Ataksia: çfarë është, shkaqet, simptomat dhe trajtimi

Përmbajtje

• Llojet e ataksisë
• Shkaqet kryesore
• Simptomat e ataksisë
• Si të konfirmoni diagnozën
• Si bëhet trajtimi

Ataksia është një term që i referohet një sërë simptomash që karakterizohen, kryesisht, nga mungesa e koordinimit të lëvizjeve të pjesëve të ndryshme të trupit. Kjo situatë mund të ketë disa shkaqe, të tilla si probleme neurodegjenerative, paralizë cerebrale, infeksione, faktorë trashëgues, hemorragji cerebrale, keqformime dhe mund të vijnë nga përdorimi i tepërt i ilaçeve ose alkoolit, për shembull.

Në përgjithësi, personi me ataksi ka vështirësi në kryerjen e aktiviteteve të përditshme, të tilla si marrja e sendeve dhe kopsat e rrobave dhe mund të ketë vështirësi në gëlltitje, shkrim dhe të folur të paqartë, megjithatë, ashpërsia e simptomave varet nga lloji i ataksisë dhe shkaqet shoqëruese.

Ataksia kronike nuk ka shërim, por mund të kontrollohet për të rritur cilësinë e jetës së një personi. Prandaj, gjatë paraqitjes së simptomave, është e nevojshme të konsultoheni me një neurolog për të filluar trajtimin e duhur, i cili konsiston në përdorimin e ilaçeve, terapinë fizike dhe terapinë e punës.

Llojet e ataksisë

Ataksia shoqërohet me shfaqjen e disa simptomave që mund të jenë të ndryshme në varësi të llojit. Llojet e ataksisë janë:

• Ataksia cerebellare: kjo ndodh për shkak të dëmtimit të trurit të vogël, i cili mund të shkaktohet nga hemorragji cerebrale, tumor, infeksion ose aksidente;
• Ataksia e FriedReich: është lloji më i zakonshëm, duke qenë i trashëgueshëm, që lind kryesisht në adoleshencë dhe shkakton deformime në këmbë dhe lakime në shpinë;
• ​Ataksia spinocerebellar: shumicën e kohës, ky lloj shfaqet në moshë madhore dhe shkakton ngurtësim të muskujve, humbje të kujtesës, mosmbajtjeje urinare dhe humbje progresive të shikimit;
• Ataksia e Telangiectasia: është gjithashtu një lloj i trashëgueshëm, megjithatë është i rrallë, të jesh në gjendje të fillosh në fëmijëri dhe të zhvillohesh me kalimin e kohës. Zakonisht, personi me këtë lloj ataksie ka një sistem imunitar të dobësuar;
• ​Ataksia e ndjeshme ose ndijore: të shkaktuara nga dëmtimet e nervave shqisorë që bëjnë që personi të mos ndiejë se ku janë këmbët e tij në raport me trupin.

Ekziston edhe një lloj ataksie i quajtur idiopatike, e cila karakterizohet kur shkaqet nuk dihen dhe, në përgjithësi, shfaqet te njerëzit e moshuar.

Shkaqet kryesore

Ataksia mund të ndodhë tek kushdo pa një shkak të përcaktuar, megjithatë, në shumicën e rasteve, ajo shfaqet për shkak të faktorëve gjenetikë, domethënë, shfaqet për shkak të gjeneve të dëmtuar, të transmetuara nga prindërit tek fëmijët, të cilat mund të jenë më keq nga një brez në tjetrin.

Ekzistojnë disa lloje të ataksisë që shkaktohen nga kushte të caktuara, të tilla si operacioni i trurit, dëmtimi i tumorit ose kokës, përdorimi i tepruar i ilaçeve ose alkoolit, ekspozimi ndaj substancave toksike, infeksione serioze, goditje në tru dhe probleme të tjera neurodegjenerative, të tilla si paraliza cerebrale ose skleroza multiple, e cila është një sëmundje autoimune në të cilën qelizat mbrojtëse sulmojnë sistemin nervor. Kuptoni se çfarë është skleroza multiple, simptomat kryesore dhe trajtimi.

Simptomat e ataksisë

Simptomat e ataksisë ndryshojnë sipas llojit dhe ashpërsisë së sëmundjes ose dëmtimit të sistemit nervor, por në shumicën e rasteve ato mund të shfaqen:

• Mungesa e koordinimit në lëvizjet e trupit;
• Humbja e ekuilibrit, mund të ndodhin rënie të shpeshta;
• Vështirësia në marrjen e objekteve dhe bllokimin e rrobave;
• Lëvizjet e parregullta të syve;
• Vështirësia në gëlltitje;
• Vështirësia për të shkruar;
• Dridhje të tepërta;
• Fjalim i ngatërruar ose i paqartë.

Në rastet e ataksisë kronike, e cila nuk mund të shërohet, mund të shfaqen shenja të tilla si infeksione të përsëritura, probleme me shpinën dhe sëmundje të zemrës për shkak të degjenerimit neurologjik. Përveç kësaj, ataksia dhe simptomat shoqëruese mund të shfaqen në çdo moshë, pasi ka raste kur personi ka lindur me këtë ndryshim.

Si të konfirmoni diagnozën

Kur paraqitni ataksi dhe simptoma shoqëruese, është e rëndësishme të konsultoheni me një neurolog i cili do të analizojë historinë shëndetësore të personit dhe të gjithë familjes, për të kontrolluar mundësinë që ky person të ketë ndryshime gjenetike dhe trashëgimore. Mjeku gjithashtu mund të rekomandojë kryerjen e testeve neurologjike për të identifikuar problemet me lëvizjet e trupit, shikimin ose të folurit.

Përveç kësaj, mund të rekomandohen teste të tjera, të tilla si rezonanca magnetike dhe tomografia e kompjuterizuar, të cilat sigurojnë imazhe të hollësishme të trurit dhe përmes këtyre testeve mjeku mund të kontrollojë për praninë e lezioneve të trurit dhe tumoreve. Përveç kësaj, neurologu mund të kërkojë që personi të kryejë teste të gjakut dhe madje edhe birë në mes, për të mbledhur një mostër të lëngut që qarkullon në sistemin nervor për tu analizuar në laborator. Shikoni më shumë se çfarë është birë lumbare dhe cilat efekte anësore.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi për ataksi varet nga lloji dhe ashpërsia e sëmundjes, tregohet nga një neurolog i cili mund të këshillojë përdorimin e mjeteve juridike antispasmodike dhe relaksuese, të tilla si baclofen dhe tizanidine, apo edhe, injeksione të botoks për të lehtësuar tkurrjen e muskujve të shkaktuar nga ndryshimet e trurit të shkaktuara nga ataksia.

Për trajtimin e ataksisë është gjithashtu e rëndësishme që personi të bëjë ushtrime fizioterapie për të ulur lëvizjet e pakoordinuara të trupit dhe për të parandaluar dobësimin e muskujve ose ngurtësinë e muskujve, numri i seancave në varësi të shkallës së sëmundjes dhe rekomandohet nga fizioterapisti.

Për më tepër, rekomandohet që personi me ataksi t’i nënshtrohet terapisë profesionale, pasi kjo veprimtari mund të ndihmojë në zhvillimin e pavarësisë personale, duke ndihmuar personin që të përshtatet me humbjen graduale të lëvizjes, përmes përvetësimit të aftësive të reja për të kryer aktivitete të përditshme.