Epilepsia: Faktet, Statistikat dhe Ju

Përmbajtje

• Llojet
• Konfiskimet fokale
• Konfiskimet e gjeneralizuara
• E panjohur (ose spazma epileptike)
• Prevalenca
• Moshat e vuajtura
• Specifikat etnike
• Specifikat gjinore
• Faktoret e rrezikut
• Komplikimet
• Parandalimi i vetëvrasjes
  
• Shkaqet
• Simptomat
• Testet dhe diagnoza
• Trajtimi
• Ilaçe
• Kirurgjia
• Stimulimi i nervit vagus
• Dieta
• Kur të vizitoni një mjek
• Prognoza
• Fakte në të gjithë botën
• Parandalimi
• Kostot
• Fakte ose informacione të tjera befasuese

Epilepsia është një çrregullim neurologjik i shkaktuar nga aktiviteti i pazakontë i qelizave nervore në tru.

Çdo vit, rreth 150,000 amerikanë diagnostikohen me këtë çrregullim të sistemit nervor qendror që shkakton kriza. Gjatë një jete, 1 në 26 njerëz të SHBA do të diagnostikohen me sëmundjen.

Epilepsia është migrena pas, goditjes në tru dhe Alzheimerit.

Konfiskimet mund të shkaktojnë një sërë simptomash, nga vështrimi momental i zbrazët deri te humbja e vetëdijes dhe dridhja e pakontrollueshme. Disa kriza mund të jenë më të lehta se të tjerët, por edhe krizat e vogla mund të jenë të rrezikshme nëse ato ndodhin gjatë aktiviteteve si noti ose ngarja e makinës.

Ja çfarë duhet të dini:

Llojet

Në vitin 2017, Lidhja Ndërkombëtare Kundër Epilepsisë (ILAE) rishikoi klasifikimin e saj të konfiskimeve nga dy grupe primare në tre, një ndryshim i bazuar në tre karakteristikat kryesore të konfiskimeve:

• ku krizat fillojnë në tru
• niveli i ndërgjegjësimit gjatë një krize
• tipare të tjera të krizave, si aftësitë motorike dhe aurat

Këto tre lloje të konfiskimit janë:

• fillimi fokal
• i përgjithësuar
• fillimi i panjohur

Konfiskimet fokale

Konfiskimet fokale - të quajtura më parë kriza të pjesshme - e kanë origjinën në rrjetet neuronale, por janë të kufizuara në pjesën e një hemisfere cerebrale.

Konfiskimet fokale zënë rreth 60 përqind të të gjitha krizave epileptike. Ato zgjasin një deri në dy minuta dhe kanë simptoma më të lehta që dikush mund të jetë në gjendje të punojë, si vazhdimi i bërjes së pjatave.

Simptomat mund të përfshijnë:

• anomalitë motorike, shqisore dhe madje edhe psikike (si deja vu)
• ndjenja të papritura gëzimi, zemërimi, trishtimi ose të përziera
• automatizmat si keqardhja e përsëritur, dridhja, përplasja, përtypja, gëlltitja ose ecja në qarqe
• aura, ose një ndjenjë paralajmërimi ose ndërgjegjësimi për një krizë të afërt

Konfiskimet e gjeneralizuara

Konfiskimet e gjeneralizuara zënë fill në rrjetet dypalëshe neuronale të shpërndara. Ato mund të fillojnë si fokale, pastaj të përgjithësohen.

Këto kriza mund të shkaktojnë:

• humbja e vetëdijes
• bie
• kontraksione të forta muskulore

Më shumë se 30 për qind e njerëzve me epilepsi përjetojnë kriza të gjeneralizuara.

Ato mund të identifikohen më specifikisht nga këto nënkategori:

• Tonik. Ky lloj karakterizohet nga forcimi i muskujve kryesisht në duar, këmbë dhe shpinë.
• Klonike. Konfiskimet klonike përfshijnë lëvizje të përsëritura marramendëse në të dy anët e trupit.
• Mioklonike. Në këtë lloj, lëvizjet tronditje ose dridhje ndodhin në krahë, këmbë ose në pjesën e sipërme të trupit.
• Atonik. Konfiskimet atonike përfshijnë një humbje të tonit dhe përkufizimit të muskujve, duke çuar përfundimisht në rënie ose paaftësi për të mbajtur kokën lart.
• Tonik-klonik. Konfiskimet toniko-klonike nganjëherë quhen kriza grand mal. Ato mund të përfshijnë një kombinim të këtyre simptomave të ndryshme.

E panjohur (ose spazma epileptike)

Origjina e këtyre konfiskimeve është e panjohur. Ato manifestohen me zgjatje ose përkulje të papritur të ekstremiteteve. Për më tepër, ato mund të përsëriten në grupe.

Deri në 20 për qind e njerëzve me epilepsi përjetojnë kriza jopileptike (SHKP), të cilat paraqiten si kriza epileptike, por nuk shoqërohen me shkarkimin elektrik tipik të gjetur në tru.

Prevalenca

Estimatedshtë vlerësuar se rreth e SHBA kanë epilepsi aktive. Kjo u afrohet rreth 3.4 milion njerëzve në të gjithë vendin - dhe më shumë se 65 milion globale.

Për më tepër, rreth 1 në 26 njerëz do të zhvillojnë epilepsi në një moment gjatë jetës së tyre.

Epilepsia mund të fillojë në çdo moshë. Studimet nuk kanë identifikuar një kohë kryesore të diagnozës, por shkalla e incidencës është më e larta tek fëmijët e vegjël nën moshën 2 vjeç dhe të rriturit e moshës 65 vjeç ose më të vjetër.

Për fat të mirë, sipas Fondacionit të Neurologjisë së Fëmijëve, rreth 50 deri 60 përqind e fëmijëve me kriza përfundimisht do të rriten prej tyre dhe kurrë nuk do të përjetojnë kriza si i rritur.

Moshat e vuajtura

Në të gjithë botën, nga të gjitha rastet e diagnostikuara rishtas të epilepsisë janë tek fëmijët.

Nga më shumë se, 470,000 raste janë fëmijë. Fëmijët japin llogari.

Epilepsia diagnostikohet më së shpeshti para moshës 20 vjeç ose pas moshës 65 vjeç, dhe kjo shkallë e rasteve të reja rritet pas moshës 55 vjeç kur njerëzit kanë më shumë gjasa të zhvillojnë goditje në tru, tumore dhe sëmundjen e Alzheimerit.

Sipas Fondacionit të Neurologjisë së Fëmijëve:

• Midis fëmijëve me epilepsi, 30-40 përqind kanë vetëm sëmundjen pa kriza të provokuara. Ata kanë inteligjencë normale, aftësi për të mësuar dhe sjellje.
• Rreth 20 për qind e fëmijëve me epilepsi gjithashtu kanë një paaftësi intelektuale.
• Midis 20 deri 50 për qind e fëmijëve kanë inteligjencë normale, por një aftësi të kufizuar specifike në të mësuar.
• Një numër shumë i vogël gjithashtu ka një çrregullim serioz neurologjik, si paraliza cerebrale.

Specifikat etnike

Studiuesit janë ende të paqartë nëse etnia luan një rol në atë që zhvillon epilepsinë.

Nuk është e drejtpërdrejtë. Studiuesit e kanë të vështirë të lidhin garën si një shkak i rëndësishëm për epilepsinë. Sidoqoftë, merrni parasysh këtë informacion nga Fondacioni Epilepsia:

• Epilepsia ndodh më shpesh në hispanikët sesa në jo-hispanikë.
• Epilepsia aktive është më e shpeshtë tek të bardhët sesa zezakët.
• Zezakët kanë një prevalencë më të lartë gjatë gjithë jetës se të bardhët.
• Rreth 1.5 përqind e aziatiko-amerikanëve aktualisht kanë epilepsi.

Specifikat gjinore

Në përgjithësi, asnjë gjini nuk ka më shumë gjasa të zhvillojë epilepsi sesa tjetra. Sidoqoftë, është e mundur që secila gjini ka më shumë të ngjarë të zhvillojë disa nëntipe të epilepsisë.

Për shembull, u zbulua se epilepsitë simptomatike ishin më të zakonshme tek burrat sesa tek gratë. Nga ana tjetër, epilepsitë idiopatike të gjeneralizuara ishin më të zakonshme në mesin e femrave.

Çdo ndryshim që mund të ekzistojë mund t'i atribuohet ndryshimeve biologjike në të dy gjinitë, si dhe ndryshimeve hormonale dhe funksionit shoqëror.

Faktoret e rrezikut

Ekzistojnë një numër faktorësh rreziku që ju japin një shans më të lartë për të zhvilluar epilepsi. Kjo perfshin:

• Mosha Epilepsia mund të fillojë në çdo moshë, por më shumë njerëz diagnostikohen në dy faza të veçanta në jetë: fëmijëria e hershme dhe pas moshës 55 vjeç.
• Infeksionet e trurit. Infeksionet - të tilla si meningjiti - inflamojnë trurin dhe palcën kurrizore dhe mund të rrisin rrezikun tuaj për shfaqjen e epilepsisë.
• Konfiskimet e fëmijërisë. Disa fëmijë zhvillojnë kriza që nuk lidhen me epilepsinë gjatë fëmijërisë. Ethet shumë të larta mund të shkaktojnë këto kriza. Ndërsa rriten, disa prej këtyre fëmijëve mund të zhvillojnë epilepsi.
• Çmenduri. Njerëzit që përjetojnë një rënie të funksionit mendor gjithashtu mund të zhvillojnë epilepsi. Kjo është më e zakonshme tek të rriturit e moshuar.
• Histori familjare. Nëse një anëtar i ngushtë i familjes ka epilepsi, ka më shumë të ngjarë të zhvilloni këtë çrregullim. Fëmijët me prindër që kanë epilepsi kanë një rrezik prej 5 përqind të sëmundjes vetë.
• Lëndimet e kokës. Rëniet e mëparshme, tronditjet ose dëmtimet e kokës tuaj mund të shkaktojnë epilepsi. Marrja e masave paraprake gjatë aktiviteteve të tilla si biçikleta, ski dhe ngasja e një motoçikletë mund të ndihmojë në mbrojtjen e kokës tuaj nga dëmtimet dhe ndoshta të parandalojë një diagnozë të ardhshme të epilepsisë.
• Sëmundjet vaskulare. Sëmundjet dhe goditjet e enëve të gjakut mund të shkaktojnë dëmtime të trurit. Dëmtimi i çdo zone të trurit mund të shkaktojë kriza dhe përfundimisht epilepsi. Mënyra më e mirë për të parandaluar epilepsinë e shkaktuar nga sëmundjet vaskulare është të kujdeseni për zemrën dhe enët e gjakut me një dietë të shëndetshme dhe ushtrime të rregullta. Gjithashtu, shmangni përdorimin e duhanit dhe konsumimin e tepërt të alkoolit.

Komplikimet

Pasja e epilepsisë rrit rrezikun tuaj për komplikime të caktuara. Disa nga këto janë më të zakonshme se të tjerët.

Komplikimet më të zakonshme përfshijnë:

Aksidente automobilistike

Shumë shtete nuk lëshojnë patentë shoferi për njerëzit me një histori konfiskimesh derisa të mos jenë konfiskuar për një periudhë të caktuar kohe.

Një konfiskim mund të shkaktojë humbje të vetëdijes dhe të ndikojë në aftësinë tuaj për të kontrolluar një makinë. Mund të dëmtoni veten ose të tjerët nëse keni një krizë gjatë ngasjes.

Duke u mbytur

Njerëzit me epilepsi kanë më shumë gjasa të mbyten se sa pjesa tjetër e popullsisë. Kjo për shkak se njerëzit me epilepsi mund të kenë një krizë kur janë në një pishinë, liqen, vaskë ose ujë tjetër.

Ata mund të mos jenë në gjendje të lëvizin ose mund të humbin vetëdijen për situatën e tyre gjatë konfiskimit. Nëse notoni dhe keni një histori konfiskimesh, sigurohuni që një roje shpëtimi në detyrë të jetë në dijeni të gjendjes tuaj. Mos notoni asnjëherë vetëm.

Vështirësi emocionale shëndetësore

përjetoni depresion dhe ankth - komorbiditeti më i zakonshëm i sëmundjes.

Njerëzit me epilepsi kanë gjithashtu 22 përqind më shumë të ngjarë të vdesin nga vetëvrasja sesa popullata e përgjithshme.

Parandalimi i vetëvrasjes

1. Nëse mendoni se dikush rrezikon menjëherë të dëmtojë vetveten ose të dëmtojë një person tjetër:
2. • Thirrni 911 ose numrin tuaj të urgjencës lokale.
3. • Qëndroni me personin derisa të vijë ndihma.
4. • Hiqni çdo armë, thikë, ilaçe ose gjëra të tjera që mund të shkaktojnë dëm.
5. • Dëgjoni, por mos gjykoni, argumentoni, kërcënoni ose bërtisni.
6. Nëse ju ose dikush që e njihni po mendoni për vetëvrasje, merrni ndihmë nga një linjë telefonike për parandalimin e krizave ose vetëvrasjeve. Provoni Linjën Kombëtare të Parandalimit të Vetëvrasjes në 800-273-8255.

Bie

Lloje të caktuara të krizave ndikojnë në lëvizjet tuaja motorike. Ju mund të humbni kontrollin e funksionit të muskujve gjatë një krize dhe të bini në tokë, të godisni kokën në objektet e afërta, madje edhe të thoni një kockë.

Kjo është tipike e krizave atonike, e njohur edhe si sulme të rënies.

Komplikime të lidhura me shtatzëninë

Individët me epilepsi mund të mbeten shtatzënë dhe të kenë shtatzëni dhe foshnje të shëndetshme, por nevojitet një masë paraprake shtesë.

Rreth 15 deri në 25 për qind e individëve shtatzënë do të kenë kriza të përkeqësuara gjatë shtatëzënësisë. Nga ana tjetër, 15 deri në 25 për qind do të shohin gjithashtu përmirësim.

Disa ilaçe antiseizure mund të shkaktojnë defekte të lindjes, kështu që ju dhe mjeku juaj duhet të vlerësoni me kujdes ilaçet tuaja para se të planifikoni të mbeteni shtatzënë.

Komplikimet më pak të zakonshme përfshijnë:

• Status epilepticus. Konfiskimet e rënda - ato që janë të zgjatura ose ndodhin shumë shpesh - mund të shkaktojnë status epileptik. Njerëzit me këtë gjendje kanë më shumë të ngjarë të zhvillojnë dëmtime të përhershme të trurit.
• E papritur e papriturvdekja e shkaktuar në epilepsi (SUDEP). Vdekja e papritur dhe e pashpjegueshme është e mundur tek njerëzit me epilepsi, por është e rrallë. Ndodh në epilepsi dhe renditet e dyta pas goditjes në shkaqet kryesore të vdekjes në sëmundje. Mjekët nuk e dinë se çfarë e shkakton SUDEP, por një teori sugjeron që çështjet e zemrës dhe frymëmarrjes mund të kontribuojnë.

Shkaqet

Në rreth gjysmën e rasteve të epilepsisë, shkaku është i panjohur.

Katër shkaqet më të zakonshme të epilepsisë janë:

• Infeksioni i trurit. Infeksione të tilla si AIDS, meningjiti dhe encefaliti viral janë treguar të shkaktojnë epilepsi.
• Tumor në tru. Tumoret në tru mund të ndërpresin aktivitetin normal të qelizave të trurit dhe të shkaktojnë kriza.
• Trauma e kokës. Lëndimet e kokës mund të çojnë në epilepsi. Këto dëmtime mund të përfshijnë lëndime sportive, rënie ose aksidente.
• Goditje në tru. Sëmundjet dhe kushtet e enëve të gjakut, të tilla si goditja në tru, ndërpresin aftësinë e trurit për të funksionuar normalisht. Kjo mund të shkaktojë epilepsi.

Shkaqe të tjera të epilepsisë përfshijnë:

• Çrregullime të neurozhvillimit. Autizmi dhe kushtet e zhvillimit si ai mund të shkaktojnë epilepsi.
• Faktorët gjenetikë. Pasja e një anëtari të ngushtë të familjes me epilepsi rrit rrezikun për zhvillimin e epilepsisë. Kjo sugjeron që një gjen i trashëguar mund të shkaktojë epilepsi. Alsoshtë gjithashtu e mundur që gjenet specifike e bëjnë një person më të ndjeshëm ndaj shkaktarëve të mjedisit që mund të çojnë në epilepsi.
• Faktorët para lindjes. Gjatë zhvillimit të tyre, fetuset janë veçanërisht të ndjeshëm ndaj dëmtimit të trurit. Ky dëmtim mund të jetë rezultat i dëmtimit fizik, si dhe ushqimit të dobët dhe oksigjenit të zvogëluar. Të gjithë këta faktorë mund të shkaktojnë epilepsi ose anomali të tjera të trurit tek fëmijët.

Simptomat

Simptomat e epilepsisë varen nga lloji i krizës që po përjetoni dhe cilat pjesë të trurit preken.

Disa simptoma të zakonshme të epilepsisë përfshijnë:

• një magji e ndezur
• konfuzion
• humbja e vetëdijes ose njohja
• lëvizje e pakontrollueshme, si tundje dhe tërheqje
• lëvizjet përsëritëse

Testet dhe diagnoza

Diagnostifikimi i epilepsisë kërkon disa lloje të testeve dhe studimeve për të siguruar që simptomat dhe ndjesitë tuaja janë rezultat i epilepsisë dhe jo një gjendje tjetër neurologjike.

Testet që zakonisht përdorin mjekët përfshijnë:

• Testet e gjakut. Mjeku juaj do të marrë mostra të gjakut tuaj për të provuar për infeksione të mundshme ose gjendje të tjera që mund të shpjegojnë simptomat tuaja. Rezultatet e testit gjithashtu mund të identifikojnë shkaqet e mundshme për epilepsi.
• EEG. Një elektroencefalogram (EEG) është një mjet që diagnostikon me sukses epilepsinë. Gjatë një EEG, mjekët vendosin elektroda në kokën tuaj. Këto elektroda ndiejnë dhe regjistrojnë aktivitetin elektrik që zhvillohet në trurin tuaj. Mjekët pastaj mund të ekzaminojnë modelet e trurit tuaj dhe të gjejnë një aktivitet të pazakontë, i cili mund të sinjalizojë epilepsi. Ky test mund të identifikojë epilepsinë edhe kur nuk keni një krizë.
• Ekzaminimi neurologjik. Ashtu si me çdo vizitë në zyrën e mjekut, mjeku juaj do të dëshirojë të plotësojë një histori të plotë shëndetësore. Ata do të duan të kuptojnë se kur kanë filluar simptomat tuaja dhe çfarë keni përjetuar. Ky informacion mund të ndihmojë mjekun tuaj të përcaktojë se cilat teste janë të nevojshme dhe cilat lloje të trajtimeve mund të ndihmojnë pasi të gjendet një shkak.
• Skanimi me CT. Një skanim e tomografisë së kompjuterizuar (CT) merr fotografi në tërthore të trurit tuaj. Kjo i lejon mjekët të shohin në çdo shtresë të trurit tuaj dhe të gjejnë shkaqet e mundshme të krizave, duke përfshirë cistet, tumoret dhe gjakderdhjen.
• MRI. Imazhe rezonancë magnetike (MRI) merr një pamje të detajuar të trurit tuaj. Mjekët mund të përdorin imazhet e krijuara nga një MRI për të studiuar zona shumë të hollësishme të trurit tuaj dhe ndoshta të gjejnë anomali që mund të kontribuojnë në konfiskimet tuaja.
• fMRI. Një MRI funksionale (fMRI) i lejon mjekët tuaj të shohin trurin tuaj me shumë detaje. Një fMRI lejon mjekët të shohin se si gjaku rrjedh nëpër trurin tuaj. Kjo mund t'i ndihmojë ata të kuptojnë se cilat zona të trurit janë të përfshira gjatë një krize.
• Skanimi PET: Një skanim me tomografi emisioni pozitron (PET) përdor sasi të vogla të materialit radioaktiv me dozë të ulët për të ndihmuar mjekët të shohin aktivitetin elektrik të trurit tuaj. Materiali injektohet në venë dhe një makinë mund të marrë më pas fotografi të materialit pasi të ketë dalë në trurin tuaj.

Trajtimi

Me trajtimin, rreth njerëzve me epilepsi mund të kalojnë në falje, duke gjetur lehtësim dhe lehtësim nga simptomat e tyre.

Trajtimi mund të jetë aq i thjeshtë sa marrja e një ilaçi antiepileptik, megjithëse 30 deri në 40 për qind e njerëzve me epilepsi do të vazhdojnë të kenë kriza pavarësisht trajtimit për shkak të epilepsisë rezistente ndaj ilaçeve. Të tjerët mund të kërkojnë trajtime kirurgjikale më invazive.

Këtu janë trajtimet më të zakonshme për epilepsinë:

Ilaçe

Sot ekzistojnë më shumë se 20 ilaçe antisizure. Medikamentet antiepileptike janë shumë efektive për shumicën e njerëzve.

Alsoshtë gjithashtu e mundur që ju do të jeni në gjendje të ndërprisni marrjen e këtyre ilaçeve në dy ose tre vjet ose më shumë se katër deri në pesë vjet.

Në 2018, ilaçi i parë kanabidiol, Epidolex, u miratua nga FDA për trajtimin e sindromave të rënda dhe të rralla Lennox-Gastaut dhe Dravet tek fëmijët mbi moshën 2 vjeç. Drugshtë ilaçi i parë i aprovuar nga FDA që përfshin një substancë të pastruar të drogës nga marihuanë (dhe nuk sjell ndjenjën e euforisë).

Kirurgjia

Në disa raste, testet e imazhit mund të zbulojnë zonën e trurit përgjegjëse për konfiskimin. Nëse kjo zonë e trurit është shumë e vogël dhe e mirëpërcaktuar, mjekët mund të kryejnë operacion për të hequr pjesët e trurit që janë përgjegjëse për krizat.

Nëse krizat tuaja vijnë nga një pjesë e trurit që nuk mund të hiqen, mjeku juaj mund të jetë ende në gjendje të kryejë një procedurë që mund të ndihmojë në parandalimin e përhapjes së krizave në zona të tjera të trurit.

Stimulimi i nervit vagus

Mjekët mund të ngulisin një pajisje nën lëkurën e gjoksit tuaj. Kjo pajisje është e lidhur me nervin vagus në qafë. Pajisja dërgon shpërthime elektrike përmes nervit dhe në tru. Këto pulsime elektrike janë treguar për të zvogëluar krizat me 20 deri në 40 për qind.

Dieta

Dieta ketogjenike ka rezultuar e efektshme në zvogëlimin e krizave për shumë njerëz me epilepsi, veçanërisht për fëmijët.

Më shumë sesa ata që provojnë dietën ketogjenike kanë më shumë se 50 përqind përmirësim në kontrollin e krizës dhe 10 përqind përjetojnë liri totale nga krizat.

Kur të vizitoni një mjek

Një krizë mund të jetë shumë e frikshme, veçanërisht nëse ndodh për herë të parë.

Pasi të jeni diagnostikuar me epilepsi, do të mësoni të menaxhoni krizat tuaja në një mënyrë të shëndetshme. Sidoqoftë, disa rrethana mund të kërkojnë që ju ose dikush afër jush të kërkoni ndihmë të menjëhershme mjekësore. Këto rrethana përfshijnë:

• duke u dëmtuar gjatë konfiskimit
• duke pasur një krizë që zgjat më shumë se pesë minuta
• mosarritja e vetëdijes ose mos marrja frymë pas përfundimit të krizës
• duke pasur një ethe të lartë përveç krizave
• që ka diabet
• duke pasur një krizë të dytë menjëherë pas një të parë
• një krizë e shkaktuar nga rraskapitja e nxehtësisë

Ju duhet të njoftoni bashkëpunëtorët, miqtë dhe të dashurit tuaj që keni këtë gjendje dhe t'i ndihmoni ata të dinë se çfarë të bëjnë.

Prognoza

Prognoza e një personi varet tërësisht nga lloji i epilepsisë që ata kanë dhe konfiskimet që shkakton.

Deri në do të përgjigjet pozitivisht në ilaçin e parë antiepileptik të përshkruar për ta. Të tjerët mund të kërkojnë ndihmë shtesë për të gjetur një ilaç që është më efektivi.

Pasi të jenë pa kriza për rreth dy vjet, 68 përqind e njerëzve do të ndërpresin mjekimin. Pas tre vjetësh 75 për qind e njerëzve do të ndalojnë mjekimin e tyre.

Rreziku i konfiskimeve të përsëritura pas vargjeve të para gjerësisht nga.

Fakte në të gjithë botën

Sipas veprimit të epilepsisë Australi, 65 milion njerëz në të gjithë botën kanë epilepsi. Pothuajse 80 përqind e këtyre njerëzve jetojnë në kombet në zhvillim.

Epilepsia mund të trajtohet me sukses, por më shumë se 75 për qind e njerëzve që jetojnë në vendet në zhvillim nuk marrin trajtimin e duhur për konfiskimet e tyre.

Parandalimi

Epilepsia nuk ka një kurë dhe nuk mund të parandalohet tërësisht. Sidoqoftë, mund të merrni disa masa paraprake, të cilat përfshijnë:

• Mbrojtja e kokës nga dëmtimi. Aksidentet, rëniet dhe dëmtimet në kokë mund të shkaktojnë epilepsi. Vishni kapelë mbrojtëse kur jeni me biçikletë, ski ose kur jeni në ndonjë ngjarje që ju vë në rrezik për një dëmtim të kokës.
• Mbërthen lart. Fëmijët duhet të udhëtojnë në vendet e duhura të makinës për moshën dhe madhësinë e tyre. Çdo person në makinë duhet të mbajë një rrip sigurimi për të shmangur dëmtimet në kokë që lidhen me epilepsinë.
• Ruajtja nga dëmtimet para lindjes. Kujdesi i mirë për veten tuaj ndërsa jeni shtatzënë ndihmon në mbrojtjen e foshnjës tuaj nga disa kushte shëndetësore, duke përfshirë epilepsinë.
• Vaksinimi Vaksinat e fëmijëve mund të mbrohen nga sëmundjet që mund të çojnë në epilepsi.
• Ruajtja e shëndetit tuaj kardiovaskular. Menaxhimi i presionit të lartë të gjakut dhe simptomave të tjera të sëmundjes së zemrës mund të ndihmojë në largimin e epilepsisë kur plakeni.

Kostot

Çdo vit, amerikanët shpenzojnë më shumë sesa kujdesin dhe trajtimin e epilepsisë.

Kostot e drejtpërdrejta të kujdesit për pacient mund të variojnë nga. Kostot specifike të epilepsisë në vit mund të kushtojnë deri në 20,000 dollarë.

Fakte ose informacione të tjera befasuese

Të kesh një krizë nuk do të thotë që ke epilepsi. Një krizë e paprovokuar nuk shkaktohet domosdoshmërisht nga epilepsia.

Sidoqoftë, dy ose më shumë kriza të paprovokuara mund të sinjalizojnë që keni epilepsi. Shumica e trajtimeve nuk do të fillojnë derisa të ketë ndodhur një krizë e dytë.

Në kundërshtim me mendimin e njohur, është e pamundur të gëlltisni gjuhën tuaj gjatë një krize - ose në ndonjë moment tjetër në kohë.

E ardhmja për trajtimin e epilepsisë duket e ndritshme. Studiuesit besojnë se stimulimi i trurit mund t’i ndihmojë njerëzit të përjetojnë më pak kriza. Elektroda të vogla të vendosura në trurin tuaj mund të ridrejtojnë impulset elektrike në tru dhe mund të zvogëlojnë krizat. Po kështu, ilaçet moderne, si Epidolex-i i marihuanës, po u japin njerëzve shpresë të re.