Sëmundja e Dercum
Përmbajtje
- Cilat janë simptomat?
- Çfarë e shkakton atë?
- Si diagnostikohet?
- Si trajtohet?
- Të jetosh me sëmundjen e Dercum
Çfarë është sëmundja e Dercum?
Sëmundja e Dercum është një çrregullim i rrallë që shkakton rritje të dhimbshme të indit yndyror të quajtur lipoma. Referredshtë referuar gjithashtu si adorosis dolorosa. Ky çrregullim zakonisht prek trungun, krahët e sipërm ose pjesën e sipërme të këmbëve.
Sipas një rishikimi në, sëmundja e Dercum është diku nga 5 deri në 30 herë më e zakonshme tek gratë. Kjo gamë e gjerë është një tregues që sëmundja e Dercum nuk është kuptuar mirë. Përkundër kësaj mungese njohurie, nuk ka asnjë provë që sëmundja e Dercum ndikon në jetëgjatësinë.
Cilat janë simptomat?
Simptomat e sëmundjes së Dercum mund të ndryshojnë nga personi në person. Sidoqoftë, pothuajse të gjithë njerëzit me sëmundjen e Dercum kanë lipoma të dhimbshme që rriten ngadalë.
Madhësia e lipomës mund të shkojë nga ajo e një mermeri të vogël në një grusht njerëzor. Për disa njerëz, lipomat kanë të njëjtën madhësi, ndërsa të tjerët kanë disa madhësi.
Lipomat e shoqëruara me sëmundjen e Dercum shpesh janë të dhimbshme kur shtypen, ndoshta sepse ato lipoma po ushtrojnë presion mbi një nerv. Për disa njerëz, dhimbja është e vazhdueshme.
Simptoma të tjera të sëmundjes së Dercum mund të përfshijnë:
- shtim në peshë
- ënjtje që vjen dhe shkon në pjesë të ndryshme të trupit, shpesh në duar
- lodhje
- dobësi
- depresioni
- probleme me të menduarit, përqendrimin ose kujtesën
- mavijosje të lehtë
- ngurtësi pas vendosjes, veçanërisht në mëngjes
- dhimbje koke
- nervozizëm
- vështirësi në gjumë
- rrahje të shpejtë të zemrës
- gulçim
- kapsllëku
Çfarë e shkakton atë?
Mjekët nuk janë të sigurt se çfarë e shkakton sëmundjen e Dercum. Në shumicën e rasteve, nuk duket se ka ndonjë shkak themelor.
Disa studiues mendojnë se mund të jetë nga një çrregullim autoimun, i cili është një gjendje që bën që sistemi juaj imunitar të sulmojë gabimisht indet e shëndetshme. Të tjerët besojnë se është një problem metabolik që lidhet me mos aftësinë për të thyer yndyrën.
Si diagnostikohet?
Nuk ka asnjë kriter standard për diagnostikimin e sëmundjes së Dercum. Në vend të kësaj, mjeku juaj ka të ngjarë të përqendrohet në përjashtimin e kushteve të tjera të mundshme, të tilla si fibromialgjia ose lipedema.
Për ta bërë këtë, mjeku juaj mund të biopsojë një nga lipomat tuaja. Kjo përfshin marrjen e një mostre të indeve të vogla dhe shikimin e tyre nën mikroskop. Ata gjithashtu mund të përdorin një skanim CT ose skanim MRI për t'i ndihmuar ata të bëjnë një diagnozë.
Nëse jeni diagnostikuar me sëmundjen e Dercum, mjeku juaj mund ta klasifikojë atë bazuar në madhësinë dhe vendndodhjen e lipomave tuaja. Këto klasifikime përfshijnë:
- nyje: lipoma të mëdha, zakonisht rreth krahëve, shpinës, barkut ose kofshëve
- përhapur: lipoma të vogla që janë të përhapura
- e perzier: një kombinim i lipomave të mëdha dhe të vogla
Si trajtohet?
Nuk ka shërim për sëmundjen e Dercum. Në vend të kësaj, trajtimi zakonisht përqendrohet në menaxhimin e dhimbjes duke përdorur:
- lehtësues të dhimbjeve me recetë
- injeksione kortizoni
- moduluesit e kanaleve të kalciumit
- metotreksat
- infliximab
- interferon alfa
- heqja kirurgjikale e lipomave
- liposuksioni
- elektroterapia
- akupunkturë
- lidokainë intravenoze
- barna anti-inflamatore josteroide
- duke qëndruar të shëndetshëm me dieta anti-inflamatore dhe ushtrime me ndikim të ulët siç janë noti dhe zgjatja
Në shumë raste, njerëzit me sëmundjen e Dercum përfitojnë më shumë nga një kombinim i këtyre trajtimeve. Merrni parasysh të punoni me një specialist të menaxhimit të dhimbjes për të gjetur kombinimin më të sigurt që është më efektivi për ju.
Të jetosh me sëmundjen e Dercum
Sëmundja e Dercum mund të jetë e vështirë për tu diagnostikuar dhe trajtuar. Dhimbja kronike, e rëndë mund të çojë gjithashtu në probleme të tilla si depresioni dhe varësia.
Nëse keni sëmundjen e Dercum, merrni parasysh të punoni me një specialist të menaxhimit të dhimbjes, si dhe një profesionist të shëndetit mendor për mbështetje të shtuar. Ju gjithashtu mund të gjeni një grup mbështetjeje online ose personalisht për njerëzit me sëmundje të rralla.