Farë është kimerizmi?

Përmbajtje

• Përmbledhje
• Sa e zakonshme është?
• Causesfarë shkakton kimerizëm?
• Microchimerism
• Kimerizëm artificial
• Kimerizëm binjak
• Kimerizëm tetragametik
• Cilat janë simptomat e kimerizmit?
• Si diagnostikohet kimerizmi?
• Fakte interesante
• Rastet e profilit të lartë
• Cila është pamja?

Përmbledhje

Mitologjia Greke e lashtë përfshin histori të një krijese që merr frymë nga zjarri, e quajtur një oxhak. Kjo bishë e frikshme ishte një përzierje midis një luani, dhie dhe gjarpri.

Por oxhaqet nuk janë vetëm një pjesë e mitologjisë. Në jetën reale, oxhaqet janë kafshë ose njerëz që përmbajnë qelizat e dy ose më shumë individëve. Trupat e tyre përmbajnë dy grupe të ndryshme të ADN-së.

Sa e zakonshme është?

Ekspertët nuk janë të sigurt se sa oxhaqe njerëzore ekzistojnë në botë. Por gjendja besohet të jetë mjaft e rrallë. Mund të bëhet më e zakonshme me trajtime të caktuara të pjellorisë si fekondimi in vitro, por kjo nuk provohet.

Vetëm rreth 100 raste raste të kimerizmit janë regjistruar në literaturën moderne mjekësore.

Kimerizmi gjithashtu mund të prekë kafshët jo-njerëzore. Shpesh, ajo shkakton dy lloje të dallueshme ngjyrimesh në gjysma të ndryshme të së njëjtës kafshë, siç janë dy sy me ngjyra të ndryshme.

Causesfarë shkakton kimerizëm?

Njerëzit mund të përjetojnë një nga disa lloje të kimerizmit. Secili ka një shkak paksa të ndryshëm dhe mund të rezultojë në simptoma të ndryshme.

Microchimerism

Tek njerëzit, kimerizmi më së shpeshti ndodh kur një grua shtatzënë thith disa qeliza nga fetusi i saj. Mund të ndodhë edhe e kundërta, kur një fetus thith disa qeliza nga nëna e tij.

Këto qeliza mund të udhëtojnë në rrjedhën e gjakut të nënës ose fetusit dhe të migrojnë në organe të ndryshme. Ata mund të qëndrojnë në trupin e një nëne ose në trupin e një fëmije për një dekadë ose më shumë pas lindjes së fëmijës. Kjo gjendje quhet mikrokimerizëm.

Kimerizëm artificial

Një lloj i ngjashëm i kimerizmit mund të ndodhë kur një person merr një transfuzion gjaku, transplantim të qelizave burimore ose transplantim të palcës së eshtrave nga një person tjetër dhe thith disa nga qelizat e atij personi. Ky quhet kimerizëm artificial.

Kimierizmi artificial ishte më i zakonshëm në të kaluarën. Sot, gjaku i shpërfytyruar zakonisht trajtohet me rrezatim. Kjo ndihmon marrësin e transfuzionit ose transplantit të thithë më mirë qelizat e reja pa i përfshirë ato përgjithmonë në trupin e tyre.

Kimerizëm binjak

Një formë më ekstreme e kimerizmit mund të ndodhë kur një palë binjakësh është ngjizur dhe një embrion vdes në barkun e nënës. Fetusi që mbijeton mund të thithë disa nga qelizat e binjakut të tij të vdekur. Kjo i jep fetusit të mbijetuar dy grupe qelizash: të vetat, dhe disa nga binjakët e saj.

Kimerizëm tetragametik

Në raste të tjera, kimerat njerëzore zhvillohen kur dy qeliza të ndryshme të spermës fekondojnë dy qeliza të ndryshme vezësh. Pastaj, këto qeliza bashkohen së bashku në një embrion njerëzor me linja të kryqëzuara qelizore. Ky quhet kimerizëm tetragametik.

Cilat janë simptomat e kimerizmit?

Simptomat e kimerizmit ndryshojnë nga personi në person. Shumë me këtë gjendje nuk tregojnë shenja, ose mund të mos i njohin këto shenja si kimerizëm. Disa simptoma përfshijnë:

• hiperpigmentimi (rritje e errësirës së lëkurës) ose hipopigmentimi (rritja e butësisë së lëkurës) në arna të vogla ose nëpër zona të mëdha sa gjysma e trupit
• dy sy me ngjyra të ndryshme
• organet gjenitale që kanë të dyja pjesët mashkullore dhe femërore (interseksi), ose që duken seksualisht të paqarta (kjo ndonjëherë rezulton në infertilitet)
• dy ose më shumë grupe të ADN-së të pranishme në qelizat e kuqe të gjakut të trupit
• issuesështje të mundshme autoimune, siç janë ato që lidhen me lëkurën dhe sistemin nervor

Si diagnostikohet kimerizmi?

Njerëzit më shpesh zbulojnë se ato janë kimera rastësisht. Ka raste të kimerizmit që janë zbuluar gjatë testimit gjenetik për arsye mjekësore, përveç kimerizmit, siç është për transplantet e organeve.

Testet gjenetike mund të ndihmojnë të zbulojnë nëse qelizat e gjakut të një personi përmbajnë ADN që nuk është e pranishme në pjesën tjetër të trupave të tyre. Grupe të shumta të ADN-së në rrjedhën e gjakut janë një shenjë klasike e kimerizmit. Por njerëzit mund të kalojnë tërë jetën e tyre pa e ditur se janë kemera sepse gjendja është e rrallë dhe njerëzit zakonisht nuk testohen për të.

Fakte interesante

• Kimikatet njerëzore dhe shtazore mund të kenë dy lloje të ndryshme gjaku në të njëjtën kohë. Mund të jetë sasi e ngjashme e secilit lloj gjaku. Për shembull, në një rast, një femër femër kishte një gjak që ishte 61 përqind i tipit O dhe 39 përqind i tipit A.
• Macet mashkull tortoiseshe shpesh janë oxhaqe. Ngjyrosja e tyre e ndarë është rezultat i dy embrioneve të ndryshme që bashkohen. Ndërsa është e mundur që këto mace të jenë pjellore, më shpesh nuk janë ashtu. Kjo për shkak se ADN-ja shtesë që ata marrin e lidh tiparin për ngjyrimin e tyre në infertilitet.
• Trajtimet e pjellorisë njerëzore si IVF dhe transferimi i shumëfishtë i embrionit, të cilat nganjëherë mund të shkaktojnë shtatzëni të dyfishtë dhe binjakë, nuk janë provuar të rrisin mundësinë e një personi për të lindur një oxhak.
• Për shumë oxhaqe, përzierja e ADN-së ndodh në gjak. Por është e mundur që ajo të ndodhë diku tjetër në trup. Kjo përfshin në organet riprodhuese seksuale. Kjo do të thotë se është e mundur që një prind me kimerizëm t'i kalojë dy ose më shumë grupe të ADN-së fëmijës së tyre. Një fëmijë mund të marrë dy grupe të ADN-së nga nëna e tyre dhe një nga babai i tyre, për shembull.
• Pas një transplantimi të palcës së eshtrave, një person do të ketë një përzierje të ADN-së nga qelizat e tyre origjinale të gjakut dhe ato nga dhuruesi i tyre. Në raste të tjera, palca e eshtrave të tyre mund të përputhet vetëm me ADN-në e donatorit të tyre. Kjo për shkak se palca e eshtrave vazhdon të rigjenerohet.
• Mikrokimerizmi që shkon nga një fetus tek një nënë mund të ndodhë pothuajse në çdo grua shtatzënë, sipas studiuesve. Në një studim të vogël, të gjitha gratë që vdiqën gjatë shtatzënisë ose brenda një muaji nga lindja kishin qeliza fetale në disa prej indeve të trupit të tyre. Ekspertët nuk janë të sigurt saktësisht se çfarë ndikimesh ka kjo kimerizëm tek nëna dhe fëmija.

Rastet e profilit të lartë

Një numër i vogël i tregimeve të chimera-s janë shfaqur në titujt e lajmeve të njohur gjatë dekadave të fundit.

Kohët e fundit, një këngëtar nga Kalifornia me emrin Taylor Muhl u profilizua si një oxhak. Ajo raporton se ka një kimerizëm binjak, do të thotë se thithi disa nga qelizat binjake të saj ndërsa ishte në barkun e nënës së saj. Kjo e ka lënë atë me një pigmentim gjysmë të bardhë, gjysëm të kuqërremtë në lëkurën që mbulon barkun, sipas Live Science.

Në një histori tjetër të kohëve të fundit, një oxhak mashkull dështoi në një provë atësia sepse ADN-ja që fëmija e tij e trashëgoi erdhi nga binjaku që përthithi në barkun e nënës.

Në mënyrë të ngjashme, një nënë nuk kaloi një provë materniteti për fëmijën që lindi për të njëjtën arsye: ADN-ja që ajo prezantoi në testim nuk ishte e njëjtë me ADN-në që ajo u dha fëmijëve të saj. Kjo ndodh sepse oxhaqet mund të mbajnë ADN të ndryshme në pjesë të ndryshme të trupave të tyre, përfshirë në qelizat e tyre riprodhuese.

Cila është pamja?

Typedo lloj oxhaku ka një këndvështrim të ndryshëm:

• Për rastet e kimerizmit që shkaktojnë tipare interseksuale, ekziston rreziku i infertilitetit.
• Kimarat binjake mund të pësojnë një normë të rritur të sëmundjes autoimune.
• Efektet e mundshme psikologjike (të tilla si stresi dhe depresioni) mund të lindin nga kimerizmi që ndikon në shfaqjen e lëkurës ose organeve seksuale.

Nuk ka asnjë mënyrë për të eleminuar kiminerizmin e një personi. Por të kuptuarit më të mirë të kësaj gjendje mund të ndihmojë në përmirësimin e jetës së atyre që preken prej saj.