Si po përballem me MS Primare Progresive

Edhe nëse e kuptoni se çfarë është PPMS dhe efektet e tij në trupin tuaj, ka të ngjarë që raste kur ndiheni vetëm, të izoluar dhe ndoshta disi të dëshpëruar. Ndërsa të kesh këtë gjendje është sfiduese për të thënë të paktën, këto ndjenja janë normale.

Nga modifikimet e trajtimit te adaptimet në stilin e jetës, jeta juaj do të jetë plot rregullime. Por kjo nuk do të thotë që ju duhet të përshtatni kush jeni si individ.

Akoma, gjetja e mënyrës se si të tjerët ashtu si ju po përballeni dhe menaxhoni gjendjen mund t'ju ndihmojë të ndiheni më të mbështetur në udhëtimin tuaj PPMS. Lexoni këto citate nga komuniteti ynë Facebook për të jetuar me sklerozë të shumëfishtë dhe shikoni se çfarë mund të bëni për të përballuar PPMS.

“Vazhdoni të shtyni përpara. (Thënë më lehtë, e di!) Shumica e njerëzve nuk e kuptojnë. Ata nuk kanë MS ”.
– Janice Robson Anspach, jeton me MS

"Sinqerisht, pranimi është thelbësor për të përballuar - {textend} mbështetur në besim dhe praktikuar optimizëm dhe duke imagjinuar një të ardhme ku restaurimi është i mundur. Mos u dorëzo kurrë. ”
– Todd Castner, që jeton me MS

“Disa ditë janë shumë më të vështira se të tjerat! Ka ditë që jam kaq shumë e humbur ose dua të heq dorë dhe të mbaroj me të gjitha! Ditët e tjera dhimbja, depresioni ose përgjumja më mirë. Nuk më pëlqen të marr medikamente. Ndonjëherë dua të ndaloj së marruri të gjitha. Atëherë më kujtohet pse po luftoj, arsyeja që unë shtyj dhe vazhdoj të ec ”.
– Crystal Vickrey, që jeton me MS

“Gjithmonë flisni me dikë se si po ndiheni. Vetëm kjo ndihmon. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, jeton me MS

"Çdo ditë zgjohem dhe vendos qëllime të reja dhe çmoj çdo ditë, pavarësisht nëse kam dhimbje apo ndihem mirë."
– Cathy Sue, jeton me MS