëjë të njëjtën gjë.

Megjithëse është vendosur për fat të mirë në arsimin parashkollor dhe ka lulëzuar nga një vajzë e ndrojtur dhe e qetë në një shef, aventureske, të gjithë janë preokupuar për rregullimin e saj.

Ndërsa pediatri i saj na inkurajon të hetojmë çdo program të mundshëm të njohur për njeriun për fëmijë me autizëm, babai i saj hulumton trajtime alternative.

Shtëpia jonë është e pajisur me shtesa të ndryshme, ujë alkalik dhe çdo trajtim të ri natyror që ai mëson në internet.

Ndryshe nga unë, ai nuk ishte i ekspozuar ndaj fëmijëve me autizëm para vajzës sonë. Megjithëse ai ka qëllimet më të mira, unë uroj që ai të qetësohej dhe të shijonte fëmijërinë e saj.

Instinkti im është të luftoj për pranimin e saj, jo të përpiqesh ta "kurosh" atë.

Unë nuk po lind më fëmijë dhe nuk dua të bëj testime gjenetike për të provuar se pse vajza ime është autike. Ne nuk mund të bëjmë asgjë për ta ndryshuar atë fakt - dhe për mua ajo është fëmija im i përsosur.

Autizmi është një etiketë. Nuk është sëmundje. Nuk është një tragjedi. Nuk është një gabim që ne duhet të kalojmë pjesën tjetër të jetës tonë duke u përpjekur ta korrigjojmë. Tani për tani, jam vetëm i gatshëm të filloj terapi që ndihmon në përmirësimin e komunikimit të saj. Sa më shpejt që ajo të mund të mbrojë veten, aq më mirë.

Pavarësisht nëse ne po heqim shqetësimet e gjyshërve që nuk i kuptojnë vonesat e saj në zhvillim, ose po sigurohemi që nevojat e saj të plotësohen në shkollë, babai i saj dhe unë jemi vigjilentë për kujdesin e saj.

Ne kontaktuam drejtorin e saj të shkollës pasi ajo mbërriti në shtëpi nga shkolla me duar jashtëzakonisht të ftohta. Një hetim zbuloi se nxehtësia në klasë dështoi atë mëngjes dhe ndihmësit e mësuesit lënë pas dore ta raportojnë atë. Për shkak se vajza jonë nuk mund të komunikojë gjithmonë atë që është e gabuar, ne duhet të bëjmë punën për të identifikuar problemin dhe për ta zgjidhur atë.

Unë nuk i atriboj të gjitha tiparet dhe sjelljet e saj të personalitetit tek autizmi, duke ditur shumë nga gjërat që bën janë tipike për grupmoshën e saj.

Kur babai i saj zbuloi diagnozën e saj ndaj një prindi që kishte reaguar me zemërim pasi ajo u përplas me fëmijën e tyre në shesh lojërash dhe vazhdonte të vraponte, i kujtova që fëmijët midis moshës 4 dhe 5 vjeç ende mësojnë aftësi sociale.

Ashtu si motrat e saj neurotipike, ne jemi këtu për t'i dhënë asaj mjetet që i duhen për të qenë të suksesshëm në jetë. Pavarësisht nëse është me një mbështetje shtesë akademike ose terapi profesionale, ne duhet të hulumtojmë opsionet në dispozicion dhe të gjejmë një mënyrë për ta siguruar atë.

Kemi ditë më të mira sesa të këqija. Kam lindur një fëmijë të gëzuar, i cili zgjohet duke u gërvishtur, këndon në majë të mushkërive, rrotullon dhe kërkon kohë përkëdhelje me nënën. Ajo është një bekim për prindërit dhe vëllezërit e saj që e adhurojnë.

Në ditët e para pas diagnostikimit të saj, u hidhërova për mundësitë që kisha frikë se ajo kurrë nuk mund të ketë.

Por që nga ajo ditë, unë jam frymëzuar nga tregimet e grave me autizëm që i gjej në internet. Si ata, besoj se vajza ime do të marrë një arsim, datë, do të dashurohet, do të martohet, do të udhëtojë në botë, do të ndërtojë një karrierë dhe do të ketë fëmijë - nëse kjo është ajo që dëshiron.

Deri atëherë, ajo do të vazhdojë të jetë dritë në këtë botë dhe autizmi nuk do ta ndalojë atë të bëhet gruaja që do të ishte.

Shanon Lee është një aktivist i mbijetuar dhe tregimtar me karakteristika në HuffPost Live, Wall Street Journal, TV One dhe "Skandali Made Me Famous" i Kanalit REELZ. Puna e saj shfaqet në The Washington Post, The Lily, Cosmopople, Playboy, Housekeeping Good, ELLE, Marie Claire, Day's Woman dhe Redbook. Shanon është një ekspert i Qendrës së Medias për Gratë e SheSource dhe një anëtar zyrtar i Byrosë së Folësve për Rrjetin, Abuzimin dhe Rrjetin Kombëtar të Incestit (RAINN). Ajo është shkrimtari, prodhuesi dhe drejtori i "Dhunimi martesor është real". Mësoni më shumë rreth punës së saj nëMylove4Writing.com.