Çfarë është Sarkoma e Ewing?

Përmbajtje

• Cilat janë shenjat ose simptomat e sarkomës Ewing?
• Çfarë e shkakton sarkomën e Ewing?
• Kush rrezikon nga sarkoma e Ewing?
• Si diagnostikohet sarkoma e Ewing?
• Testet e imazheve
• Biopsi
• Llojet e sarkomës Ewing
• Si trajtohet sarkoma e Ewing?
• Opsionet e trajtimit për sarkomën e lokalizuar të Ewing
• Opsionet e trajtimit për sarkomën e metastazuar dhe të përsëritur të Ewing
• Cila është perspektiva për njerëzit me sarkoma të Ewing?

A është e zakonshme kjo?

Sarkoma e Ewing është një tumor i rrallë kanceroz i kockave ose indeve të buta. Ndodh kryesisht tek të rinjtë.

Në përgjithësi, prek amerikanët. Por për adoleshentët e moshës 10 deri në 19 vjeç, kjo kalon në rreth amerikanëve në këtë grup moshë.

Kjo do të thotë që rreth 200 raste diagnostikohen në Shtetet e Bashkuara çdo vit.

Sarkoma është emëruar për mjekun amerikan James Ewing, i cili përshkroi për herë të parë tumorin në 1921. Nuk është e qartë se çfarë e shkakton Ewing, kështu që nuk ka metoda të njohura të parandalimit. Gjendja është e shërueshme, dhe, nëse kapet herët, shërimi i plotë është i mundur.

Vazhdoni të lexoni për të mësuar më shumë.

Cilat janë shenjat ose simptomat e sarkomës Ewing?

Simptoma më e zakonshme e sarkomës Ewing është dhimbja ose ënjtja në zonën e tumorit.

Disa njerëz mund të zhvillojnë një gungë të dukshme në sipërfaqen e lëkurës së tyre. Zona e prekur gjithashtu mund të jetë e ngrohtë në prekje.

Simptoma të tjera përfshijnë:

• humbje e oreksit
• ethe
• humbje peshe
• lodhje
• ndjenjë e përgjithshme e keqe (gjendje e keqe)
• një kockë që thyhet pa ndonjë arsye të njohur
• anemi

Tumoret zakonisht formohen në duar, këmbë, legen ose gjoks. Mund të ketë simptoma specifike për vendndodhjen e tumorit. Për shembull, mund të përjetoni gulçim nëse tumori është i vendosur në gjoksin tuaj.

Çfarë e shkakton sarkomën e Ewing?

Shkaku i saktë i sarkomës së Ewing nuk është i qartë. Nuk është e trashëguar, por mund të ketë lidhje me ndryshime jo të trashëguara në gjenet specifike që ndodhin gjatë jetës së një personi. Kur kromozomet 11 dhe 12 shkëmbejnë material gjenetik, aktivizon një rritje të tepërt të qelizave. Kjo mund të çojë në zhvillimin e sarkomës së Ewing.

për të përcaktuar llojin e veçantë të qelizës në të cilën fillon sarkoma e Ewing është në vazhdim.

Kush rrezikon nga sarkoma e Ewing?

Edhe pse sarkoma e Ewing mund të zhvillohet në çdo moshë, më shumë sesa të njerëzve me këtë gjendje diagnostikohen në adoleshencë. Mosha mesatare e të prekurve është.

Në Shtetet e Bashkuara, sarkoma e Ewing ka më shumë të ngjarë të zhvillohet në Kaukazianë sesa në Afrikano-Amerikanët. Shoqata Amerikane e Kancerit raporton se kanceri rrallë prek grupe të tjera raciale.

Meshkujt gjithashtu mund të kenë më shumë gjasa të zhvillojnë këtë gjendje. Në një studim të 1,426 personave të prekur nga Ewing, ishin meshkuj dhe ishin femra.

Si diagnostikohet sarkoma e Ewing?

Nëse ju ose fëmija juaj përjetoni simptoma, vizitoni mjekun tuaj. Në rreth rasteve, sëmundja është përhapur, ose metastazuar, nga koha e diagnozës. Sa më shpejt të bëhet një diagnozë, aq më i efektshëm mund të jetë trajtimi.

Mjeku juaj do të përdorë një kombinim të testeve diagnostike të mëposhtme.

Testet e imazheve

Kjo mund të përfshijë një ose më shumë nga sa vijon:

• Rrezet X për të imazhuar kockat tuaja dhe për të identifikuar praninë e një tumori
• Skanimi me MRI për të imazhuar indet e buta, organet, muskujt dhe strukturat e tjera dhe për të treguar detajet e një tumori ose anomalish të tjera
• Skanimi me CT për të imazhuar prerjet erthore të kockave dhe indeve
• Imazhe EOS për të treguar bashkëveprimin e nyjeve dhe muskujve ndërsa jeni në këmbë
• skanimi i kockave në të gjithë trupin tuaj për të treguar nëse një tumor është metastazuar
• Skanimi PET për të treguar nëse ndonjë zonë anormale që shihet në skanimet e tjera janë tumore

Biopsi

Sapo të jetë imazhuar një tumor, mjeku juaj mund të urdhërojë një biopsi për të parë një pjesë të tumorit nën mikroskop për identifikim specifik.

Nëse tumori është i vogël, kirurgu juaj mund të heqë të gjithë si pjesë të biopsisë. Kjo quhet biopsi ekscizionale dhe bëhet nën anestezi të përgjithshme.

Nëse tumori është më i madh, kirurgu juaj mund të presë një pjesë të tij. Kjo mund të bëhet duke prerë lëkurën tuaj për të hequr një pjesë të tumorit. Ose kirurgu juaj mund të fusë një gjilpërë të madhe, të zbrazët në lëkurën tuaj për të hequr një pjesë të tumorit. Këto quhen biopsi prerëse dhe zakonisht bëhen nën anestezi të përgjithshme.

Kirurgu juaj gjithashtu mund të fusë një gjilpërë në kockë për të marrë një shembull të lëngjeve dhe qelizave për të parë nëse kanceri është përhapur në palcën tuaj të kockave.

Pasi të hiqet indi i tumorit, ka disa teste që ndihmojnë në identifikimin e sarkomës së Ewing. Testet e gjakut mund të kontribuojnë gjithashtu në informacione të dobishme për trajtim.

Llojet e sarkomës Ewing

Sarkoma e Ewing kategorizohet nga fakti nëse kanceri është përhapur nga kocka ose indi i butë në të cilin ka filluar. Ekzistojnë tre lloje:

• Sarkoma e lokalizuar e Ewing: Kanceri nuk është përhapur në zona të tjera të trupit.
• Sarkoma Metastatic Ewing: Kanceri është përhapur në mushkëri ose vende të tjera në trup.
• Sarkoma e përsëritur e Ewing: Kanceri nuk i përgjigjet trajtimit ose kthehet pas një kursi të suksesshëm të trajtimit. Më së shpeshti përsëritet në mushkëri.

Si trajtohet sarkoma e Ewing?

Trajtimi i sarkomës Ewing varet nga vendi ku e ka origjinën tumori, madhësia e tumorit dhe nëse kanceri është përhapur.

Në mënyrë tipike, trajtimi përfshin një ose më shumë qasje, duke përfshirë:

• kimioterapia
• terapi rrezatimi
• operacioni
• terapi protonike në shënjestër
• kimioterapi me dozë të lartë e kombinuar me transplantim të qelizave burimore

Opsionet e trajtimit për sarkomën e lokalizuar të Ewing

Qasja e zakonshme për një kancer që nuk është përhapur është një kombinim i:

• operacioni për heqjen e tumorit
• rrezatimi në zonën e tumorit për të vrarë qelizat e kancerit të mbetura
• kimioterapi për të vrarë qelizat e mundshme kancerogjene që janë përhapur, ose mikrometastazitë

Studiuesit në një studim të vitit 2004 zbuluan se terapia e kombinuar si kjo ishte e suksesshme. Ata zbuluan se trajtimi rezultoi në një normë mbijetese 5-vjeçare prej rreth 89 për qind dhe një normë mbijetese 8-vjeçare prej rreth 82 për qind.

Në varësi të faqes së tumorit, trajtimi i mëtejshëm mund të jetë i nevojshëm pas operacionit për të zëvendësuar ose rivendosur funksionin e gjymtyrëve.

Opsionet e trajtimit për sarkomën e metastazuar dhe të përsëritur të Ewing

Trajtimi për sarkomën e Ewing që është metastazuar nga vendi origjinal është i ngjashëm me atë për sëmundjen e lokalizuar, por me një sukses shumë më të ulët. Studiuesit në një raportuan se shkalla e mbijetesës 5-vjeçare pas trajtimit për sarkomën e metastazuar të Ewing ishte rreth 70 për qind.

Nuk ka një trajtim standard për sarkomën e përsëritur të Ewing. Opsionet e trajtimit ndryshojnë në varësi të vendit ku u kthye kanceri dhe cili ishte trajtimi i mëparshëm.

Shumë prova klinike dhe studime kërkimore janë në vazhdim për të përmirësuar trajtimin e sarkomës së metastazuar dhe të përsëritur të Ewing. Kjo perfshin:

• transplantimet e qelizave staminale
• imunoterapia
• terapi e synuar me antitrupa monoklonale
• kombinime të reja të barnave

Cila është perspektiva për njerëzit me sarkoma të Ewing?

Ndërsa zhvillohen trajtime të reja, perspektiva për njerëzit e prekur nga sarkoma e Ewing vazhdon të përmirësohet. Mjeku juaj është burimi juaj më i mirë për informacion në lidhje me perspektivën tuaj individuale dhe jetëgjatësinë.

Shoqata Amerikane e Kancerit raporton se niveli i mbijetesës 5-vjeçare për njerëzit që kanë tumore të lokalizuara është rreth 70 për qind.

Për ata me tumore të metastazuara, niveli i mbijetesës 5-vjeçare është 15 deri në 30 për qind. Pikëpamja juaj mund të jetë më e favorshme nëse kanceri nuk është përhapur në organe të tjera përveç mushkërive.

Shkalla e mbijetesës 5-vjeçare për njerëzit me sarkoma të përsëritur të Ewing është.

Ka që mund të ndikojnë në këndvështrimin tuaj individual, duke përfshirë:

• mosha kur diagnostikohet
• madhësia e tumorit
• vendndodhja e tumorit
• sa mirë tumori juaj i përgjigjet kimioterapisë
• nivelet e kolesterolit në gjak
• trajtimi i mëparshëm për një kancer të ndryshëm
• gjinia

Ju mund të prisni të monitoroheni gjatë dhe pas trajtimit. Mjeku juaj do të rishikojë periodikisht për të përcaktuar nëse kanceri është përhapur.

Njerëzit që kanë sarkoma të Ewing mund të kenë një rrezik më të lartë për të zhvilluar një lloj të dytë të kancerit. Shoqata Amerikane e Kancerit vëren se ndërsa më shumë të rinj me sarkoma të Ewing po mbijetojnë deri në moshën e rritur, efektet afatgjata të trajtimit të tyre të kancerit mund të bëhen të dukshme. Kërkimet në këtë fushë janë duke vazhduar.