Chronicon krijon një hapësirë ​​për njerëzit me kushte kronike për tu lidhur dhe për të mësuar

Përmbajtje

• Shikoni ngjarjen e regjistruar nga 28 tetori 2019.
• Një koncert folës ndryshoi gjithçka
• Një mundësi për tu lidhur, mësuar dhe ofruar mbështetje
• Thyerja e ciklit të izolimit

Linja shëndetësore partneritet me Chronicon për këtë ngjarje një ditore.

Shikoni ngjarjen e regjistruar nga 28 tetori 2019.

Në moshën 15 vjeç, Nitika Chopra ishte mbuluar nga koka te këmbët me psoriazë të dhimbshme, një gjendje me të cilën ajo u diagnostikua në moshën 10 vjeç.

“Gjithmonë jam ndjerë ndryshe në jetë. Unë isha një lloj topolak dhe nuk isha i shkëlqyeshëm në shkollë dhe isha një nga fëmijët e vetëm kafe në shkollë. Psoriaza ndjehet si një ndarje tjetër midis meje dhe të gjithë të tjerëve që ishin cituar, jo normale, ”tha Chopra për Healthline.

Gjendja e saj gjithashtu bëri që ajo të luftonte për të gjetur një qëllim.

“Isha në një vend të ulët dhe më kujtohet duke u lutur dhe duke kërkuar Zotin:‘ Pse jam këtu? Nuk dua të jem më këtu, ’dhe mesazhi që mora përsëri ishte i qartë si dita dhe më ka udhëhequr nëpër gjithçka kam bërë. Mesazhi ishte: Kjo nuk ka të bëjë me ty ”, tha Chopra.

Ndjenja e ndihmoi atë të përballonte për vite me radhë, edhe kur iu dha diagnoza e artritit psoriatik në moshën 19 vjeç.

"Isha në kolegj në dhomën time të konviktit dhe po përpiqesha të hapja qesen brenda një kutie me drithëra dhe duart e mia thjesht nuk do të funksiononin. Unë kurrë nuk kisha pasur ndonjë problem lëvizjeje, por kur shkova te mjeku më thanë se kisha artrit psoriatik, ”kujton Chopra.

Gjatë shtatë viteve të ardhshme, kockat e saj filluan të deformohen me shpejtësi deri në pikën ku ajo nuk mund të ecte pa dhimbje të forta në këmbë. Në moshën 25 vjeç, ajo pa një reumatolog i cili përshkroi ilaçe për të ndihmuar në ngadalësimin e procesit degjenerues. Ajo gjithashtu kërkoi shërim holistik dhe shpirtëror, si dhe psikoterapi.

“Shërimi nuk është linear. Unë ende kam psoriazë, megjithëse jo në mënyrën që kam bërë, por është një udhëtim gjatë gjithë jetës, siç është për shumë njerëz me sëmundje kronike, ”thotë Chopra.

Një koncert folës ndryshoi gjithçka

Rreth 10 vjet më parë, Chopra po merrte pjesë në një program trajnimi për jetën, kur ndjeu dëshirën për të ndarë perspektivën e saj me botën.Ajo filloi një blog në 2010, filloi shfaqjen e saj të bisedave dhe mori një personazh publik si një kryqtar për dashurinë e vetvetes.

"Të gjitha këto gjëra filluan të ndodhin, por unë nuk po përqendrohesha në sëmundjen kronike. Kisha frikë të futesha në sëmundjen time, sepse nuk doja të dukesha sikur po kërkoja vëmendje, ”thotë ajo.

Sidoqoftë, kjo ndryshoi kur ajo rezervoi një koncert të folur në vjeshtën e vitit 2017. Megjithëse u punësua për të folur përsëri për dashurinë ndaj vetes, ajo zgjodhi të përqendrohej në temë pasi ajo lidhet me trupin, shëndetin dhe posaçërisht sëmundjen kronike.

"Kjo ngjarje me të vërtetë zhvendosi besimin tim për të folur në lidhje me të, sepse më pas ishin 10 gra që bënë pyetje dhe 8 nga ato gra kishin sëmundje kronike nga diabeti dhe lupusi në kancer," thotë Chopra. "Unë fola me ato gra në një mënyrë që nuk e dija se mundem në publik. Ishte nga pjesa më e thellë e së vërtetës sime dhe mund të them se në fakt i ndihmova në një mënyrë që ata të ndiheshin të parë dhe më pak të vetëm. "

Një mundësi për tu lidhur, mësuar dhe ofruar mbështetje

Rruga e saj e fundit për të ndihmuar të tjerët është duke bashkëpunuar me Healthline për të mbajtur Chronicon, një ngjarje një-ditore që zhvillohet më 28 tetor 2019 në New York City.

Dita do të mbushet me një mesazh mirëseardhje nga Chopra, shfaqje muzikore, dhe panele dhe seanca të gjitha në lidhje me sëmundjen kronike. Temat përfshijnë takime, ushqyerje dhe vetëmbrojtje.

"Do të jetë tamam si një shtëpi argëtimi gjatë gjithë ditës, por e bazuar në dobësi dhe të vërtetë, dhe disa folës vërtet të fuqishëm gjithashtu", thotë Chopra.

Një nga folësit e ngjarjes, Eliz Martin, do të flasë për mënyrën se si ajo merret me njerëzit që nuk e kuptojnë nivelin e dhimbjes që ajo duron nga skleroza e shumëfishtë (MS) dhe se si ajo menaxhon turpin e lidhur me gjendjen e saj.

Martin u diagnostikua papritmas me MS në 21 Mars 2012.

"Unë u zgjova atë ditë në gjendje të ecja, dhe deri vonë atë mbrëmje një diagnozë u konfirmua pasi pashë një MRI të trurit, qafës dhe shpinës time," i thotë Martin Healthline.

Ajo kaloi nga të qenit një grua e pavarur, e suksesshme në karrierë në të qenit me aftësi të kufizuara dhe të jetonte me prindërit e saj.

“E gjeta veten duke luftuar çdo ditë me lëvizjen dhe duke përdorur një patericë krahu ose një karrocë wheel por zona më e prekur e jetës sime ka qenë vetëm duke jetuar me një sëmundje kronike. Somethingshtë diçka që do të jetë me mua përgjithmonë. Kjo është një diagnozë e rëndë ”, thotë ajo.

Martin u bashkua me Chronicon për të ndihmuar në lehtësimin e ngarkesës.

"Gjatë gjithë kohës unë dëgjoj nga miqtë e tjerë që kanë MS si mund të jetë izolues," thotë Martin. "Chronicon po sjell një ndjenjë të komunitetit që është e prekshme - është një vend për ne që të mblidhemi, të lidhemi dhe të mësojmë dhe të mbështetemi."

Thyerja e ciklit të izolimit

Bashkëfolësi dhe ikona e stilit Stacy London po merr pjesë gjithashtu në veprimtari për arsye të ngjashme. Gjatë Chronicon, ajo do të ulet me Chopra për të diskutuar udhëtimin e saj që jeton me psoriazë që kur ishte 4 vjeç dhe me artrit psoriatik që nga të 40-at.

Londra do të diskutojë gjithashtu shëndetin mendor, së bashku me dhimbjen dhe traumën që vjen nga pasja e një sëmundje kronike.

"Problemi me shumë sëmundje autoimune [dhe sëmundjet kronike] është se ato ju lodhin, dhe ka raste kur ideja për të pasur diçka vdekjeprurëse është më shumë një mendim lehtësues sesa:" Unë do të duhet të menaxhoj tërë këtë jetën "," thotë Londra për Healthline.

Ajo thotë se Chronicon mund të ndihmojë në kthimin e ndjenjave të izolimit në ato të shpresës.

"It’sshtë një ide kaq e shkëlqyeshme kur mendoni se sa miliona njerëz në të gjithë botën vuajnë nga sëmundje kronike që i lënë ata në shtëpi ose duke luftuar - qoftë mendore apo fizike ose të dyja. Në Chronicon, nuk do të ndiheni më vetëm. Ju mund të mos keni të njëjtën sëmundje kronike si dikush tjetër pranë jush, por t'i shikosh ata dhe të thuash: 'Vajzë, unë e di se si ndihet ajo luftë' është mahnitëse. "

Chopra pajtohet. Shpresa e saj më e madhe për Chronicon është se ndihmon në thyerjen e ciklit të izolimit.

"Për ata që janë në një hapësirë ​​të lulëzuar me sëmundjen e tyre kronike, ata do të takojnë njerëz dhe do të ndjehen më pak të izoluar dhe të motivuar për të lulëzuar edhe më shumë", thotë ajo. "Për ata që po luftojnë me sëmundjen e tyre kronike, ata do të ndihen më pak të vetëm dhe do të kultivojnë marrëdhënie më të thella në komunitetet e tyre."

"Kur jam duke luftuar me sëmundjen time, unë i mbyll njerëzit, por shpresoj që Chronicon t'u japë njerëzve mjetet dhe mbështetjen e komunitetit tonë në mënyrë që ata të hyjnë në marrëdhëniet e tyre [me më shumë besim]", thotë ajo.

Bleni biletat tuaja për Chronicon këtu.

Cathy Cassata është një shkrimtare e pavarur që specializohet në histori rreth shëndetit, shëndetit mendor dhe sjelljes njerëzore. Ajo ka një aftësi për të shkruar me emocione dhe për t'u lidhur me lexuesit në një mënyrë të zgjuar dhe tërheqëse. Lexoni më shumë për punën e saj këtu.