Sëmundja ime kronike ndryshon atë që do të thotë të jesh i pavarur

Përmbajtje

• Lufta për të përcaktuar pavarësinë
• Ndjeheni të pavarur në kohë varësie
• Lloje të ndryshme të pavarësisë

Ndërsa e shkruaj këtë, unë jam në mes të një flakërimi. Unë kam ngecur në shtrat gjithë ditën, duke fjetur gjysmën e saj. Kam pasur ethe dhe jam dehidruar dhe e dobët. Fytyra ime po fryhet. Nëna ime, edhe një herë infermierja ime, më sjell drekë, gotë pas gotës ujë dhe Gatorade, xhenxhefil ale, dhe pako akulli. Ajo më ndihmon nga shtrati, rri pranë derës ndërsa unë hedh lart. Ajo më ecën përsëri në shtratin tim për të pushuar kur të jem bërë.

Ndërsa ky është një shembull se sa mahnitëse është nëna ime, nuk mund t'ju them se sa e vogël më bën të ndjehem. Përplasjet e skenave spitalore nga shfaqja televizive në kokën time. Unë jam pacienti patetik, i kaçur në vetvete ndërsa nëna ime mban krahun tim. Unë jam një fëmijë që nuk mund të bëjë asgjë për veten e tij.

Unë thjesht dua të shtrihem në dysheme dhe askush nuk më ndihmon.

Ky është një episod i jetës time me sëmundje kronike. Por nuk është kush jam unë. Une e vertete? Unë jam një krimb libri - një lexues i pangopur që lexon një libër në javë mesatarisht. Unë jam një shkrimtar, duke rrotulluar vazhdimisht histori në kokën time përpara se t'i vendos në letër. Jam ambicioz Unë punoj 34 orë në javë në punën time, pastaj kthehem në shtëpi dhe punoj në shkrimin tim të pavarur. Unë shkruaj ese, recensione dhe fiction. Unë jam një redaktor ndihmës për një revistë. Më pëlqen të punoj. Kam ëndrra të mëdha. Më pëlqen të qëndroj në dy këmbët e mia. Unë jam një grua e pavarur ashpër.

Ose të paktën dua të jem.

Lufta për të përcaktuar pavarësinë

Pavarësia shtron shumë pyetje për mua. Në kokën time, pavarësia është një organ i aftë që mund të bëjë gjithçka që dëshiron 95 përqind të kohës. Por kjo është vetëm ajo: bodyshtë një trup i aftë, një trup “normal”. Trupi im nuk është më normal, dhe nuk ka kaluar 10 vjet. Nuk mund ta mbaj mend herën e fundit që bëra diçka pa menduar për pasoja dhe më pas planifikoja gjëra për një javë pas ngjarjes, në mënyrë që të minimizoja dëmet.

Por unë e bëj atë pa pushim për të dëshmuar se jam i pavarur. Të vazhdoj me miqtë e mi. Pastaj përfundoj duke u mbështetur tek nëna ime ndërsa ajo kujdeset për mua.

Tani që trupi im nuk është aq i aftë, a do të thotë kjo që jam i varur? Unë do të pranoj që aktualisht jetoj me prindërit e mi, megjithëse nuk kam turp ta them këtë në moshën 23 vjeç. Por unë punoj një punë ditore që është tolerante ndaj mungesave të mia të shpeshta dhe duhet të largohem herët për emërime, megjithëse nuk e paguan aq mirë. Nëse do të përpiqesha të isha vetëm unë nuk do të mbijetoja. Prindërit e mi paguajnë për telefonin tim, sigurimin dhe ushqimin, dhe nuk më ngarkojnë me qira. Unë thjesht paguaj për emërime, makinën time dhe kredi studentore. Edhe atëherë buxheti im është mjaft i ngushtë.

Unë jam me fat në shumë mënyra. Unë jam në gjendje të mbaj një punë. Për shumë njerëz me çështje më të rënda, unë ndoshta tingëlloj krejtësisht i shëndetshëm - dhe i pavarur. Nuk jam mirënjohës për aftësinë time për të bërë gjëra vetë. Unë e di se ka shumë atje që janë edhe më të varur se unë. Nga pamja e jashtme, mund të mos duket se jam duke u mbështetur te të tjerët. Por unë jam, dhe kjo është lufta ime me përcaktimin e pavarësisë.

Ndjeheni të pavarur në kohë varësie

Ju mund të thoni se jam i pavarur brenda mundësive të mia. Kjo është, unë jam aq i pavarur sa unë mund jetë. A është kjo një polic? Apo thjesht është duke u përshtatur?

Kjo luftë e vazhdueshme më copëton. Në mendjen time, unë bëj plane dhe lista për të bërë. Por kur provoj, nuk mund t’i bëj të gjitha. Trupi im thjesht nuk do të funksionojë në një mënyrë për të bërë gjithçka. Kjo është jeta ime me sëmundje të padukshme.

Shtë e vështirë të vërtetosh se, kur ke një kohë të vështirë të qëndrosh në këmbë.

Lloje të ndryshme të pavarësisë

E pyeta nënën time një herë nëse ajo mendonte se isha e pavarur. Ajo më tha që jam i pavarur sepse jam në kontroll të mendjes sime: një mendimtar i pavarur. As që kisha menduar për këtë. Unë kam qenë shumë e zënë duke u përqëndruar në atë që është imja trup nuk mund të bëja pa ndihmë. Kam harruar mendjen time.

Përgjatë viteve, përvojat e mia me sëmundjen kronike më kanë ndryshuar. Unë jam bërë më i fortë, më i vendosur. Nëse jam i sëmurë, nuk mund të duroj ta humb ditën, edhe pse nuk mund ta kontrolloj. Kështu që, lexova. Nëse nuk mund të lexoj, atëherë shikoj një dokumentar, që të mund të mësoj diçka. Unë gjithmonë mendoj për diçka që mund të bëj për t’u ndjerë produktive.

Unë punoj edhe pse nauze, dhimbje dhe siklet çdo ditë. Në fakt, se si e përballoja sëmundjen time, kohët e fundit ndihmova një shoqe të aftë me problemet e saj në stomak. Ajo më tha këshillat e mia ishin një dhuratë hyjnore.

Ndoshta kjo është se si duket pavarësia. Ndoshta nuk është aq e zezë dhe e bardhë sa kam tendencë ta shikoj, por më tepër një zonë gri që duket disa ditë më e lehtë dhe më e errët për të tjerët. Shtë e vërtetë që unë nuk mund të jem i pavarur në të gjitha shqisat e fjalës, por mbase unë duhet të vazhdoj të kërkoj mënyra në të cilat mundem. Sepse mbase të jesh i pavarur thjesht do të thotë të dish ndryshimin.

Erynn Porter ka sëmundje kronike, por kjo nuk e ndaloi atë të marrë një BFA në Shkrim Kreativ nga Instituti i Arteve në New Hampshire. Aktualisht është redaktor ndihmës për Quail Bell Magazine dhe recensionues i librave për Reviewikago Rishikimin e Librave dhe Letërsisë Elektrike. Ajo është botuar ose është në pritje në Bust, ROAR, Entropy, Brooklyn Mag, dhe Ravishly. Ju shpesh mund të gjeni karamele e saj duke ngrënë ndërsa redaktoni punën e saj. Ajo pretendon se karamele është ushqimi i përsosur për redaktim. Kur Erynn nuk është duke redaktuar, ajo po lexon me një mace të përkulur pranë saj.