IPF: Statistikat, Faktet dhe Ju

Përmbajtje

• përcaktim
• përhapje
• Demografia
• simptomat
• Faktoret e rrezikut
• komplikimet

përcaktim

Fibroza pulmonare idiopatike (IPF) është një sëmundje e rrallë, por serioze e mushkërive. Shkakton një ndërtim të indit mbresë në mushkëri, i cili ngurtëson mushkëritë deri në pikën kur nuk janë në gjendje të zgjerohen dhe tkurren. Kjo e vështirëson frymëmarrjen kryesisht sepse mushkëritë nuk janë në gjendje të marrin aq oksigjen sa duhet.

përhapje

IPF konsiderohet një sëmundje e rrallë, sporadike. Sipas Institutit Kombëtar të Shëndetësisë, rreth 100,000 njerëz në Shtetet e Bashkuara kanë IPF, dhe afërsisht 30,000 deri 40,000 raste të reja gjenden çdo vit. Në të gjithë botën, IPF prek 13 deri 20 nga çdo 100,000 njerëz.

Demografia

Ndërsa është e vështirë të përcaktohet se kush merr saktësisht IPF, një studim i fundit raportoi se më shumë burra amerikanë diagnostikohen me sëmundje sesa gratë. Një faktor tjetër parashikues është mosha. Disa studime kanë raportuar se mosha më e vjetër është një faktor i zakonshëm i diagnostikimit të IPF.

simptomat

IPF është e vështirë për t'u diagnostikuar, kryesisht sepse ka pak nëse ka simptoma në fazat e hershme. Për më tepër, simptomat e IPF - të tilla si një kollë e thatë, hakimi, gulçim dhe siklet në gjoks - imitojnë kushte të tjera. Sidoqoftë, me frymëmarrjen e IPF bëhet aq e vështirë saqë edhe të qenit në qetësi po shtrëngon trupin. Simptoma të tjera të zakonshme përfshijnë lodhje ekstreme dhe klub, ku majat e gishtave dhe thonjve janë zmadhuar dhe rrumbullakosur.

Faktoret e rrezikut

Ndërsa shkaku i saktë i IPF është i panjohur, disa faktorë jetese mund të luajnë një rol në zhvillimin e kësaj sëmundje. Këta faktorë përfshijnë pirjen e duhanit të cigareve, duke punuar në mjedise me pluhur ose të zymtë, dhe urth të qëndrueshëm. Shkaqe të tjera të mundshme përfshijnë infeksione virale, ilaçe të caktuara dhe sëmundje refluksi gastroesophageal (GERD).

komplikimet

Përkeqësimet, ose simptomat përkeqësuese, janë një nga komplikimet kryesore të të jetuarit me IPF. Një acarim akut zakonisht ndodh pas një infeksioni, dështimi të zemrës ose emboli pulmonare. Sidoqoftë, një acarim akut mund të ndodhë gjithashtu pa ndonjë shkak të njohur. Një përkeqësim mund të paraqitet si një kollë e thatë ose pa frymë.

Komplikime të tjera më serioze gjithashtu mund të shfaqen, të tilla si zhvillimi i mpiksjes së gjakut në mushkëri ose madje edhe kancer në mushkëri.

Nëse jeni të interesuar të mësoni më shumë rreth IPF, shikoni artikujt tonë mbi opsionet e trajtimit, menaxhimin dhe perspektivën.