Mielodisplazia: çfarë është, simptomat dhe trajtimi

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Cilat janë shkaqet
• Si të konfirmoni
• Si bëhet trajtimi

Sindroma Myelodysplastic, ose myelodysplasia, korrespondon me një grup sëmundjesh të karakterizuara nga dështimi progresiv i palcës kockore, e cila çon në prodhimin e qelizave defektive ose të papjekura që shfaqen në qarkullimin e gjakut, duke rezultuar në anemi, lodhje të tepruar, prirje për infeksione dhe gjakderdhje. Të shpeshta, gjë që mund të çojë në komplikime shumë serioze.

Megjithëse mund të shfaqet në çdo moshë, kjo sëmundje është më e zakonshme tek njerëzit mbi 70 vjeç, dhe në shumicën e rasteve, shkaqet e saj nuk sqarohen, edhe pse në disa raste mund të lindë si rezultat i trajtimit të një kanceri të mëparshëm me kimioterapi, terapi rrezatimi ose ekspozim ndaj kimikateve, të tilla si benzinë ​​ose tym, për shembull.

Myelodysplasia zakonisht mund të shërohet me transplantim të palcës së kockave, megjithatë, kjo nuk është e mundur për të gjithë pacientët, është e rëndësishme të kërkoni udhëzime nga mjeku i përgjithshëm ose hematologu.

Simptomat kryesore

Palca e kockave është një pjesë e rëndësishme e trupit që prodhon qeliza të gjakut, të tilla si qelizat e kuqe të gjakut, të cilat janë qelizat e kuqe të gjakut, leukocitet, të cilat janë qelizat e bardha të gjakut përgjegjëse për mbrojtjen e organizmit dhe trombocitet, të cilat janë thelbësore për mpiksjen e gjakut. Prandaj, dëmtimi juaj prodhon shenja dhe simptoma të tilla si:

• Lodhje e tepërt;
• Zbehje;
• Gulçim;
• Tendenca ndaj infeksioneve;
• Ethe;
• Gjakderdhje;
• Shfaqja e njollave të kuqe në trup.

Në rastet fillestare, personi mund të mos tregojë simptoma, dhe sëmundja përfundon duke u zbuluar në provimet rutinë. Për më tepër, sasia dhe intensiteti i simptomave do të varet nga llojet e qelizave të gjakut më të prekura nga mielodisplazia dhe gjithashtu nga ashpërsia e secilit rast. Rreth 1/3 e rasteve të sindromës mielodisplazike mund të kalojnë në leuçemi akute, e cila është një lloj kanceri i rëndë i qelizave të gjakut. Shikoni më shumë rreth leucemisë akute mieloide.

Kështu, nuk është e mundur të përcaktohet një kohë e jetëgjatësisë për këta pacientë, pasi sëmundja mund të evoluojë shumë ngadalë, për dekada, pasi mund të evoluojë në një formë të rëndë, me pak përgjigje ndaj trajtimit dhe të shkaktojë më shumë komplikime në disa muaj vjeç.

Cilat janë shkaqet

Shkaku i sindromës mielodisplazike nuk është vërtetuar shumë mirë, megjithatë në shumicën e rasteve sëmundja ka një shkak gjenetik, por ndryshimi në ADN nuk gjendet gjithnjë, dhe sëmundja klasifikohet si mielodisplazia primare. Megjithëse mund të ketë një shkak gjenetik, sëmundja nuk është e trashëgueshme.

Sindroma mielodisplazike gjithashtu mund të klasifikohet si sekondare kur lind si rezultat i situatave të tjera, të tilla si dehje të shkaktuara nga kimikate, të tilla si kimioterapia, radioterapia, benzeni, pesticidet, duhani, plumbi ose merkuri, për shembull.

Si të konfirmoni

Për të konfirmuar diagnozën e mielodisplazisë, hematologu do të kryejë vlerësimin klinik dhe do të urdhërojë teste të tilla si:

• Numërimi i gjakut, i cili përcakton sasinë e qelizave të kuqe të gjakut, leukociteve dhe trombociteve në gjak;
• Mielograma, i cili është aspirati i palcës kockore i aftë të vlerësojë sasinë dhe karakteristikat e qelizave në këtë vendndodhje. Kuptoni se si bëhet mielograma;
• Testet gjenetike dhe imunologjike, të tilla si kariotipi ose imunofenotipizimi;
• Biopsia e palcës kockore, të cilat mund të japin më shumë informacion në lidhje me përmbajtjen e palcës së kockave, veçanërisht kur ajo është ndryshuar rëndë ose vuan nga ndërlikime të tjera, të tilla si infiltrimet e fibrozës;
• Dozimi i hekurit, vitaminës B12 dhe acidit folik, pasi mungesa e tyre mund të shkaktojë ndryshime në prodhimin e gjakut.

Në këtë mënyrë, hematologu do të jetë në gjendje të zbulojë llojin e mielodisplazisë, ta diferencojë atë nga sëmundjet e tjera të palcës së kockave dhe të përcaktojë më mirë llojin e trajtimit.

Si bëhet trajtimi

Forma kryesore e trajtimit është transplantimi i palcës së kockave, i cili mund të çojë në shërimin e sëmundjes, megjithatë, jo të gjithë njerëzit janë të aftë për këtë procedurë, e cila duhet të bëhet në njerëzit që nuk kanë sëmundje që kufizojnë aftësinë e tyre fizike dhe mundësisht nën mosha 65 vjeç.

Një tjetër mundësi trajtimi përfshin kimioterapinë, e cila zakonisht bëhet me ilaçe si Azacitidine dhe Decitabine, për shembull, të bëra në cikle të përcaktuara nga hematologu.

Transfuzioni i gjakut mund të jetë i nevojshëm në disa raste, veçanërisht kur ka anemi të rëndë ose mungesë të trombociteve që lejojnë mpiksjen e duhur të gjakut. Kontrolloni indikacionet dhe mënyrën se si bëhet transfuzioni i gjakut.