Sindromi i hiperviskozitetit

Përmbajtje

• Cilat janë simptomat e sindromës së hiperviskozitetit?
• Çfarë e shkakton sindromën e hiperviskozitetit?
• Kush rrezikon nga sindroma e hiperviskozitetit?
• Si diagnostikohet sindroma e hiperviskozitetit?
• Si trajtohet sindroma e hiperviskozitetit?
• Cila është perspektiva afatgjatë?

Çfarë është sindroma e hiperviskozitetit?

Sindroma e hiperviskozitetit është një gjendje në të cilën gjaku nuk është në gjendje të rrjedhë lirshëm nëpër arteriet tuaja.

Në këtë sindromë, bllokimet arteriale mund të ndodhin për shkak të shumë qelizave të kuqe të gjakut, qelizave të bardha të gjakut ose proteinave në rrjedhën tuaj të gjakut. Mund të ndodhë edhe me ndonjë qelizë të kuqe të gjakut në formë jonormale, të tilla si me anemi të qelizave drapër.

Hiperviskoziteti ndodh si tek fëmijët ashtu edhe tek të rriturit. Tek fëmijët, mund të ndikojë në rritjen e tyre duke ulur rrjedhën e gjakut në organet vitale, të tilla si zemra, zorrët, veshkat dhe truri.

Tek të rriturit, mund të ndodhë me sëmundje autoimune si artriti reumatoid ose lupusi sistemik. Mund të zhvillohet gjithashtu me kancere të gjakut si limfoma dhe leuçemia.

Cilat janë simptomat e sindromës së hiperviskozitetit?

Simptomat e shoqëruara me këtë gjendje përfshijnë dhimbje koke, kriza dhe një ton të kuqërremtë në lëkurë.

Nëse foshnja juaj është jashtëzakonisht e përgjumur ose nuk dëshiron të ushqehet normalisht, ky është një tregues se diçka nuk është në rregull.

Në përgjithësi, simptomat që lidhen me këtë gjendje janë rezultat i komplikimeve që ndodhin kur organet vitale nuk marrin oksigjen të mjaftueshëm përmes gjakut.

Simptoma të tjera të sindromës së hiperviskozitetit përfshijnë:

• gjakderdhje anormale
• shqetësime vizuale
• marramendje
• dhimbje gjoksi
• gulçim
• konfiskimi
• gjendje kome
• vështirësi në të ecur

Çfarë e shkakton sindromën e hiperviskozitetit?

Kjo sindromë diagnostikohet tek foshnjat kur niveli i qelizave totale të kuqe të gjakut është mbi 65 përqind. Kjo mund të shkaktohet nga gjendje të shumta që zhvillohen gjatë shtatzënisë ose në kohën e lindjes. Këto mund të përfshijnë:

• shtrëngimi i vonë i kordonit të kërthizës
• sëmundjet e trashëguara nga prindërit
• kushte gjenetike, siç është sindroma Daun
• diabeti gestacional

Mund të shkaktohet gjithashtu nga situata në të cilat nuk ka mjaft oksigjen të dorëzuar në indet në trupin e fëmijës suaj. Sindroma e transfuzionit binjak në binjak, një gjendje në të cilën binjakët ndajnë pabarabartë gjak mes tyre në mitër, mund të jetë një shkak tjetër.

Sindroma e hiperviskozitetit gjithashtu mund të shkaktohet nga gjendje që ndikojnë në prodhimin e qelizave të gjakut, duke përfshirë:

• leuçemia, një kancer i gjakut që rezulton në shumë qeliza të bardha të gjakut
• policitemia vera, një kancer i gjakut që rezulton në shumë qeliza të kuqe të gjakut
• trombocitoza esenciale, një gjendje gjaku që ndodh kur palca e kockave prodhon shumë trombocite gjaku
• çrregullime mielodisplazike, një grup i çrregullimeve të gjakut që shkaktojnë një numër anormal të qelizave të caktuara të gjakut, duke shpërndarë qeliza të shëndetshme në palcën e kockave dhe shpesh duke çuar në anemi të rëndë

Në të rriturit, sindroma e hiperviskozitetit zakonisht shkakton simptoma kur viskoziteti i gjakut është midis 6 dhe 7, i matur në krahasim me kripurin, por mund të jetë më i ulët. Vlerat normale janë zakonisht ndërmjet 1.6 dhe 1.9.

Gjatë trajtimit, qëllimi është të ulni viskozitetin në nivelin e nevojshëm për të zgjidhur simptomat e një individi.

Kush rrezikon nga sindroma e hiperviskozitetit?

Kjo gjendje shpesh prek foshnjat, por mund të zhvillohet edhe në moshën e rritur. Ecuria e kësaj gjendje varet nga shkaku i saj:

• Foshnja juaj është në një rrezik më të lartë për të zhvilluar këtë sindrom nëse keni një histori familjare të saj.
• Gjithashtu, ata që kanë një histori të gjendjeve serioze të palcës së kockave janë në një rrezik më të madh për të zhvilluar sindromën e hiperviskozitetit.

Si diagnostikohet sindroma e hiperviskozitetit?

Nëse mjeku juaj dyshon se foshnja juaj ka këtë sindromë, ata do të urdhërojnë një test gjaku për të përcaktuar sasinë e qelizave të kuqe të gjakut në rrjedhën e gjakut të fëmijës tuaj.

Testet e tjera mund të jenë të nevojshme për të arritur një diagnozë. Këto mund të përfshijnë:

• numërimi i plotë i gjakut (CBC) për të parë të gjithë përbërësit e gjakut
• testi i bilirubinës për të kontrolluar nivelin e bilirubinës në trup
• analiza e urinës për të matur glukozën, gjakun dhe proteinat në urinë
• testi i sheqerit në gjak për të kontrolluar nivelet e sheqerit në gjak
• testi i kreatininës për të matur funksionin e veshkave
• testi i gazit në gjak për të kontrolluar nivelet e oksigjenit në gjak
• testi i funksionit të mëlçisë për të kontrolluar nivelin e proteinave të mëlçisë
• testi i kimisë së gjakut për të kontrolluar ekuilibrin kimik të gjakut

Gjithashtu, mjeku juaj mund të zbulojë se foshnja juaj po përjeton gjëra të tilla si verdhëz, dështim të veshkave ose probleme të frymëmarrjes si rezultat i sindromës.

Si trajtohet sindroma e hiperviskozitetit?

Nëse mjeku i foshnjës suaj përcakton që fëmija juaj ka sindromën e hiperviskozitetit, fëmija juaj do të monitorohet për komplikime të mundshme.

Nëse gjendja është e rëndë, mjeku juaj mund të rekomandojë një transfuzion të pjesshëm të shkëmbimit. Gjatë kësaj procedure, një sasi e vogël e gjakut hiqet ngadalë. Në të njëjtën kohë, sasia e marrë zëvendësohet me një tretësirë ​​të kripur. Kjo ul numrin e përgjithshëm të qelizave të kuqe të gjakut, duke e bërë gjakun më pak të trashë, pa humbur vëllimin e gjakut.

Mjeku juaj gjithashtu mund të rekomandojë ushqime më të shpeshta për foshnjën tuaj për të përmirësuar hidratimin dhe për të zvogëluar trashësinë e gjakut. Nëse foshnja juaj nuk i përgjigjet ushqimit, mund të duhet të marrin lëngje në mënyrë intravenoze.

Tek të rriturit, sindroma e hiperviskozitetit shpesh shkaktohet nga një gjendje themelore siç është leuçemia. Gjendja duhet të trajtohet si duhet së pari për të parë nëse kjo përmirëson hiperviskozitetin. Në situata të rënda, mund të përdoret plazmafereza.

Cila është perspektiva afatgjatë?

Nëse fëmija juaj ka një rast të lehtë të sindromës së hiperviskozitetit dhe pa simptoma, ata mund të mos kenë nevojë për trajtim të menjëhershëm. Ka një shans të mirë për shërim të plotë, veçanërisht nëse shkaku duket i përkohshëm.

Nëse shkaku lidhet me një gjendje gjenetike ose të trashëgueshme, mund të kërkojë trajtim afatgjatë.

Disa fëmijë që janë diagnostikuar me këtë sindromë kanë probleme zhvillimi ose neurologjike më vonë. Kjo zakonisht është rezultat i mungesës së rrjedhjes së gjakut dhe oksigjenit në tru dhe organe të tjera jetësore.

Kontaktoni mjekun e foshnjës tuaj nëse vëreni ndonjë ndryshim në sjelljen e foshnjës tuaj, mënyrën e të ushqyerit ose mënyrën e gjumit.

Ndërlikimet mund të ndodhin nëse gjendja është më e rëndë ose nëse fëmija juaj nuk po i përgjigjet trajtimit. Këto ndërlikime mund të përfshijnë:

• goditje në tru
• dështimi i veshkave
• kontrolli i ulur i motorit
• humbja e levizjes
• vdekja e indeve të zorrëve
• kriza të përsëritura

Sigurohuni që menjëherë të raportoni tek mjeku çdo simptomë që ka fëmija juaj.

Tek të rriturit, sindroma e hiperviskozitetit shpesh lidhet me një problem themelor mjekësor.

Menaxhimi i duhur i çdo sëmundje të vazhdueshme, së bashku me kontributin nga një specialist i gjakut, janë mënyrat më të mira për të kufizuar ndërlikimet nga kjo gjendje.